Question

【题目】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物．实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ． C的化学名称是 ．
（2）③的反应试剂和反应条件分别是 ， 该反应的类型是 ．
（3）⑤的反应方程式为 ． 吡啶是一种有机碱，其作用是 ．
（4）G的分子式为 ．
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种．
（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（ ）制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）．

Answer 1

【答案】
（1）；三氟甲苯
（2）浓硫酸、浓硝酸，并加热；取代反应
（3）；吸收反应产物的HCl，提高反应转化率
（4）C11H11O3N2F3
（5）9
（6）
【解析】解：（1）由以上分析可知A为甲苯，结构简式为 ，C的化学名称是三氟甲苯，所以答案是： ；三氟甲苯；（2）③为三氟甲苯的硝化反应，反应条件是在浓硫酸作用下，加热，与浓硝酸发生取代反应，
所以答案是：浓硫酸、浓硝酸，并加热；取代反应；（3）⑤的反应方程式为 ，反应中吡啶的作用是吸收反应产物的HCl，提高反应转化率，
所以答案是： ；吸收反应产物的HCl，提高反应转化率；（4）由结构简式可知G的分子式为C11H11O3N2F3 ， 所以答案是：C11H11O3N2F3；（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则苯环有3个不同 的取代基，如固定一种取代基，则对应的同分异构体的种类为 =10，或者说，固定﹣CF3和﹣NO2 ， 如﹣CF3和﹣NO2处于邻位，另一种取代基有4种位置，﹣CF3和﹣NO2处于间位，另一种取代基有4种位置，﹣CF3和﹣NO2处于对位，另一种取代基有2种位置，共10种，则H可能的结构还有9种，
所以答案是：9；（6）由苯甲醚（ ）制备4﹣甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成 ，发生还原反应生成 ，最后与CH3COCl发生取代反应可生成 ，则合成流程为 ，
所以答案是： ．
【考点精析】根据题目的已知条件，利用有机物的结构和性质的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．