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(8分)(1) 在25℃、101 kPa下,1 g液态甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.7 kJ,则该反应的热化学方程式应为                                      
(2).由氢气和氧气反应生成1 mol液态水时放热285.8 kJ,写出该反应的热化学方程式____________________________________。若1g水蒸气转化成液态水放热2.444 kJ,则反应2H2(g) + O2(g) === 2H2O(g)的△H=_______________。

(8分)(1)2CH3OH(l)+3O2(g) ="==" 2CO2(g)+4H2O(l) ?H=" -1452.8" kJ·mol-1
或者CH3OH(l)+O2(g) ="==" CO2(g)+ H2O(l) ?H=" -22.7" kJ·mol-1
(本题3分,状态没注明,不给分,?H符号,热值,单位错各扣1分,)
(2) H2(g)+O2(g)="==" H2O( l ) DH=-285.8 kJ·mol-1; △H= - 483.6 kJ·mol-1       

解析

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?江苏)废旧印刷电路板的回收利用可实现资源再生,并减少污染.废旧印刷电路板经粉碎分离,能得到非金属粉末和金属粉末.
(1)下列处理印刷电路板非金属粉末的方法中,不符合环境保护理念的是
BD
BD
(填字母).
A.热裂解形成燃油                       B.露天焚烧
C.作为有机复合建筑材料的原料           D.直接填埋
(2)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷电路板金属粉末中的铜.已知:Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)H=64.39KJ?mol-12H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)H=-196.46KJ?mol-1H2(g)+
1
2
O2(g)
═H2O(l)H=-285.84KJ?mol-1
在H2SO4溶液中Cu与H2O2反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式为
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1

(3)控制其他条件相同,印刷电路板的金属粉末用10%H2O2和3.0mol?L-1H2SO4的混合溶液处理,测得不同温度下铜的平均溶解速率(见下表).
温度(℃) 20 30 40 50 60 70 80
铜平均溶解速率
(×10-3mol?L-1?min-1
7.34 8.01 9.25 7.98 7.24 6.73 5.76
当温度高于40℃时,铜的平均溶解速率随着反应温度升高而下降,其主要原因是
H2O2分解速率加快
H2O2分解速率加快

(4)在提纯后的CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加热,生成CuCl沉淀.制备CuCl的离子方程式是
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

BaSO4在水中存在沉淀溶解平衡BaSO4(s)═Ba2+(aq)+SO42-(aq),溶度积常数Ksp=c(Ba2+)?c(SO42-).
(1)某温度时,BaSO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示.
下列说法正确的是
C
C

A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点
B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点
C.d点无BaSO4沉淀生成
D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp
(2)在胃部透视时,服用的“钡餐”的主要成分是硫酸钡.在25℃时,硫酸钡的溶度积常数约为1.21×10-10
①Ba2+是一种有毒的重金属离子,当人体中c(Ba2+)达到2×10-3mol?L-1时,就会对健康产生危害.硫酸钡作为“钡餐”的理由
c(Ba2+)=1.1×10-5mol?L-1<2×10-3 mol?L-1,胃液中H+ 对BaSO4的沉淀溶解平衡没有影响,因此BaSO4可用做“钡餐”
c(Ba2+)=1.1×10-5mol?L-1<2×10-3 mol?L-1,胃液中H+ 对BaSO4的沉淀溶解平衡没有影响,因此BaSO4可用做“钡餐”

②在25℃时,1L水中约能溶解0.0197g 碳酸钡,且胃液是酸性的,
不能
不能
(能/不能)用碳酸钡代替硫酸钡作为“钡餐”,理由是
BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq),尽管c(Ba2+)=1.0×10-4mol?L-1<2×10-3 mol?L-1,但由于胃液是酸性的,胃酸可与CO32-反应生成二氧化碳和水,使CO32-的浓度降低,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动,使Ba2+浓度增大而引起人体中毒.
BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq),尽管c(Ba2+)=1.0×10-4mol?L-1<2×10-3 mol?L-1,但由于胃液是酸性的,胃酸可与CO32-反应生成二氧化碳和水,使CO32-的浓度降低,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动,使Ba2+浓度增大而引起人体中毒.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(1)25℃时,在酸性、碱性、中性溶液中,C(H+)?C(OH-)=
10-14
10-14

某温度下纯水中的C(H+)=2×10-7mol/L,则此时溶液中的C(OH-)=
2×10-7mol/L
2×10-7mol/L
mol/L;若温度不变,滴入稀盐酸,使c(H+)=5×10-4mol/L,则溶液中C(OH-)=
8×10-11mol/L
8×10-11mol/L
mol/L,pH=
8×10-11mol/L
8×10-11mol/L

(2)室温下取0.2mol?L-1HCl溶液与0.2mol?L-1 MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=6,试回答以下问题:
①混合溶液中水电离出的c(H+
0.2mol?L-1 HCl溶液中水电离出的c(H+);(填“>”、“<”、或“=”)
②求出混合溶液中下列算式的精确计算结果(填具体数字):
c(Cl-)-c(M+)=
9.9×10-7
9.9×10-7
 mol?L-1    c(H+)-c(MOH)=
1.0×10-8
1.0×10-8
 mol?L-1
(3)室温下如果取0.2mol?L-1 MOH溶液与0.1mol?L-1 HCl溶液等体积混合,测得混合溶液的pH<7,则说明MOH的电离程度
MCl的水解程度.(填“>”、“<”、或“=”),溶液中各离子浓度由大到小的顺序为
c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-
c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-

(4)室温下,pH=13的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合,所得溶液的pH=7,则强碱与强酸的体积比是
1:10
1:10

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科目:高中化学 来源:2012-2013学年江苏省扬州市高三第一学期检测试卷化学试卷(解析版) 题型:简答题

氮可以形成多种化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等。

(1)已知:N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)             △H= + 50.6kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)             △H=-571.6 kJ·mol-1

则①N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)      △H=     kJ·mol-1

②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l) 不能自发进行的原因是   

③用次氯酸钠氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,该反应的化学方程式是   

(2)采矿废液中的CN- 可用H2O2处理。已知:H2SO4=H++ HSO4-   HSO4-H++ SO42-

用铂电极电解硫酸氢钾溶液,在阳极上生成S2O82-,S2O82-水解可以得到H2O2。写出阳极上的电极反应式   

(3)氧化镁处理含的废水会发生如下反应:

MgO+H2OMg(OH)2        Mg(OH)2+2NH4+ Mg2+ +2NH3·H2O。

①温度对氮处理率的影响如图所示。在25℃前,升高温度氮去除率增大的原因是   

②剩余的氧化镁,不会对废水形成二次污染,理由是   

(4)滴定法测废水中的氨氮含量(氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中)步骤如下:①取10 mL废水水样于蒸馏烧瓶中,再加蒸馏水至总体积为175 mL②先将水样调至中性,再加入氧化镁使水样呈微碱性,加热③用25 mL硼酸吸收蒸馏出的氨[2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O]④将吸收液移至锥形瓶中,加入2滴指示剂,用c mol·L-1的硫酸滴定至终点[(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3],记录消耗的体积V mL。则水样中氮的含量是    mg·L-1(用含c、V的表达式表示)。

 

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科目:高中化学 来源:2011-2012学年浙江省高三5月模拟考试理科综合化学试卷(解析版) 题型:填空题

(15分)某研究小组对一元有机弱酸HA在溶剂苯和水的混合体系中溶解程度进行研究。在25℃时,弱酸HA在水中部分电离,HA的电离度为0.10;在苯中部分发生双聚,生成(HA)2。该平衡体系中,一元有机弱酸HA在溶剂苯(B)和水(W)中的分配系数为K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即达到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水两种溶剂中的比例为1∶1;已知:lg2=0.3,lg3=0.5   其他信息如下:

25℃平衡体系(苯、水、HA)

平衡常数

焓变

起始总浓度

在水中,HA  ===    H+A

K1

△H1

3.0×103 mol·L1

在苯中,2HA ==     (HA)2

K2

△H2

4.0×103 mol·L1

回答下列问题:

(1)计算25℃时水溶液中HA的电离平衡常数K1=            

(2)25℃,该水溶液的pH为          ,在苯体系中HA的转化率为__________。

(3)25℃混合体系中,HA在苯中发生二聚,若测得某时刻溶液中微粒浓度满足,则反应向_______方向进行。

(4)在苯中,HA自发进行发生二聚:2HA(HA)2, 已知该二聚反应的反应热数值约为活化能的5/9 。下列能量关系图最合理的是          

(5)下列有关该混合体系说法不正确的是          

A.用分液漏斗分离得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,则上述平衡均正移,且c(HA)均减小。

B.升高温度,HA的电离平衡常数K1和2HA (HA)2的平衡常数K2均变大。

C.若用酸碱中和滴定的分析方法,可以测出HA的起始总浓度。

D.在25℃时,若再加入一定量的HA固体,则水和苯中HA的起始总浓度之比仍为3:4。

(6)在25℃时,用0.1000mol/L氢氧化钠溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,请在下图中画出滴定曲线示意图。

 

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