【题目】钴元素是三元锂离子电池阳极材料的重要成分。请回答下列问题:
(1)钴元素在周期表中的位置是___________,其外围电子排布式为___________。
(2)已知第四电离能大小:I4(Fe)> I4 (Co),从原子结构的角度分析可能的原因是___________。
(3)配位化学创始人维尔纳发现,取1mol配合物CoCl3·6NH3(黄色)溶于水,加人足量硝酸银溶液,产生3mol白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸。原配合物中络离子形状为正八面体。
①根据上述事实推测原配合物中络离子化学式为___________。
②该配合物在热NaOH溶液中发生反应,并释放出气体,该反应的化学方程式___________;生成气体分子的中心原子杂化方式为___________。
(4)经X射线衍射测定发现,晶体钴在417℃以上堆积方式的剖面图如图所示,则该堆积方式属于___________,若该堆积方式下的晶胞参数为acm,则钴原子的半径为___________pm。
【答案】第四周期VIII族 3d74s2 Fe3+电子排布较稳定的3d5变为不稳定的3d4需要更多的能量 [Co(NH3)6]3+ [Co(NH3)6]Cl3+3NaOH=Co(OH)3↓+6NH3+3NaCl sp3 面心立方堆积 a1010
【解析】
(1)钴的原子序数为27,在周期表中位于第四周期VIII族,电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2;
(2) Fe3+外围电子排布式为3d5,Co3+外围电子排布式为3d6,由此可知Fe3+从电子排布较稳定的3d5变为不稳定的3d4需要更多的能量;
(3)①1mol配合物CoCl3·6NH3(黄色)溶于水,加人足量硝酸银溶液,产生3mol白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸,说明Cl-是外界离子,不是配位体;络离子形状为正八面体,则说明Co3+与6个NH3形成配位络离子;
②根据以上分析,该配合物为[Co(NH3)6]Cl3,与热NaOH溶液中发生反应,放出气体应为氨气;NH3分子的中心原子的价电子对数为=4,故杂化方式为sp3;
(4)由图可知,该堆积方式属于面心立方堆积;
钴在面心立方堆积中,钴原子处于顶点和面心,设钴原子的半径为r,则晶胞立方体面对角线长为4r,若该堆积方式下的晶胞参数为acm,则(4r)2=a2+a2,解得r=acm=a1010pm。
(1)钴的原子序数为27,在周期表中位于第四周期VIII族,电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2,其外围电子排布式为3d74s2;
故答案为:第四周期VIII族;3d74s2;
(2) Fe3+外围电子排布式为3d5,Co3+外围电子排布式为3d6,由此可知Fe3+从电子排布较稳定的3d5变为不稳定的3d4需要更多的能量,所以第四电离能大小:I4(Fe)> I4 (Co);
故答案为:Fe3+电子排布较稳定的3d5变为不稳定的3d4需要更多的能量;
(3)①1mol配合物CoCl3·6NH3(黄色)溶于水,加人足量硝酸银溶液,产生3mol白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸,说明Cl-是外界离子,不是配位离子;络离子形状为正八面体,则说明Co3+与6个NH3形成配位络离子。则络离子化学式为[Co(NH3)6]3+;
②根据以上分析,该配合物为[Co(NH3)6]Cl3,与热NaOH溶液中发生反应,放出气体应为氨气,则化学方程式[Co(NH3)6]Cl3+3NaOH=Co(OH)3↓+6NH3+3NaCl;NH3分子的中心原子的价电子对数为=4,故杂化方式为sp3;
故答案为:[Co(NH3)6]3+;[Co(NH3)6]Cl3+3NaOH=Co(OH)3↓+6NH3+3NaCl;sp3;
(4)由图可知,该堆积方式属于面心立方堆积;
钴在面心立方堆积中,钴原子处于顶点和面心,设钴原子的半径为r,则晶胞立方体面对角线长为4r,若该堆积方式下的晶胞参数为acm,则(4r)2=a2+a2,解得r=acm=a1010pm。
故答案为:面心立方堆积;a1010。
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【题目】Ⅰ.实验室需要0.1 mol·L1NaOH溶液500 mL。根据溶液的配制情况回答下列问题。
(1)在下图所示仪器中,配制上述溶液肯定不需要的是_________(填序号),除图中已有仪器外,配制上述溶液还需要的玻璃仪器是__________________。
(2)配制时,其正确的操作顺序是__________(用字母表示,每个操作只用一次)。
A.用少量水洗涤烧杯2次~3次,洗涤液均注入容量瓶,振荡
B.在盛有NaOH固体的烧杯中加入适量水溶解
C.将烧杯中已冷却的溶液沿玻璃棒注入容量瓶中
D.将容量瓶盖紧,反复上下颠倒,摇匀
E.改用胶头滴管加水,使溶液凹液面恰好与刻度相切
F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度1 cm~2 cm处
(3)关于容量瓶的四种叙述:①是配制准确浓度溶液的仪器;②不宜贮存溶液;③不能用来加热;
④使用之前要检查是否漏水。这些叙述中正确的是__________(填字母)。
A.①②③④ B.②③ C.①②④ D.②③④
(4)根据计算用托盘天平称取的NaOH固体质量为______g。
Ⅱ.配制1 mol/L的稀硫酸溶液500 mL。回答下列问题。
(5)需要质量分数为98%、密度为1.84 g/cm3的浓硫酸的体积为_________mL(计算结果保留一位小数)。如果实验室有25 mL、50 mL、10 0mL量筒,应选用________mL规格的量筒最好。
(6)下面操作造成所配稀硫酸溶液浓度偏高的是______(填字母)。
A.溶解后溶液没有冷却到室温就转移
B.转移时没有洗涤烧杯、玻璃棒
C.向容量瓶加水定容时眼睛俯视液面
D.用量筒量取浓硫酸后洗涤量筒并把洗涤液转移到容量瓶
E.摇匀后发现液面低于刻度线,又加蒸馏水至刻度线
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【题目】下列根据反应原理设计的应用,不正确的是
A. CO32-+H2OHCO3-+OH- 热的纯碱溶液清洗油污
B. Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 明矾净水
C. TiCl4+(x+2)H2O(过量) TiO2·xH2O↓+4HCl 用TiCl4制备TiO2
D. SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl 配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠
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【题目】草酸晶体的组成可用H2C2O4·xH2O表示,为了测定x值,进行如下实验:
①称取w g草酸晶体,配成100.00mL水溶液。
②量取25.00mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀硫酸。
③用浓度为a mol·L1的KMnO4溶液滴定到滴入最后一滴KMnO4半分钟后不再褪色为止。
所发生反应:KMnO4+H2C2O4+H2SO4——K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O(未配平)。
试回答:
(1)实验中不需要的仪器有_____(填序号),还缺少的仪器有_____。
a.托盘天平(带砝码,镊子);b.滴定管;c.100 mL量筒;d.滴定管夹;e.烧杯;f.漏斗;g.锥形瓶;h.玻璃棒;i.药匙;f铁架台。
(2)实验中,标准液KMnO4溶液应装在_________式滴定管中。
(3)误差讨论:
①若滴定终点时俯视滴定管刻度,则由此测得的x值会_____(填“偏大”“偏小”或“不变”,下同)。
②若滴定时所用的酸性KMnO4溶液因久置而导致浓度变小,则由此测得的x值会_____。
(4)在滴定过程中若用a mol·L1的KMnO4溶液V mL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为_________mol·L1,由此可计算x值是_________。(用代数式表达)
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【题目】今年是俄罗斯化学家门捷列夫提出“元素周期律”150周年。门捷列夫为好几种当时尚未发现的元素如“类铝”、“类硅”和“类硼”留下了空位。而法国科学家在1875年研究闪锌矿(ZnS)时发现的“镓”,正是门捷列夫预言的“类铝”,性质也是和预言中惊人的相似。
回答下列问题:
(1)①写出镓的基态原子的电子排布式______;门捷列夫预言的“类硼”就是现在的钪、“类硅”即使现在的锗,这三种元素的原子中,未成对的电子数最多的是______填元素符号。
②下列说法最有可能正确的一项是______。填字母
A.类铝在时蒸气压很高 类铝的氧化物不能溶于碱
C.类铝不能与沸水反应 类铝能生成类似明矾的矾类
氯化镓熔点77.9℃,其中镓的杂化方式与下列微粒的中心原子杂化方式相同且氯化镓空间构型也与其微粒相同的是______。填字母
A.PCl3B.SO3C.CH3-D.NO3-
(3)镓多伴生在铝土矿、二硫镓铜矿等矿中。
①Cu(OH)2可溶于氨水,形成的配合物中,配离子的结构可用示意图表示为用“”表示出配位键______。
②锌的第一电离能(I1)大于铜的第一电离能,而锌的第二电离能(I2)却小于铜的第二电离能的主要原因是______。
(4)2011年,我国将镓列为战略储备金属,我国的镓储量约占世界储量的80%以上。砷化镓也是半导体材料,其结构与硫化锌类似,其晶胞结构如图所示:
①原子坐标参数是晶胞的基本要素之一,表示晶胞内部各原子的相对位置。图中A(0,0,0)、、,则此晶胞中,距离A球最远的黑球的坐标参数为______。
若砷和镓的原子半径分别为acm和bcm,砷化镓的摩尔质量Mg/mol为、密度为ρg/cm3,晶胞中原子体积占空间体积百分率为w即原子体积的空间占有率,则阿伏加德罗常数为______mol-1。
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【题目】氨甲环酸(G),别名止血环酸,是一种已被广泛使用半个世纪的止血药,它的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略):
回答下列问题:
(1)A的结构简式是___________。
(2)C的化学名称是___________。
(3)②的反应类型是___________。
(4)E中不含N原子的官能团名称为___________。
(5)氨甲环酸(G)的分子式为___________。
(6)写出满足以下条件的所有E的同分异构体的结构简式:______________________。
a含苯环 b.与硝化甘油具有相同官能团 c.核磁共振氢谱有三组峰
(7)写出以和为原料,制备医药中间体的合成路线:_______________________________________________________(无机试剂任选)。
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【题目】298 K时,各反应的平衡常数如下:
①N2(g)+O2(g)2NO(g),K=1×10-30;
②2H2(g)+O2(g)2H2O(g),K=2×1081;
③2CO2(g)2CO(g)+O2(g),K=4×10-92
则常温下,NO、H2O、CO2这三个化合物分解放氧的倾向最大的是( )
A.① B.② C.③ D.无法判断
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【题目】常温下,向1 L 0.1 mol·L-1一元酸HR溶液中逐渐通入氨气[已知常温下NH3·H2O电离平衡常数K=1.76×10-5],使溶液温度和体积保持不变,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如下图所示。下列叙述正确的是
A. 0.1 mol·L-1 HR溶液的pH为5
B. HR为弱酸,常温时随着氨气的通入,c(R-)/[c(OH-).c(HR)] 逐渐增大
C. 当通入0.1 mol NH3时,c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)
D. 当c(R-)= c(HR)时,溶液必为中性
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