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【题目】下列离子方程式正确的是(  )

A. NaHCO3溶液与盐酸反应:CO32-+2H+=CO2↑+H2O

B. Fe2 (SO4) 3溶液和H2S反反应的离子方程式:2Fe3++H2S=FeS+2H+

C. NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性:2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O

D. NH4HCO3溶液中加过量的NaOH溶液并加热:

【答案】C

【解析】

ANaHCO3溶液与盐酸反应生成氯化钠、二氧化碳和水,正确的离子方程式为:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,故A错误;

BFe2SO4)3溶液和H2S发生氧化还原反应,正确的离子方程式为:2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+,故B错误;

CNaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性,硫酸氢钠与氢氧化钡的物质的量之比为21,该反应的离子方程式为:2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O,故C正确;

D.向NH4HCO3溶液中加过量的NaOH溶液并加热,反应生成氨气、碳酸钠和水,正确的离子方程式为:,故D错误;

故选:C

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】氟铝酸钠(Na3AlF6)是工业炼铝中重要的含氟添加剂。实验室以氟石(CaF2)、石英和纯碱为原料模拟工业制备氟铝酸钠的流程如下:

(1) “煅烧”时,固体药品混合后应置于________(填仪器名称)中加热。

(2) 通过控制分液漏斗的活塞可以调节添加液体的速率。调溶液pH接近5时,滴加稀硫酸的分液漏斗的活塞应如下图中的________(填序号)所示。

(3) 在酸性废水中加入Al2(SO4)3、Na2SO4混合溶液,可将废水中F转换为氟铝酸钠沉淀。

该混合溶液中,Al2(SO4)3Na2SO4的物质的量之比应________(填数值)

②在不改变其他条件的情况下,加入NaOH调节溶液pH。实验测得溶液中残留氟浓度和氟去除率随溶液pH的变化关系如图所示。pH>5时,溶液中残留氟浓度增大的原因是________

(4) 若用CaCl2作为沉淀剂除去F,欲使F浓度不超过0.95 mg·L1c(Ca2)至少为________mol·L1[Ksp(CaF2)2.7×1011]

(5) 工业废铝屑(主要成分为铝,少量氧化铁、氧化铝)可用于制取硫酸铝晶体[Al2(SO4)3·18H2O]

①请补充完整由废铝屑为原料制备硫酸铝晶体的实验方案:取一定量废铝屑,放入烧杯中,____________________________________________________________,得硫酸铝晶体。[已知:pH5时,Al(OH)3沉淀完全;pH8.5时,Al(OH)3沉淀开始溶解。须使用的试剂:3 mol·L1 H2SO4溶液、2 mol·L1 NaOH溶液、冰水]

②实验操作过程中,应保持强制通风,原因是________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】按要求完成下列填空。

1)在等体积的NaClMgCl2AlCl3三种溶液中,分别加入等量的AgNO3溶液,恰好都完全反应,则以上三种溶液的物质的量浓度之比为______

2)将3.22 g芒硝(Na2SO4·10H2O)溶于水中,要使每100个水分子中溶有1Na+,则需水的质量为________g

3)在干燥烧瓶中用向下排空气法收集氨气,由于空气不可能排净,所以瓶内气体对氢气的相对密度为9.5,将此瓶气体倒置于水槽中,烧瓶内液面上升的体积占烧瓶总体积的_______

4100 mL 0.3 mol/L Na2SO4(密度为d1 g/cm3)50 mL 0.2 mol/L Al2(SO4)3(密度为d2 g/cm3)混合,所得密度为d3 g/cm3的混合溶液中SO42的浓度为___________。(用含d1d2 d3的式子表示)

5)已知两种碱AOHBOH的摩尔质量之比为5:7,现将7 mol AOH5 mol BOH混合后,从中取出5.6 g,恰好可以中和100ml浓度为1.2 mol/L的盐酸,则AOH的摩尔质量为_____

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一。

1Fe还原水体中NO3-的反应原理如图所示。

①作负极的物质是____

②正极的电极反应式是____

2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

接近100%

50%

24小时pH

接近中性

接近中性

铁的最终物质形态

pH=4.5时,NO3-的去除率低。其原因是____

4)其他条件与(2)相同,经1小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

10%

3%

1小时pH

接近中性

接近中性

与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,NO3-去除率和铁的最终物质形态不同的原因:____

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】下列化学反应的离子方程式正确的是(  )

A. 用小苏打治疗胃酸过多:HCO3-+H===CO2↑+H2O

B. 往碳酸镁中滴加稀盐酸:CO32-+2H===CO2↑+H2O

C. 往澄清石灰水中通入过量二氧化碳:Ca2+2OH+CO2===CaCO3↓+H2O

D. 氢氧化钡溶液与稀硫酸反应:Ba2+SO42-+H+OH===BaSO4↓+H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一。

1Fe还原水体中NO3-的反应原理如图所示。

①作负极的物质是____

②正极的电极反应式是____

2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

接近100%

50%

24小时pH

接近中性

接近中性

铁的最终物质形态

pH=4.5时,NO3-的去除率低。其原因是____

4)其他条件与(2)相同,经1小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

10%

3%

1小时pH

接近中性

接近中性

与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,NO3-去除率和铁的最终物质形态不同的原因:____

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】[物质结构与性质]

[Zn(CN)4]2–在水溶液中与HCHO发生如下反应:

4HCHO+[Zn(CN)4]2–+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN

1Zn2+基态核外电子排布式为____________________

21 mol HCHO分子中含有σ键的数目为____________mol

3HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型是______________

4)与H2O分子互为等电子体的阴离子为________________

5[Zn(CN)4]2–Zn2+CNC原子形成配位键。不考虑空间构型,[Zn(CN)4]2–的结构可用示意图表示为_____________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】(一)工业上,在Cu2O/ZnO 作催化剂的条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H

1)已知:CH3OH(l)=CH3OH(g) H=+35.2kJmol-1,根据表:

物质

H2(g)

CO(g)

CH3OH(l)

燃烧热/kJmol-1

-285.8

-283.0

-726.5

反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H=______kJmol-1

2)向2L恒容密闭容器中通入1mol CO(g)和2mol H2(g),发生反应合成甲醇,反应过程中n(CH3OH)与时间(t)及温度的关系如图1所示。在500℃恒压条件下,请在图1中画出反应体系中n(CH3OH)与时间(t)变化总趋势图。

____________

(二)甲醇还可用CO2H2在催化剂CZZA(普通铜基催化剂)作用下合成,相关反应如下:

反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H1=-49.2kJmol-1

反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2=41.2kJmol-1

3)以CZZA/rGO为催化剂,在一定条件下,将1mol CO23mol H2通入恒容密闭容器中进行反应I和反应IICO2的平衡转化率和甲醇的选择率(甲醇的选择率:转化的CO2中生成甲醇的物质的量分数)随温度的变化趋势如图2所示:

①在553K时,反应体系内CO的物质的量为______ mol

②随着温度的升高,CO2的平衡转化率增加但甲醇的选择率降低,请分析其原因:______

(三)(4)如图为氯碱工业的装置示意图,a端进入的物质为______,工业上还可以利用该装置,以四甲基氯化铵[(CH3)4NCl]水溶液为原料,通过电解法可制备四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH],则收集到(CH3)4NOH的区域是______(填abcd),

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】电-Fenton法是用于水体中有机污染物降解的高级氧化技术,反应原理如图所示。电解产生的H2O2Fe2+发生反应生成的羟基自由基(·OH)能氧化降解有机污染物。下列说法错误的是

A.电源的A极为负极

B.与电源B极相连电极的电极反应式为H2Oe- H+·OH

C.Fenton反应为:H2O2Fe2+Fe(OH)2+·OH

D.每消耗2.24LO2(标准状况),整个电解池中理论上可产生的·OH0.2mol

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