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5.(1)有机物CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH32按系统命名法命名的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷.
(2)卤代烃C5H11Cl中含有2个-CH3的同分异构体有4种.
(3)已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为84%.

分析 (1)烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编.简单在前同相并,其间应划一短线.
1、碳链最长称某烷:选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为“某烷“.
2、靠近支链把号编:把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置.
3、简单在前同相并,其间应划一短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开,并在号数后面连一短线,中间用“-“隔开;
(2)戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种同分异构体,分别写出三者的一氯代物的结构简式,然后判断含有2个甲基的同分异构体的数目;
(3)乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2.H2O,故乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物,进一步看作CH、H2O的混合物,根据O元素的分数计算H2O的质量分数,进而计算CH的质量分数,再根据CH中C、H质量之比为12:1,据此计算C元素的质量分数.

解答 解:(1)CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH32,按烷烃的命名规则,首先必须选择分子结构中的最长碳链为主链,该有机物最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从右边开始,满足取代基编号之和最小原则,在2号、4号C上各含有一个甲基,3号碳上有一个乙基,该有机物命名为:2,4-二甲基-3-乙基己烷,
故答案为:2,4-二甲基-3-乙基己烷;    
(2)分子式为C5H11Cl的同分异构体有:
主链有5个碳原子的为:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3,其中含有两个甲基的有2种;
链有4个碳原子的为:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3,其中含有2个甲基的有1种;
有3个碳原子的为:CH2C(CH32CH2Cl,其分子中含有2个甲基,
所以满足条件的有机物的同分异构体有:2+1+1=4种,
故答案为:4;      
(3)解:乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2.H2O,故乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物,进一步看作CH、H2O的混合物,O元素的分数为8%,故H2O的质量分数为$\frac{8%}{\frac{16}{18}}$×100%=9%,故CH的质量分数1-9%=91%,CH中C、H质量之比为12:1,故C元素的质量分数为91%×$\frac{12}{13}$=84%,
故答案为:84%.

点评 本题考查了物质命名、同分异构体的书写、混合物中元素质量分数的计算,题目难度中等,掌握同分异构体的概念及书写原则为解答关键,注意明确题中限制条件,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.

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13.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备1一溴丁烷的反应和实验装置如图:
NaBr+H2SO4$\frac{\underline{\;微热\;}}{\;}$HBr+NaHSO4
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$ C4H9-Br+H2O②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.
有关数据列表如表:
熔点/℃沸点/℃密度/g•cm-3
正丁醇-89.53117.250.81
1-溴丁烷-112.4101.61.28
(1)实验装置中仪器a的名称是直形冷凝管;反应加热时的温度不宜超过100℃,较好的加热方法是水浴加热.圆底烧瓶中碎瓷片的作用是防止暴沸;.装置中倒扣漏斗的作用是防止溴化氢极易溶于水而倒吸;
(2)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行适当稀释,其目的是abc(填字母序号).
a.减少副产物烯和醚的生成      b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发              d.水是反应的催化剂
(3)反应结束后,将反应混合物中1-溴丁烷分离出来,应采取蒸馏操作得到较纯的1-溴丁烷,蒸馏装置除了用到冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶,还需要的玻璃仪器是酒精灯、蒸馏烧瓶;
(4)将反应结束后得到的混合物经过蒸馏操作得到较纯的1-溴丁烷的产物中,可能含有的杂质主要是水;
(5)将1-溴丁烷产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在下层(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(6)某实验小组制取1-溴丁烷时,向圆底烧瓶中加入7.4g正丁醇,13.0g NaBr和足量的浓硫酸,最终制得1一溴丁烷9.6g,则1一溴丁烷的产率是70%(保留2位有效数字).

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回答下列问题:
(1)若实验室用生石灰与浓氨水混合制备少量氨气,气流从左至右,选择上述装置制备少量氮化锂.装置连接顺序为A、F、D、E、C、F.
(2)E装置的作用是吸收氨气并干燥氮气;写出D中化学方程式为3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O.
(3)实验步骤如下:
①装药品  ②引发反应产生氨气  ③检查装置气密性  ④点燃C处酒精灯  ⑤点燃D处酒精灯
正确的先后顺序为③①②⑤④.(填序号)
(4)实验室保存锂的方法是锂保存在石蜡油中;写出C中的化学方程式N2+6Li$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Li3N.
(5)设计简单实验证明C中产物有氮化锂:取少量产物于试管,滴入少量蒸馏水,若产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则产物有氮化锂,反之则无.

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b.使NaHCO3更多地析出
c.使NaHCO3转化为Na2CO3,提高析出的NH4Cl纯度
②已知四种相关物质不同温度下的溶解度曲线如图2所示.结晶时宜采用降温结晶(填“蒸发结晶”或“降温结晶”).
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(4)请按提示完成NaHCO3含量分析的实验设计.试剂:盐酸、澄清石灰水、氢氧化钡溶液、蒸馏水;仪器:电子天平、烧杯、漏斗、玻璃棒、干燥器等
①准确称量样品溶于水,加入加入足量Ba(OH)2溶液.
②过滤、洗涤、烘干,冷却、称量,并进行恒重操作(写操作名称).
③计算.若数据处理时将所得固体质量1.977g错看为1.971g,由此产生的相对误差为-0.3%.

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(2)在上述反应中①~⑨反应中,属于取代反应的是⑤⑨,属于消去反应的是③④;
(3)写出下列反应的化学方程式:B→CC→F+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl+H2O
(4)有机物I在一定条件下,可合成一种环保型的高分子材料,则该高分子材料的结构简式为
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15.如图是由4个碳原子构成的6种有机物(氢原子没有画出),试回答下列问题:

(1)互为同分异构体的是b与c、f;d与e;
(2)e中所含官能团的名称为碳碳三键;
(3)a、b、c、d、e五种物质中,4个碳原子一定处于同一个平面上的有bce.

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