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【题目】外循环三相反应器连续制备高锰酸钾新技术是目前高锰酸钾工业发展的主要方向。该法以软锰矿(主要成分为MnO2)为原料生产高锰酸钾。该工艺路线制备高锰酸钾如下:

已知:一些化合物溶解度(单位:g)随温度的变化如表

物质

温度℃

KMnO4

KCl

K2CO3

20

6.4

34.0

52.5

90

45.2

56.7

60.9

回答下列问题:

1)原料软锰矿与氢氧化钾按一定的比例在进料时加热熔融后再和氧气进行反应进料前应将软锰矿粉碎,其作用是____

2反应中发生反应的化学方程式为____

3)将K2MnO4转化为KMnO4的生产有两种工艺。

“CO2歧化法是传统工艺,即向溶液中通入CO2气体,使体系呈中性或弱碱性。

K2MnO4发生歧化反应时,能否用盐酸代替CO2____(请填写不能)。待锰酸钾全部歧化后,静置一段时间后过滤。从滤液中得到高锰酸钾晶体的操作是:____

电解法为现代工艺,即电解K2MnO4水溶液,电解槽中阳极发生的电极反应为____,电解产物____可以循环利用。

“CO2歧化法电解法相比较,K2MnO4的理论利用率之比为____

【答案】增大反应物接触面积,加快反应速率,提高原料利用率 2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O 不能 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(抽滤) MnO42-e=MnO4 KOH 23

【解析】

(1)为了增大反应物接触面积,加快化学反应速率可以在进料前应将软锰矿粉碎;

(2)结合流程图可知,MnO2O2KOH在加热的条件下反应生成K2MnO4H2O

(3)酸性高锰酸钾溶液具有强的氧化性,可以把盐酸中的氯离子氧化为氯气,故盐酸不能代替CO2;电解K2MnO4水溶液,制取KMnO4,阳极发生氧化反应,由MnO42转化为MnO4,根据“CO2歧化法电解法的化学方程式,确定K2MnO4的理论利用率之比。

(1)进料前应将软锰矿粉碎,其作用是增大反应物接触面积,加快反应速率,提高原料利用率;

(2)结合流程图可知,MnO2O2KOH在加热的条件下反应生成K2MnO4H2O,其反应方程式为2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O

(3)①在酸性条件下K2MnO4发生歧化反应生成KMnO4KMnO4具有强氧化性,可以把氧化为Cl2MnO4-被还原为Mn2+,故盐酸不能代替CO2;从滤液中得到高锰酸钾晶体的操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;

②电解时阳极发生氧化反应,电解槽中阳极发生的电极反应为MnO42-e=MnO4,阴极发生还原反应,阴极电极反应式为2H2O+2e-=2H2↑+2OH-,电解的总方程式为2K2MnO4+2H2OKMnO4+2H2↑+2KOH,故电解产物KOH可以循环利用;

③依据电解法方程式2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2H2↑+2KOH,可知K2MnO4的理论产率为100%,而在二氧化碳歧化反应中3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2+K2CO3K2MnO4的理论产率为,所以二者的理论利用率之比为32

练习册系列答案
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【题目】合成氨工艺的一个重要工序是铜洗,其目的是用铜液(醋酸二氨合铜、氨水)吸收在生产过程中产生的COCO2等气体。铜液吸收CO的反应方程式为:Cu(NH3)2AcCONH3[Cu(NH3)3CO]Ac (AcCH3COO的简写)

(1)基态原子中未成对电子数最多的短周期元素X,与上述反应中所有元素均不在同一周期,该基态原子的电子排布式为________

(2) [Cu(NH3)3CO]Ac组成元素中,第一电离能最大的元素是________(填元素符号)

(3)HAc可通过将CH3CHO氧化得到,比较HAc与乙醛的沸点高低,并说明原因:________________

(4)CN两种原子可形气体分子 (CN)2,也可形成有剧毒性的CN(CN)2性质与卤素单质类似,判断(CN)2C原子轨道杂化类型为________。与CN互为等电子体的一种非极性分子的化学式为________

(5)铜晶胞结构如图,铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为________

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【题目】室温下,用0.1000 mol·L1 NaOH溶液分别滴定0.1000 mol·L1 HAHD酸的滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是

A.等物质的量浓度时,Ka越小滴定突变越不明显,滴定误差越大

B.滴定HC时,滴定终点的pH7

C.滴定HB时,应该选择酚酞作为指示剂

D.由图像可知在计算HD滴定前溶液pH时不能忽略水的电离

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【题目】1)下列各组物质中,互为同位素的是___(填序号,下同),互为同系物的是___,互为同分异构体的是____

①红磷与白磷 CH3COOCH3CH3CH2COOCH3 ⑦乙醇与二甲醚

2)按系统命名法给下列有机物命名:

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2______

_____

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【题目】碳在冶金工业上具有重要用途。已知氧与碳的反应主要有:

Ⅰ.C(s)+O2(g)CO2(g) △H1=-394kJ·mol1

Ⅱ.2C(s)+O2(g)2CO(g) △H2=-221kJ·mol1

Ⅲ.2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H3

上述反应的△GT如图所示,且满足△G=△HTS

请回答:

(1)曲线a代表反应_________(填“I”、“II”或“III”),理由是__________

(2)研究发现,以CO2替代高温水蒸气作为煤气化反应(H2OC反应)的气化剂,实现了CO2零排放的新工艺。写出反应IV的热化学方程式___________(碳的计量数为1)。在1273K时,测得碳转化率[α(C)]与时间t变化如图所示。保持其它条件不变,请画出1773Kα(C)~t关系图______

(3)当TT1时,反应IV处于平衡状态,下列关于反应IV的说法正确的是_________

A.因平衡时△G0,若△H变化173.3kJ·mol1,△S变化173.3J·K1·mol1,计算得T11000K

B.TT1时,反应向逆反应方向移动

C.当碳的浓度不再变化时,一定处于平衡状态

D.因平衡常数K的值不再变化,反应达到了平衡

(4)当T1273K时,仅存在COCO2两种气体,且维持总压为1 atm,此时反应IVKp112,则CO气体所占的分压p(CO)为___________atm。(列式即可)

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【题目】FeCl3是一种用途比较广泛的盐。

(1)印刷电路板是由高分子材料和铜箔复合而成。刻制印刷电路时,要用FeCl3溶液作为“腐蚀液”,生成CuCl2FeCl2。请写出反应的离子方程式____________________Cu放入0.1 mol/L FeCl3溶液中,反应一段时间后取出Cu片,溶液中Fe3Fe2的物质的量浓度之比为4∶3,则反应后溶液中Cu2Fe3的物质的量之比为______

A3∶2  B3∶8 C4∶3  D3∶4

(2)FeCl3在天然水中可生成氢氧化铁胶体,其沉降水中悬浮物的速度高于铝盐(如硫酸铝等),是城市污水及工业废水处理的高效絮凝剂。实验室制取氢氧化铁胶体的方法是________(填字母序号)

A.将饱和的FeCl3溶液滴入沸水中,生成棕黄色液体即可

B.在FeCl3溶液中加入足量的NaOH溶液

C.将饱和的FeCl3溶液滴入沸水,并继续煮沸至生成红褐色液体

D.将饱和的FeCl3溶液滴入沸水,并继续煮沸至生成红褐色沉淀

证明此胶体已经制成的最简单方法为____________________________________

(3)FeCl3可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,化学方程式如下:2FeCl32KI===2FeCl2I22KI在上式中用双线桥法标出该反应电子转移的方向和数目__________________。向反应后的溶液中加入CCl4溶液,振荡、静置后会发现下层液体的颜色为 ________色,再将混合液倒入________(填仪器名称)中,将两层液体分离。

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【题目】下面是合成药物格列卫的中间体J的一种合成路线:

回答下列问题:

1A的名称为____B的化学式为____

2F中含氧官能团名称为____

3B→CI→J的反应类型分别为________

4G的结构简式为____

5)芳香化合物XD的同分异构体,苯环上具有三个取代基且氨基与苯环直接相连,X能发生银镜反应,分子结构只有一个乙基,符合条件的X的结构式有____种。

6)写出用甲苯、乙醇为原料制备对氨基苯甲酸乙酯的合成路线:_________

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【题目】在密闭容器中,一定条件下,进行如下反应:NO(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g);ΔH= -373.2kJ/mol,达到平衡后,为提高该反应的速率和NO的转化率,采取的正确措施是

A.加催化剂同时升高温度B.加催化剂同时增大压强

C.升高温度同时充入N2D.降低温度同时增大压强

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【题目】某小组同学通过实验研究FeCl3溶液与Cu粉发生的氧化还原反应。实验记录如下:

序号

I

II

III

实验步骤

充分振荡,加入2mL蒸馏水

充分振荡,加入2mL蒸馏水

充分振荡,加入2mL蒸馏水

实验现象

铜粉消失,溶液黄色变浅,加入蒸馏水后无明显现象

铜粉有剩余,溶液黄色褪去,加入蒸馏水后生成白色沉淀

铜粉有剩余,溶液黄色褪去,变成蓝色,加入蒸馏水后无白色沉淀

下列说法不正确的是

A. 实验IIIIII中均涉及Fe3+被还原

B. 对比实验III说明白色沉淀的产生与铜粉的量有关

C. 实验IIIII中加入蒸馏水后c(Cu2+)相同

D. 向实验III反应后的溶液中加入饱和NaCl溶液可能出现白色沉淀

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