Question

（16分）某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：

（1）Ⅰ的分子式　 　，Ⅰ中含氧官能团的名称        ，反应①的类型为　　反应。
（2）CH₂=CHCH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式　          　（注明条件）。
（3）II可发生加聚反应，所得产物的结构简式          。
（4）有关化合物Ⅰ和II的说法中，不正确的是　 　。

A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2	B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．II能使溴的CCl4溶液褪色	D．II能使酸性KMnO4溶液褪色

（5）一定条件下，也可与III发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是　           　。
（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl₃溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式　    。

Answer 1

（16分）（1）C₇H₆O₃ (1分)， 羟基、羧基  (2分) ， 取代 (1分)。
（2） CH₂=CHCH₂Br+NaOHCH₂=CHCH₂OH+NaBr     （3分）
（3）                      (2分) 
（4） A                                                 (3分)
（5）         （2分）
（6）（2分，任写一种）

解析试题分析：（1）根据I的结构简式判断Ⅰ的分子式是C₇H₆O₃；Ⅰ中含氧官能团的名称是羟基、羧基；比较I与II的结构简式判断反应①的类型为是取代反应；
（2）CH₂=CHCH₂Br与NaOH水溶液发生取代反应，生成CH₂=CHCH₂OH和HBr，化学方程式为CH₂=CHCH₂Br+NaOHCH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）II中的碳碳双键可发生加聚反应，所得产物的结构简式为；
（4）A、1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O₂，错误；B、I中的酚羟基与羧基均可与氢氧化钠反应，所以1molⅠ最多可消耗2mol NaOH，正确；C、II中含有碳碳双键，能使溴的CCl₄溶液褪色 ，正确；D．II中含有碳碳双键，能使酸性KMnO₄溶液褪色 ，正确，答案选A。
（5） 反应③的本质是羟基取代Cl原子，所以与III发生类似反应③的反应，生成有机物V的结构简式为；
（6）化合物I的同分异构体中，遇FeCl₃溶液显紫色，说明分子中存在酚羟基；-COOH可以拆成-OH和-CHO或-OOCH，结合苯环上一溴代产物只有两种，所以符合条件的I的同分异构体是。
考点：考查有机物官能团的化学性质，对信息的理解应用，同分异构体的判断