合成一种有机化合物的途径往往有多种,下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。
回答下列问题:(1)甲分子中含氧官能团的名称是 ,由甲催化加氢生成乙的过程中,可能有和 (写结构简式)生成。
(2)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3:1,写出戊的这种同分异构体的结构简式 。
(3)由丁丙的反应类型为 ,检验丙中是否含有丁可选用的试剂是 (填下列各项中序号)。
a.Na b.NaHCO3溶液 c.银氨溶液 d.浓硫酸
(4)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成。写出该反应过程中,发生反应的化学方程式并注明反应条件: 。(有机化合物均用结构简式表示)
(1)(4分)醛基(2分)CH3CH2CH2——CH2OH(2分)
(2)(2分)
(3)(4分)加成(还原)反应(2分) c(2分)
(4)(2分)CH3CH2CH2——CH2Cl+H2O CH3CH2CH2——CH2OH+HCl
CH3CH2CH2——CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2——CH2OH+NaCl
解析试题分析:(1)根据甲分子的结构简式可知甲分子中含氧官能团的名称是醛基;甲催化加氢生成乙,也可能发生醛基的加成反应,生成CH3CH2CH2——CH2OH。
(2)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3:1,说明H原子的位置有2中,且个数比为3:1,所以该物质的结构简式为:。
(3)由丁丙为醛基转化为羟基,所以反应类型为:加成(还原)反应;检验是否含有丁,用银氨溶液检验是否含有醛基即可,故c项正确。
(4)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成,发生卤代烃的水解反应,化学方程式为:
CH3CH2CH2——CH2Cl+H2O CH3CH2CH2——CH2OH+HCl
或CH3CH2CH2——CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2——CH2OH+NaCl
考点:本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体的判断、反应类型及化学方程式的书写。
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
某酯K是一种具有特殊香气的食用香料,广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下:
已知:
(1)E的含氧官能团名称是 。
(2)试剂X是 (填化学式);②的反应类型是 。
(3)D的电离方程式是 。
(4)F的分子式为C6H6O,其结构简式是 。
(5)W的相对分子质量为58,1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O,且
W的分子中不含甲基,为链状结构。⑤的化学方程式是 。
(6)G有多种属于酯的同分异构体,请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式: 。
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀
② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
美国化学家R.F.Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。例如经由Heck反应合成一种防晒剂:
反应①:
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1)化合物I核磁共振氢谱显示存在 组峰,化合物I的分子式为 。
(2)1mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗 mol O2,其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是 ;化合物Ⅴ与浓H2SO4共热生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的结构简式是 。
(4)化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
聚3羟基丁酸酯(PHB),被用于制造可降解塑料等。
PHB是由3羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:
A+CH2=CH—CH=CH2PHB
试回答下列问题:
(1)写出C中含有的官能团的名称是_________________________________。
(2)上述转化过程中属于加成反应的是________________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%),则A的结构简式为__________。
(4)写出反应④的化学方程式________________________________。
(5)写出与C互为同分异构体,能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式为__________________________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+R′X→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①________,反应②________。
(2)写出结构简式 A________,C________。
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式____________________________________。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
已知:①RCH=CH2+CO+H2 RCH2CH2CHO
②
G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物,可由A(分子式为C7H8O,能与FeCl3溶液发生显色反应)和烯烃D(分子式C4H8)等为原料制取,合成路线如下:
(1)A的名称为 。
(2)F中含氧官能团名称 和 。
(3)D的结构简式为 。
(4)某化合物是B的同分异构体,其分子中含有4种化学环境的氢原子,其对应的个数比为9∶2∶2∶1,写出该化合物的结构简式 (任写一种)。
(5)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
在有机化工生产中,下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。
已知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1∶1。
(1)①、③ 的反应类型依次为 、 ;
(2)B的名称为: ;E的结构简式为: ;
(3)写出下列化学方程式:
② ;
⑥ ;
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知:Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等;
Ⅱ.RCHCHR′ RCHO+R′—CHO;
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)。
回答下列问题:
(1)X、Y各是下列选项中的某一项,其中X为________(填序号)。
A.Fe和盐酸 B.酸性KMnO4溶液
C.NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体,写出物质F的结构简式__________________。
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称________、________。
(4)对物质C的下列说法中,正确的是________(填序号)。
A.能发生酯化反应 B.能与溴水发生加成反应
C.只能和碱反应,不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式,并注明反应类型。
________________________________________________。
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