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【有机物化学基础】
以下是一种药物Ⅳ合成部分路线:

请回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为   ,它长期暴露在空气中会变质,其原因是   
(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是        
(3)化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸,A的苯环对位含,则A的结构简式是        ,A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物,试写出该反应的化学方程式        
(4)写出Ⅲ的结构简式             
(5)在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应,试写出该反应的化学方程式                 
(1)C9H11O3N  酚类化合物(酚羟基)易被空气中的O2氧化 
(2)取代(酯化)反应   
(3) 

(4)
(5)    
 
(1)根据化合物I的结构简式,不难看出其分子式是C9H11O3N,化合物I中含有一个酚羟基,酚羟基是极易被空气中的氧气氧化的官能团,所以化合物I在空气中会变质。
(2)化合物I与乙醇通过酯化反应生成化合物II,所以该反应类型是酯化反应或取代反应。
(3)根据要求,同分异构体A是α-氨基苯乙酸,所以可以先写出一个苯乙酸,然后在α位置上再添加上一个氨基,然后再根据要求在苯环的对位处加上一个
-CH2OH基团,因此得到的A的结构简式为。从A的结构简式中可能找到该分子既含氨基又含羧基,所以以A为单体,A分子间发生缩聚反应,即,
(4)比较化合物II和化合物IV,II中的酯基变成了羧基,氨基、酚羟基与酰氯基团形成了一个环。所以从条件看出,化合物III变成化合物IV发生的是酯类的水解,因此化合物III的结构简式为
(5)根据(4)中分析,氨基、酚羟基与酰氯基团形成了一个环,N与C原子形成C=N键,C与O形成C-O键,同时形成小分子的有HCl、H2O,故该反应的方程式为:
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相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

(14分)某高聚物的单体A(C11H12O2)可发生以下变化:

已知: C的烃基部分被取代生成的一氯代物D有两种;F的分子式为C7H8O,含有苯环,但与FeCl3溶液不显色。请回答:
(1)F分子中含有的官能团结构简式是                 
(2)由A生成B和F的反应类型为(选填序号)__       __。
①氧化反应      ②取代反应    ③水解反应      ④消去反应
(3)B的结构简式是____               
(4)分子式为C7H8O,含有苯环的同分异构体除F外还有__     __种。
(5)写出下列方程式
① 由A生成B和F ______        ;  ② B → C ______                    ;
③A在一定条件下生成高聚物 ______                                   __。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

【有机物化学基础】

有机物G是制备液晶材料的中间体之一,其结构简式为:

G的一种合成路线如下:其中,A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:X的核磁共振氢谱只有1种峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:
(1)A的结构简式是          ;C中官能团的名称是          
(2)B的名称是            。第①~⑦步中属于取代反应的有      (填步骤编号)
(3)写出反应⑤的化学方程式                                     
(4)第⑦步反应的化学方程式是                                   
(5)G经催化氧化得到Y(C11H12O4),写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式        
a.苯环上的一氯代物有2种;   b.水解生成二元羧酸和醇。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

(10分)如下图,化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:


已知:
(Ⅰ)RNH2+CH2Cl                RNHCH2+HCl(R和代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ) 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题:
(1)C的结构简式是 ___________________。(2)D+E→F的化学方程式:________________________________。
(3)能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________(填选项)。
A.在D中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液
(4)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程式_________。
(5)反应①~⑤中,属于取代反应的是____________(填反应序号)。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:问答题

(12分)[化学——有机化学基础]有机物A出发合成E和F,有如下转化关系。请回答:

(1)已知F是一种芳香醇,分子中无甲基,则A的结构简式为             
(2)C→D中的反应类型有        ,反应①的化学方程式为              
(3)已知反应RCH=CHR' RCOOH+R'COOH,将A在此条件下反应得到两种酸X、Y,其中X为芳香族化合物,则X的结构简式为          ,名称是        
(4)从A到D变化中,A→B反应的目的是                
(5)若F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子,则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为                       

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪,主要负责大脑的感觉,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下:

已知多巴胺的结构简式为:
请回答下列问题:
(1)香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称是                   
(2)多巴胺的分子式是             
(3)上述合成过程中属于加成反应类型的是:      (填反应序号)。反应②的反应条件是          
(4)写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式:                         
①属于1,3,5-三取代苯;          ②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基;
③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
(5)请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式                       

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

高分子纤维E广泛用于通讯、导弹、宇航等领域,可用芳香烃A为原料来合成,合成路线如下:

请回答:
(1)写出结构简式:A__________,B____________,
C____________。
(2)写出反应类型:①__________,②_______________________________。
(3)写出D→E聚合的化学方程式___________________。
(4)下列化合物中能与F发生化学反应的是________。
a.HCl        b.NaCl        c.Na2CO3  d.NaOH

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

Ⅰ.有机黏合剂是生产和生活中的一类重要的材料。黏合过程一般是液态的小分子黏合剂经化学反应转化为高分子而固化。
(1)“502胶”是一种快干胶,其主要成分为α­氰基丙烯酸乙酯[CH2=C(CN)COOCH2CH3]。在空气中微量水催化下发生加聚反应,迅速固化而将物体粘牢。请写出“502胶”发生黏合作用的化学方程式:________________________________________。
(2)厌氧胶也是一种黏合剂,在空气中稳定存在,但在隔绝空气(缺氧)时,分子中双键断开发生聚合而固化。工业上用丙烯酸和某种物质A在一定条件下反应可制得这种黏合剂。则A的结构简式为:_____________。
(3)白乳胶是常用的黏合剂,其主要成分是醋酸乙烯酯(CH3COOHC=CH2),它有很多同分异构体。试写出属于酯类的任意两种同分异构体_____________、_____________。
Ⅱ.聚甲基丙烯酸甲酯也是一种重要的医用高分子材料,用于人造骨、关节等。已知烯烃可被KMnO4酸性溶液氧化成二元醇,如:

现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃树脂,流程如下。
请在下列方框中填入合适的有机物结构简式。

Ⅲ.已知苯酚和甲醛在催化剂作用下可发生缩聚反应,生成酚醛树脂()。
(1)写出该反应的化学方程式:____________。
(2)酚醛树脂一般为体型结构,试推测其基本性质:①溶解性:________;②热塑性和热固性:____________;③强度:__________;④电绝缘性:________。
(3)某种合成酚醛树脂的结构简式为,则合成它的单体是__________、________。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:

已知:Ⅰ.  (呈碱性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响,使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(卤素原子);使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为________。
(2)反应②的化学方程式为______________。
(3)有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D为乙烯,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
合成反应流程图表示方法:

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