【题目】某制糖厂以甘蔗为原料制糖,同时得到大量的甘蔗渣,对甘蔗渣进行综合利用不仅可以提高综合效益,而且还能防止环境污染,生产流程如下:
已知石油裂解已成为生产H的主要方法,E的溶液能发生银镜反应,G是具有香味的液体,试回答下列问题。
(1)F中所含官能团的名称是__________________。
(2)G的结构简式为_____________________________。
(3) 写出D→E的化学方程式,并注明反应类型:______________________________。
(4) F→G的反应装置如图所示:
a.图中倒置球形干燥管的作用_____________________________;
b.试管Ⅱ中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是: ____________________;
c.若138 g D和90 g F反应能生成80 g G,则该反应的产率为___________。(已知:)
(5)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ,再测有机物层的厚度,实验记录如下:
实验D与实验C相对照可证明___________________________________________________。
分析实验A、C的数据,可以推测出浓硫酸的__________提高了乙酸乙酯的产率。
(6) 生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号)________。
①单位时间里,生成1 mol乙酸乙酯,同时生成1 mol水
②单位时间里,生成1 mol乙酸乙酯,同时生成1 mol乙酸
③单位时间里,消耗1 mol乙醇,同时消耗1 mol乙酸
④混合物中各物质的浓度不再变化
(7) 写出B的一种同分异构体(与B同类)的结构简式:________________。
【答案】 羧基 CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O 氧化反应 防倒吸 溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度 60.6% c(H2SO4)越大,酯化反应进行的程度越大 吸水性 ②④ CH2OH(CHOH)3COCH2OH
【解析】
甘蔗渣处理之后得到纤维素,纤维素水解的最终产物为葡萄糖,所以A是纤维素,B是葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反应生成乙醇,则D是乙醇,D发生催化氧化生成E为CH3CHO,E进一步发生氧化反应生成F为CH3COOH,F与D发生酯化反应生成G为CH3COOCH2CH3,葡萄糖在人体内最终氧化得到二氧化碳与水。H与水反应达到乙醇,则H为CH2=CH2。
(1)F为CH3COOH,含有的官能团为羧基;
(2)G是由乙醇和乙酸发生酯化反应得到的乙酸乙酯,乙酸乙酯的结构简式为CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3;
(3)D是乙醇,乙醇催化氧化得到E(CH3CHO),此反应为氧化反应,反应方程式为2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O;
(4)a.制取乙酸乙酯时,蒸汽中往往含有乙醇和乙酸,但是二者易溶于水而产生倒吸,所以图中倒置球形干燥管的作用;b.饱和碳酸钠溶液的作用主要有3个①使混入乙酸乙酯中的乙酸与Na2CO3反应而除去;②使混入的乙醇溶解;③使乙酸乙酯的溶解度减小,减少其损耗及有利于它的分层和提纯;c.138g乙醇的物质的量是138g÷46g/mol=3mol,90g乙酸的物质的量是90g÷60g/mol=1.5mol,由于乙醇过量所以反应产生的乙酸乙酯应该按照乙酸来计算,理论上应该产生乙酸乙酯的质量是1.5mol×88g/mol=132g。实际反应能生成80gE,则该反应的产率(80g÷132g)×100%=60.6%;
(5)实验D与实验C除硫酸浓度不同外,其他条件均相同,因此实验D与实验C相对照可证明c(H2SO4)越大,酯化反应进行的程度越大;对照实验A和C可以知道:试管Ⅰ中试剂实验A中使用1ml,18mol/L浓硫酸,生成的乙酸乙酯比C中生成的乙酸乙酯大很多,说明浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。
(6)反应达到平衡状态标志是正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变等;①任何情况下,每生成1 mol乙酸乙酯,都同时生成1 mol水,不能判定反应达到平衡。错误; ②单位时间里,生成1 mol乙酸乙酯,同时生成1 mol乙酸,表明正逆反应速率相等,因此能判定反应达到平衡。正确;③在任何情况下,消耗1 mol乙醇,同时消耗1 mol乙酸,不能判定反应达到平衡。错误;混合物中各物质的浓度不再变化,可以判定反应达到平衡。正确;故选②④。
(7)B为葡萄糖,结构简式为CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。①与葡萄糖互为同分异构体②与B具有相同官能团,满足条件的同分异构体有:CH2OH(CHOH)3COCH2OH。
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【题目】25℃时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图所示。下列有关溶液中离子浓度关系的叙述不正确的是( )
A. 25℃时,醋酸的电离常数Ka=1×10-4.75
B. pH=5.5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
C. pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1
D. W点所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
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【题目】25℃时,向盛有50mLpH=2的HA溶液的绝热容器中加入pH =13的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。下列叙述正确的是
A. a→b 的过程中,混合溶液中可能存在:c(A-)=c(Na+)=c(H+) =c(OH-)
B. HA的物质的量浓度为0.01mol/L
C. b点时,溶液中存在:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
D. b→c的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了吸热反应
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【题目】除去工业尾气中的氮氧化合物(如NO),常用氨催化吸收法,原理是NH3与NO按一定比例反应生成无毒物质。某同学在实验室里采用以下装置和步骤模拟工业上对NO的处理。
(1)装置A的反应中,还原产物是_____。
(2)若选择装置C制取氨气,则反应的化学方程式是______。
选用上述部分装置,按下列顺序连接成模拟尾气处理装置,回答有关问题:
(3)在括号中填入选用的装置编号:。______、___________
(4)装置D的一种作用是______。
(5)装置B的作用是______(填序号)。
A.吸收氮氧化物 B.吸收氨气 C.干燥反应的混合气体
(6)装置E中发生反应的化学方程式为_______。
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【题目】一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如下图所示下列描述正确的是
A.反应开始到10s,用Z表示的反应速率为0.158 mol/(Ls)
B.反应开始到10s,X的物质的量浓度减少了0.79 mol/L
C.反应开始到10s,Y的转化率为79.0 %
D.反应的化学方程式为:X+Y Z
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【题目】从煤化工行业中可以得到许多重要的工业资源。回答下列问题:
(1)从煤的气化获得的化工原料气中含有的少量羰基硫(COS)会引起催化制中毒,大气污染等问题。
①羰基硫与烧碱溶液反应生成两种正盐的离子方程式为_________________________________。
②羰基硫的脱硫方法之一为COS(g)+H2(g)=H2S(g)+ CO(g) ΔH=+7kJ·mol-1,已知反应中部分物质的键能数据如下:
化学键 | C=O | C=S | H-S | H-H |
键能(kJ·mol-1) | 745 | 577 | 339 | 436 |
则CO分子中的碳氧键的键能为_________________。
(2)羰基硫在高温下发生水解反应:COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g)。T℃时,将0.30 molCOS(g)与0.50mol H2O(g)充入10L的恒容密闭容器中,30 s后反应达到平衡状态,此时H2S的物质的量分数为0.30。
①0~30 s内,COS的平均反应速率v(COS)=___________,该反应的平衡常数K=__________(保留3位有效数字)。
②向反应容器中再分别充入下列气体,能使COS的转化率增大的是_________(填字母)。
A.COS B.H2O C.H2S D.CO2
(3)将含H2S尾气的空气按一定流速通入酸性FeCl3溶液中,可实现含H2S尾气的空气脱硫。在FeCl3 溶液吸收H2S的过程中,溶液中的n(Fe3+)及被吸收的n(H2S)随时间t的变化如图所示。
①由图中信息可知,0~t1时间段内,一定发生的反应是__________________________(用离子方程式表示)。
②t1时刻后,溶液中n(Fe3+)保持微量减少至基本不变,其原因是__________________________________。
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【题目】下列实验中,对应的操作、现象及实验原理或结论均正确的是( )
实验目的 | 操作和现象 | 实验原理或结论 | |
A | 验证Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2 | 向1mLlmol·L-1MgCl2溶液中滴加2滴2mol·L-1NaOH溶液,生成白色沉淀;再滴加2滴1mol·L-1'FeCl3溶液,白色沉淀变成红褐色沉淀 | 3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)2Fe(OH)3(s)+3Mg2+(aq) |
B | 比较HClO和CH3COOH的酸性 | 室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH | 酸越弱,酸根离子水解程度越大,其盐溶液碱性越强 |
C | 提纯混有少量硝酸钾的氯化钠固体 | 在较高温度下制得浓溶液再冷却结晶、过滤、干燥 | 氯化钠溶解度随温度升高变化不大,而硝酸钾溶解度随温度升高显著增大 |
D | 检验某溶液中是否含有SO42- | 向该溶液中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成 | 该溶液中一定含有SO42- |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种化合价,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:
(1)氧元素能形成繁多的氧化物,请写出一个与CO2互为等电子体的化合物 .
(2)把Na2O、SiO2、P2O5三种氧化物按熔沸点由高到低顺序排列 .
(3)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为 .
(4)Se原子基态核外电子的排布式为;H2Se的沸点:﹣41.1℃,H2S的沸点:﹣60.4℃引起两者沸点差异的主要原因是 .
(5)SO32﹣离子中硫原子的杂化方式 , 该离子的立体构型为 .
(6)金属元素Ca的氧化物用作玻璃、瓷器的颜料、脱硫剂.其立方晶体的晶胞结构如图所示,已知Ca2+的半径为r1cm,O2﹣的半径为r2cm,该晶胞密度为ρgcm﹣3 , 阿伏伽德罗常数用NA表示,则该晶胞中离子体积占晶胞体积百分率为 .
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