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从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸:

已知水杨酸的结构简式为,请回答:
(1)写出水杨酸中含氧官能团的名称                                      
(2)反应①的条件为:            ,F的结构简式为:                   
(3)反应⑨的化学方程式为:                                            
(4)反应③的反应类型为                
(5)③、④两步反应能否互换       (填“能”或“否”),原因是                  
(1)(酚)羟基、羧基
(2)光照;  
(3)+H2O
(4)氧化反应
(5)否,  酚羟基容易被氧化,如果互换则得不到水杨酸。

试题分析:根据水杨酸的合成路线可以逆推D为,C是,B是;根据苯甲酸苯甲酯可以逆推出G是,F是,E是,A是
(1)水杨酸中含氧官能团有羧基和酚羟基,要注意是名称,不是化学式;
(2)甲苯与氯气的取代有两种条件,如果在苯环上,需要氯化铁作催化剂,如果在甲基上取代,需要光照条件下,根据A的结构简式,知道是在甲基上被取代,所以是光照条件;根据逆推知道F是
(3)反应⑨是苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂下,加热发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯:
+H2O
(4)从B到C可以看出分子中是去氢得氧的反应,所以是氧化反应。
(5)③、④两步反应不能互换,可以用假设法,一旦互换,生成的酚羟基易被氧化,在后续反应中则被高锰酸钾氧化,得不到水杨酸。
点评:由于知道最终合成的产物,一般先用逆推法把中间物质找出来,然后分析本题,难度中等。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

Ⅰ、根据下面的反应线路及所给信息填空。
       
(1)B的结构简式是                
(2)④的反应类型是                 
(3) 写出反应①的化学方程式                                            
Ⅱ、工业上用乙烯和氯气为原料,经下列各步合成聚氯乙烯(PVC):

(1)甲的结构简式        ;(3)的化学方程式是________            __________。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

(每空2分,共18分)Ⅰ.已知:R—CH2CHO+R′OH烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下:

请回答下列问题:
(1)A的分子式为________。
(2)B的名称是________;
(3)写出C―→D反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:________、________。
①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔

(5)写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:
序号
所加试剂及反应条件
反应类型

 
 

 
 

 
 

 
 

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

已知连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇不能发生催化氧化反应。A是一种重要的化工原料,其分子组成为C4H9Cl,A有如下转化关系(部分反应条件已略去):

其中F不能发生催化氧化反应,E和G都能和新制Cu(OH)2反应,但反应条件及实验现象均不相同,H是一种有果香味的液体。
(1)A的同分异构体有     种,符合上述条件的A结构简式为                
(2)与①、⑦反应类型相同的是_______(填序号),若A中混有C,则对生成的B的纯度是否有影响___      ___(填“有”或“无”)。
(3)写出下列反应的化学方程式:A→B:__________________________;E与新制Cu(OH)2反应:_______________________________________________

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

随着流感季节的到来和N1H1的威胁,疫苗的需求空前高涨。尽管那些疫苗是有效的,但美国密苏里州大学研究人员于2009年12月研究发现,一些非处方药,如阿司匹林等抑制某些酶的药物会影响疫苗的效果。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。

回答下列问题:
Ⅰ.(1)上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体()合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系,将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa条件下羰基化,一步制得,其化学方程式为:                
如此改进的优点为:                                             
(2)阿司匹林的结构简式为                 ,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有      (填字母)。

Ⅱ.某研究性学习小组看了市售阿司匹林的药品说明书,为了验证乙酰水杨酸的官能团和测定阿司匹林的纯度(假设杂质不参加反应),进行了下列实验探究:
(1)阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能团的验证

试剂①是________,现象为_________;该方案通过检验乙酰水杨酸水解生成的____________,并通过分析间接验证酯基的存在。
(2)准确称取阿司匹林a g,粉碎并装入锥形瓶,加水溶解,加入标准浓度C1mol/L的氢氧化钠溶液V1mL,煮沸片刻,使其充分反应。冷却后,用酚酞作指示剂,用C2mol/L盐酸滴定,滴定前盐酸体积为V2mL,滴定终点时盐酸体积为V3mL。(已知:滴定反应是,NaOH+HCl=NaCl+H2O,乙酰水杨酸的相对分子质量为180)
①根据上述数据计算该阿司匹林的纯度为                
②滴定终点判断“标准”是                   ;操作过程中在锥形瓶底垫一张白纸,其作用是                                            
③下列操作一定会导致测定结果偏高的是                (填字母)。
A.装盐酸前,滴定管未用标准溶液润洗
B.测定盐酸体积时开始仰视读数,最后俯视读数
C.锥形瓶用标准氢氧化钠溶液润洗
D.滴定过程中盐酸溅到瓶外
E.称量样品时,砝码在左边,而样品放在右边
F.用甲基橙代替酚酞作指示剂

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(12分)根据如图回答问题:

(1)写出下列物质的结构简式:B           C          D         
(2)写出反应①的化学方程式:                    ,反应类型:        
(3)写出反应②的化学方程式:                     ,Cu的作用是:         

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(18分)A为常见烃是一种水果催熟剂,乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味,常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反应物、产物和反应条件略去)。

请回答:
(1)E的官能团名称为            F的结构简式为             
(2)反应①条件为                    ,反应④的类型是             
(3)反应②的化学方程式为                    ;反应类型是               
(4)物质D与新制氢氧化铜反应方程式为                        
(5)G有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有    种(不包括G)
写出其中的任意一种同分异构体的结构简式             

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

镇痉药物C,化合物N以及高分子树脂()的合成路线如下:

(1)A的含氧官能团的名称是          
(2)A在催化剂作用可与H2反应生成B,该反应的反应类型是                
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是                      
(4)A发生银镜反应的化学方程式是                                       
(5)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体有      种,写出其中一个含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式______________。
(6)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是                    

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(16分)聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)以质轻、易加工和透光性好等优点广泛应用于飞机制造、电学仪器、医疗器械等方面。
(1)甲基丙烯酸甲酯()是有机玻璃的单体,其分子在核磁共振氢谱图中能显示_________个不同的峰。下列物质属于甲基丙烯酸甲酯同分异构体的是  ____  (填选项序号)①CH3COOCH2CH=CH2、②CH2=C(CH2CH3)COOCH3、③、④
下图是以物质A为起始反应物合成甲基丙烯酸甲酯的路线:

(2)写出合成路线中出现的以下二种有机物的结构简式:A          、E           
(3)E的官能团名称是                     
(4)写出下列所示的化学方程式:
C→D:                                           
F→甲基丙烯酸甲酯:                                    

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