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    已知CH3CH2CH2NO2性质稳定，它既不与NaOH溶液反应，又不与盐酸反应。图13-3是某有机物的球棍模型。?

    图13-3

    （1）请根据模型写出此有机物的分子式：　　　　　　　　，它是　　　　的水解产物，它的结构简式是　　　　　　　　；它的同分异构体有多种，A、B、C是它的同分异构体，A、B、C分子中均含有苯环，且苯环上只有两个取代基，取代基所含的原子数相差一个。?

    （2）A、B既能与强酸反应，又能与强碱反应，且两者苯环上的一取代基的种类相等，则A、B的结构简式为A　　　　　　　　　　　；B　　　　　　　　　。?

    （3）C既不溶于强酸，又不溶于强碱，则C的结构简式为?　　　　　　　　　　　?（任写其中一种）。?

    （1）C9H11NO2　蛋白质?

    ??

    解析：（1）蛋白质水解的产物都是α氨基酸。?

    （2）对位一取代基的种类只有2种，而这两种结构一取代基的种类都有4种。?

    (3)C无酸碱性。

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2012?黄浦区一模）有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂．已知：

    ①B分子中没有支链．
    ②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳．
    ③D、E互为具有相同官能团的同分异构体．E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种．
    ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．
    （1）B可以发生的反应有
    ①②④
    ①②④
    （选填序号）
    ①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
    （2）D、F分子所含的官能团的名称依次是：
    羧基
    羧基
    、
    碳碳双键
    碳碳双键
    ．
    （3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：
    CH3CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH
    CH3CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH
    ．
    （4）E可用于生产氨苄青霉素等．已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E．该反应的化学方程式是
    CH3CH（CH3）CH2OH+HCOOH
    一定条件
    （CH3）3CCOOH+H2O
    CH3CH（CH3）CH2OH+HCOOH
    一定条件
    （CH3）3CCOOH+H2O
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2011?宁波模拟）芳香族化合物A广泛存在于植物中，具有光敏性、抗菌和消炎作用．经实验测定，A由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量小于200，其中碳、氢元素的质量分数之和为78.1%．经红外光谱测定，在A的结构中存在C=O双键和C-O单键，不含O-H．A经下列步骤转变为乙二酸和水杨酸．

    已知：（1）Mr（B）=Mr（A）+18，Mr（C）=Mr（B）+14；[Mr（X）表示物质X的相对分子质量]
    （2）CH3CH2CH=CHCH3
    (1)KMnO4、OH-
    (2)H+
    CH3CH2COOH+CH3COOH
    请回答下列问题：（1）请写出A的分子式
    C9H6O2
    C9H6O2
    ；
    （2）写出“A-→B反应”的化学方程式：
    ；
    “D-→水杨酸”的反应类型是
    取代反应或水解反应
    取代反应或水解反应
    ．
    （3）在上述转化过程中，设计反应步骤“B-→C”的目的是
    保护酚羟基，使之不被氧化
    保护酚羟基，使之不被氧化
    ．
    （4）聚乙二酸丁二醇酯（PBSA）是目前正在实用化的生物降解性塑料之一，可以用于生产食品容器及包装材料．请写出乙二酸与1，4-丁二醇（CH2CH2）反应合成PBSA的化学方程式：
    nHOOC-COOH+nHO（CH2）4OH
    一定条件
    HOOC-COO（CH2）4OH+（2n-1）H2O
    nHOOC-COOH+nHO（CH2）4OH
    一定条件
    HOOC-COO（CH2）4OH+（2n-1）H2O
    ．
    （5）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体具有如下特点：
    ①苯的二取代物，且其苯环上的一氯代物有两种．
    ②能发生银镜反应，与氯化铁溶液发生显色反应．
    请写出这类同分异构体的任意两种结构简式：
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    下图中X是无支链的、具有果香味的合成香料，可用于调配多种果香型香精．已知D在标准状况下的密度为1.25g/L，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平．E是生活中常见的一种有机物．各物质间转化关系如下：

    请回答下列问题．
    （1）A的名称是
    1-丁醇
    1-丁醇
    ．
    （2）B中所含的官能团是
    醛基
    醛基
    ．
    （3）C+E→X的化学反应类型是
    酯化（取代）
    酯化（取代）
    反应．
    （4）写出任意两种与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 （不含A）：
    C（CH3）3OH
    C（CH3）3OH
    、
    CH3CH2CH（OH）CH3
    CH3CH2CH（OH）CH3
    ．
    （5）X与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是
    CH3CH2CH2COOCH2CH3+NaOH
    △
    CH3CH2CH2COONa+CH3CH2OH
    CH3CH2CH2COOCH2CH3+NaOH
    △
    CH3CH2CH2COONa+CH3CH2OH
    ．
    （6）以D为原料生产一种常见塑料的化学方程式是
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    （2011?台州模拟）罗伯特?格拉布等三位科学家因在烯烃复分解反应研究方面取得了显著成就而荣获2005年诺贝尔化学奖．烯烃的复分解反应机理可视为双键断裂，换位连接，如：CH2=CHR1+CH2=CHR2  CH2=CH2+R1CH=CHR2
    已知：F是油脂水解产物之一，能与水任意比互溶；K是一种塑料；J的化学式为C9H14O6．物质转化关系如图所示：

    请回答下列问题：
    （1）请写出下列物质的结构简式：A．
    CH3CH=CHCH3
    CH3CH=CHCH3
    ，J．
    ．
    （2）写出 C→D的化学方程式：
    CH2=CHCH3+Cl2→CH2=CHCH2Cl+HCl
    CH2=CHCH3+Cl2→CH2=CHCH2Cl+HCl
    ，该反应的反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ，G→B的反应类型是
    消去反应
    消去反应
    ．
    （3）A与A的所有烯烃同分异构体之间，通过烯烃复分解反应后形成的新烯烃有
    7
    7
    种结构；这些新烯烃和氯化氢在一定条件下发生加成反应，则其产物只有一种结构的新烯烃的结构简式为：CH2=CH2、
    CH3CH2CH=CHCH2CH3
    CH3CH2CH=CHCH2CH3
    、
    ．
    （4）以G为原料经过一系列反应最终可制得乙酰乙酸乙酯（无色液体），通常状况下乙酰乙酸乙酯可逐渐转化为烯醇式 （达到平衡后烯醇式约占7%）：


    已知FeCl3溶液可和烯醇式反应显紫色．某同学拟用5%的FeCl3溶液和Br2的CCl4溶液来证明上述平衡的存在，请简要描述实验过程和现象
    向乙酰乙酸乙酯中滴加几滴5%的FeCl3溶液，立即显紫色，再滴加Br2的CCl4溶液至恰好无色，然后溶液颜色又逐渐恢复紫色，即可证明
    向乙酰乙酸乙酯中滴加几滴5%的FeCl3溶液，立即显紫色，再滴加Br2的CCl4溶液至恰好无色，然后溶液颜色又逐渐恢复紫色，即可证明
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    精英家教网由正丁醇（用n-C4H9OH表示）制备正溴丁烷（沸点：101.6℃）的反应如下：
    n-C4H9OH+NaBr+H2SO4→n-C4H9Br+NaHSO4+H2O
    副反应：n-C4H9OH 
    浓H2SO4
    △
    CH3CH2CH=CH2↑+H2O
    2n-C4H9OH
    浓H2SO4
    △
    （n-C4H9）2O+H2O
    3H2SO4（浓）+2NaBr（固）═2NaHSO4+Br2↑+SO2↑+2H2O
    已知反应物及其用量：固体NaBr0.24mol，n-C4H9OH0.20mol，浓H2SO429mL，H2O20mL．
    制备过程经历如下五个步骤，试回答下列问题：
    1．投料：在圆底烧瓶中加入20mL水，再慢慢加入29mL浓硫酸，混合均匀并冷却至室温后，再依次加入0.20mol正丁醇（约18mL）和0.24mol溴化钠，充分振荡后加入几粒沸石．
    （1）冷却至室温后再加正丁醇和溴化钠的目的是
     
    ．
    A．减少HBr的挥发B．防止正丁醇的挥发
    C．防止溴化钠被氧化D．防止温度过高导致炭化结焦
    （2）本反应中硫酸与溴化作作用生成氢溴酸，氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷．硫酸的用量和浓度过大都对本制备不利的主要原因是
     
    ．
    2．加热回流：反应装置选择Ⅱ而不选择Ⅰ的原因是
     
    ．在反应装置中冷凝水应该从
     
    （填A或B）端进水．
    3．分离粗产物：反应结束待反应液冷却后，用直形冷凝管换下球形冷凝管，将其变为蒸馏装置进行蒸馏，得到的粗产物中除主产品外，还含下列选项中的
     

    ①C4H9OH    ②SO2 ③（C4H9）2O   ④Br2⑤NaHSO4 ⑥H2O    ⑦H2SO4
    4．洗涤粗产物：将馏出液移至分液漏斗中，加入等体积的水洗涤后，分液得有机层．如果不能判断哪层是有机层，可以用
     
    方法来判断．对有机层，进行洗涤除杂、除水后可得到粗产品．
    5．收集产物：将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中，加热蒸馏，收集99-103℃的馏分．要证明最终产物是n-C4H9Br，方法是
     
    ．

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