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有机物A是重要的化工合成原料,在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用.由A制得某药物H的转化关系如图所示(A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去).
请回答下列问题:
(1)已知有机物A的相对分子质量为106,且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42:3:8,则A的结构简式为______,检验A中含氧官能团的方法是______.
(2)下列关于药物H的说法正确的是______(填序号).
A.H的分子式为C10H15NO
B.该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
C.H属于芳香烃
D.H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
(3)写出D→B的化学方程式:______.
(4)反应①~⑤中属于取代反应的是______(填序号).
(5)B和C反应生成F的化学方程式为______
【答案】分析:有机物A的相对分子质量为106,A中含碳、氢、氧三种元素的质量分数之比为42:3:8,故分子中N(C)==7,N(H)==6,故N(O)==1,故A的分子式为C7H6O,不饱和度为=5,结合G的结构可知,A含有苯环,故还含有-CHO,故A的结构简式为;A被催化氧化生成C,故C为.A与氢气发生加成反应生成B,B为.由E与氯气在光照条件下生成D,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成B,故E为,D为.B与C发生酯化反应生成F,F为,据此解答.
解答:解:有机物A的相对分子质量为106,A中含碳、氢、氧三种元素的质量分数之比为42:3:8,故分子中N(C)==7,N(H)==6,故N(O)==1,故A的分子式为C7H6O,不饱和度为=5,结合G的结构可知,A含有苯环,故还含有-CHO,故A的结构简式为;A被催化氧化生成C,故C为.A与氢气发生加成反应生成B,B为.由E与氯气在光照条件下生成D,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成B,故E为,D为.B与C发生酯化反应生成F,F为
(1)由上述分析可知,A的结构简式为,含有醛基,在新制的银氨溶液中滴加A的溶液,振荡后将试管放在热水浴中温热,产生银镜,说明含有醛基,
故答案为:;在新制的银氨溶液中滴加A的溶液,振荡后将试管放在热水浴中温热,产生银镜;
(2)A.由H的结构可知,H的分子式为C10H15NO,故A正确;
B.由H的结合可知,分子中含有9种化学环境不同的H原子,故物质的核磁共振氢谱图中有9组峰,故B正确;
C.由结构可知,H中除含有C、H元素外还含有O、N元素,所以不属于芳香烃,属于芳香族化合物,故C错误;
D.由结构可知,H中含有苯环,能发生加成反应,含有醇羟基,且与相接相连的碳原子相邻的碳原子上含有氧原子,可以发生消去反应,能发生氧化反应,故D正确;
故答案为:ABD;
(3)D→B是在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成,反应方程式为:
故答案为:

(4)反应①~⑤中属于取代反应是①②⑤,故答案为:①②⑤;
(5)B和C生成F的化学方程式为:++H2O,
故答案为:++H2O;
 (6)与中间产物互为同分异构体,能发生消去反应,又能发生酯化反应,能发生银镜反应,故含有-OH、-CHO,且苯环上的一氯取代物只有两种,考虑为不同取代基处于对位,分子结构中没有甲基,符合结构的同分异构体为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断与合成、物质分离提纯、同分异构体、常用化学用语书写、官能团的性质与转化等,难度中等,推断A的结构是解题的关键,注意利用有机物的结构特点与转化条件进行推断.
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科目:高中化学 来源: 题型:

(一)已知:HCN的结构为H-C≡N,R-CN
H2O(H+)
RCOOH,R-Cl+CN→R-CN+Cl-(R为烃基).玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛 ,它是重要的化工原料,它在一定条件下可发生以下变化:

(1)写出反应类型:②
加成反应
加成反应
,④
取代反应
取代反应

(2)写出反应③的化学方程式:

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式

(3)若E为环状化合物,则其结构简式

(二)相对分子质量不超过100的有机物A,既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色. A完全燃烧只生成CO2和H2O.经分析其含氧元素的质量分数为37.21%.经核磁共振检测发现A的氢谱如下:

试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式:
CH2=C(CH3)COOH+CH3OH
H2SO4
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O
CH2=C(CH3)COOH+CH3OH
H2SO4
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:

有机物A是重要的化工合成原料,在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用.由A制得某药物H的转化关系如图所示(A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去).
请回答下列问题:
(1)已知有机物A的相对分子质量为106,且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42:3:8,则A的结构简式为
,检验A中含氧官能团的方法是
在新制的银氨溶液中滴加A的溶液,振荡后将试管放在热水浴中温热,产生银镜
在新制的银氨溶液中滴加A的溶液,振荡后将试管放在热水浴中温热,产生银镜

(2)下列关于药物H的说法正确的是
ABD
ABD
(填序号).
A.H的分子式为C10H15NO
B.该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
C.H属于芳香烃
D.H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
(3)写出D→B的化学方程式:

(4)反应①~⑤中属于取代反应的是
①②⑤
①②⑤
(填序号).
(5)B和C反应生成F的化学方程式为
+
浓硫酸
+H2O
+
浓硫酸
+H2O

(6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式:

①既能发生消去反应,又能发生酯化反应;
②苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基;
③能发生银镜反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:

有机物A是重要的化工原料.主要用于医药工业中,是合成药物的中间体,并可作为塑料、染料等产品的中间体.如图是合成有机物A的逆合成分析.

(1)经燃烧分析实验测定,有机物B中各元素的质量分数是碳52.2%,氢13.0%,氧34.8%.通过质谱法测定,B的相对分子质量为46.红外光谱表明B中有羟基O-H键,B的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH

(2)合成有机物A的基础原料的结构简式为
CH2=CH2
CH2=CH2

(3)写出下列反应的化学方程式.
CH2ClCH2Cl+2NaOH
H2O
CH2OHCH2OH+2NaCl
CH2ClCH2Cl+2NaOH
H2O
CH2OHCH2OH+2NaCl

HOOCCOOH+2CH3CH2OH
浓硫酸
CH3CH2OOC-COOCH2CH3+2H2O
HOOCCOOH+2CH3CH2OH
浓硫酸
CH3CH2OOC-COOCH2CH3+2H2O

(4)有机合成后,必须测定其结构才能确定它是否就是目标产物.有机物A的核磁共振氢谱有
2
2
(填数字)种类型氢原子的吸收峰.

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科目:高中化学 来源:不详 题型:问答题

有机物A是重要的化工合成原料,在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用.由A制得某药物H的转化关系如图所示(A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去).
请回答下列问题:
(1)已知有机物A的相对分子质量为106,且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42:3:8,则A的结构简式为______,检验A中含氧官能团的方法是______.
(2)下列关于药物H的说法正确的是______(填序号).
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③能发生银镜反应.
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