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已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解

现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应.

请回答下列问题:
(1)X中含氧官能的名称是
 

(2)E不具有的化学性质
 
(选填序号)
a.取代反应    b.消去反应  c.氧化反应  d.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(3)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是
 

(4)写出下列反应的化学方程式:
①F→H:
 

②X与足量稀NaOH溶液共热:
 

(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有
 
种,其中一种的结构简式为
 

a.苯环上核磁共振氢谱有两种      
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色             
d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应.
考点:有机物的推断
专题:
分析:A能连续被氧化,则A是醇,B是醛,C是羧酸,C能发生银镜反应,则C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2个氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH;
D能与新制氢氧化铜反应,说明D中含有醛基,E遇FeCl3溶液显色,说明E中含有酚羟基,由于在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr2,芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,说明X中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,可以确定X含有2个甲基,结合E能与能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子,综上分析可推知X的结构简式为:,X水解然后酸化得D,D的结构简式为:,D被氧化生成E,E的结构简式为:,E和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:,H能使溴水褪色,应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H,故H为,H能发生加聚反应生成I,I的结构简式为:,据此进行解答.
解答: 解:A能连续被氧化,则A是醇,B是醛,C是羧酸,C能发生银镜反应,则C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2个氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH;D能与新制氢氧化铜反应,说明D中含有醛基,E遇FeCl3溶液显色,说明E中含有酚羟基,由于在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr2,芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,说明X中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,可以确定X含有2个甲基,结合E能与能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子,综上分析可推知X的结构简式为:,X水解然后酸化得D,D的结构简式为:,D被氧化生成E,E的结构简式为:,E和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:,H能使溴水褪色,应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H,故H为,H能发生加聚反应生成I,I的结构简式为:
(1)X为,含有官能团是:酯基、溴原子,
故答案为:酯基、溴原子;
(2)E的结构简式为:
a.E含有酚羟基和甲基,能发生取代反应; 
b.E不能发生消去反应; 
c.E是有机物能氧化反应,且酚羟基易被氧化; 
d.羧基能和碳酸氢钠反应,所以1molE最多能与1molNaHCO3反应;
根据分析可知,E不具有的性质为bd,
故答案为:bd;
(3)C为HCOOH,D为,只用一种试剂鉴别C和D,该试剂可以为NaHCO3溶液,C与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,而D不与碳酸氢钠反应,
故答案为:NaHCO3
(4)①F→H的化学反应方程式为:
故答案为:
②X与足量稀NaOH溶液共热反应方程式为:
故答案为:
(5)同分异构体同时符合下列条件:
b、不能发生水解反应,没有酯基,c、遇FeCl3溶液不显色,说明不含酚羟基,d、1mol 该同分异构体最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应,含有1个-OH、1个-COOH;a、苯环上的一氯代物有两种,苯环上有2种H原子,应含有2个取代基且处于对位,符合条件的同分异构体有:,共有4种,
故答案为:4;(任意一种).
点评:本题考查了有机物的推断,题目难度较大,对学生的逻辑推理有较高的要求,采取正、逆推法相结合确定X结构,注意X和氢氧化钠的水溶液发生水解时不仅酯基水解,溴原子还水解,含有溴原子的碳原子上有两个羟基时不稳定,易变成醛基,为易错点.
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.(填序号)
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试剂1为
 
;操作1为
 
;操作2为
 
;操作3为
 

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