Question

【题目】已知：CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3（注意溴原子的连接位置，下同），1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9 mol CO2和5 mol H2O，该烃苯环上的一氯代物有2种。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。

请回答下列问题

（1）写出A的结构简式：__________，A中官能团的名称是________。

（2）上述反应中，②是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)

（3）写出D、E物质的结构简式：D_______，E_______。

（4）写出A→C反应的化学方程式：____________________。

（5）写出F→H反应的化学方程式：________________。

（6）写出F催化氧化反应的化学方程式：___________。

（7）下列关于F的说法不正确的是______（填序号）。

a. 能发生消去反应 b. 能与金属钠反应

c. 1mol F最多能和4mol氢气反应 d. 分子式C9H11O

e. 能使酸性高锰酸钾褪色

Answer 1

【答案】 碳碳双键 消去反应 取代反应 cd

【解析】

根据烃燃烧通式计算分子式，再根据苯环上的一氯代物有2种，所以A的结构简式是。与溴发生加成反应生成B，则B为，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，则E为，与溴发生加成反应生成，由信息可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，故与HBr发生加成反应生成D，则D为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，则F为，F与乙酸发生酯化反应生成H，故H为，含有双键能发生加聚反应生成聚对甲基苯乙烯，据此解答。

（1）1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9 mol CO2和5 mol H2O，

1 X

1 9 5

、，得x=9、y=10

烃A的分子式是C9H10；A的不饱和度是5，说明苯环的侧链上有1个双键，该烃苯环上的一氯代物有2种，说明有2个位置对称的取代基，故A的结构简式是，官能团名称是碳碳双键；

（2）上述反应中，②是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，属于消去反应，⑦是与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成，属于取代（酯化）反应。

（3）由信息可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，故与HBr发生加成反应生成，故D是；在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，则E为。

（4）发生加聚反应生成聚对甲基苯乙烯，反应的化学方程式：。

（5）与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成，反应的化学方程式是。

（6）用铜做催化剂在加热条件下被氧气氧化为，反应的化学方程式是。

（7）含有羟基，能发生消去反应，故a正确；含有羟基，能与金属钠反应放出氢气，故b正确； 有1个苯环，所以1mol最多能和3mol氢气反应，故c错误；分子式是C9H12O，故d错误。含有羟基、苯环上含有侧链，所以能使酸性高锰酸钾褪色，故e正确。选cd。