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11.下列递变规律正确的是(  )
A.HClO4、H2SO4、H3PO4的酸性依次增强
B.HCl、HBr、HI的稳定性依次增强
C.钠、镁、铝的还原性依次增强
D.N、O、F原子半径逐渐减小

分析 A.非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强;
B.非金属性越强,对应氢化物越稳定;
C.同周期从左向右还原性减弱;
D.同周期从左向右原子半径减小.

解答 解:A.非金属性Cl>S>P,HClO4、H2SO4、H3PO4的酸性依次减弱,故A错误;
B.非金属性Cl>Br>I,HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱,故B错误;
C.同周期从左向右还原性减弱,则钠、镁、铝的还原性依次减弱,故C错误;
D.同周期从左向右原子半径减小,则N、O、F原子半径逐渐减小,故D正确;
故选D.

点评 本题考查元素周期表和周期律的应用,为高频考点,把握元素的性质、元素周期律为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列气体既能用NaOH固体干燥,又能用浓硫酸干燥的是(  )
A.SO2B.N2C.CO2D.NH3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应.(己知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃,如CH3CH2Cl+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2═C2H↑+NaCl+H2O,该反应属于消去反应.)

已知:D是
请填空:
(1)A的结构简式是,其名称为2,3-二甲基-2-丁烯.
(2)框图中属于取代反应的是②(填数字代号).
(3)框图中①、⑥、⑦属于加成反应.
(4)G2的结构简式是
(5)写出由D→E的化学方程式:;写出由E→F2的化学方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.元素①~⑧在元素周期表中的位置如下,回答有关问题:

(1)写出①~⑧号元素中第一电离能最大的元素符号He.
(2)写出②⑥⑦三个元素气态氢化物的沸点顺序H2O>H2Se>H2S.(填分子式顺序)
(3)请画出[Cu(NH34]2+离子结构示意图
(4)请画出⑤的外围电子排布图
(5)SeO3的空间构型为平面三角形,
(6)SeO32-离子的VSEPR构型为四面体型.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.1 L 0.5 mol•L-1 Na2CO3溶液中含有的CO32-数目为0.5NA
B.标准状况下,2.24 L C4H8含有的共用电子对数等于1.1NA
C.8.0gCu2S和CuO的混合物中含有铜原子数为0.1NA
D.27 g Al在标准状况下2.4 L Cl2中燃烧,转的2移的电子总数为3NA

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列灭火剂能用于扑灭金属钠着火的是(  )
A.干燥的沙子B.干粉(含NaHCO3)灭火剂
C.干冰灭火剂D.泡沫灭火剂

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3.某有机物A(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多,是一种常用的食品添加剂.该化合物具有如下性质:
①在25℃时,A的电离平衡常数K1=3.9×10-4,K2=5.5×10-6
②A+RCOOH(或ROH)$→_{△}^{浓硫酸}$有香味的产物
③1mol A$\stackrel{足量的钠}{→}$慢慢产生1.5mol气体
④核磁共振氢谱表明A分子中有5种不同化学环境的氢原子,与A相关的反应框图如下:

(1)根据化合物A的性质,对A的结构可作出的判断是(b)(c).
(a)肯定有碳碳双键             (b)有两个羧基
(c)肯定有羟基                 (d)有-COOR官能团
(2)写出A、D、F、M的结构简式:A:HOOCCH(OH)CH2COOH;D:NaOOCCH=CHCOONa;
F:HOOCC≡CCOOH;M:HOOCCH(Cl)CH2COOH.
(3)写出A→B、B→E的反应类型:A→B消去反应; B→E加成反应.
(4)写出M→A的第①步反应的反应条件:氢氧化钠水溶液、加热;
写出E→F的第①步反应的反应方程式:HOOCCH(Br)CH(Br)COOH+4NaOH$→_{△}^{醇}$NaOOCC≡CCOONa+2NaBr+4H2O.
(5)在催化剂作用下,B与乙二醇可发生缩聚反应,生成的高分子化合物用于制造玻璃钢.写出该反应的化学方程式:n+n HOCH2CH2OH$\stackrel{一定条件}{→}$+(2n-1)H2O.
(6)写出一种与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列实验操作中,正确的是(  )
A.
滴加液体
B.
稀释浓硫酸
C.
检查气密性
D.
熄灭酒精灯

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.4溴苯乙酮酸乙酯(G)是合成药物的重要中间体.工业上合成路线如下:

已知:加热时,在NaOH溶液中很难水解.
(1)B→C的反应类型是消去反应;E的结构简式是
(2)F中含有的官能团除羰基外的名称是溴原子、羧基;B的名称是4-溴苯乙醇.
(3)满足以下条件,A的同分异构体的结构简式是
①苯环上有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③水解产物能被氧化成二元羧酸
(4)F经催化加氢的产物H是芳香族化合物,在一定条件下能形成六元环酯,试写出由H生成高聚物的化学方程式+(n-1)H2O.
(5)下列关于G的说法正确的是bcd.
a.分子式是C10H10O3Br
b.核磁共振氢谱有4种峰
c.1mol G催化加氢,需4mol H2
d.1mol G完全燃烧消耗10.5mol O2(产物之一是HBr)

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