练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中化学 > 题目详情

    　 实验室制备溴乙烷（C2H5Br）的装置和步骤如右图：（已知溴乙烷的沸点38.4℃）

    ①检查装置的气密性，向装置图所示的U型管和大烧杯中加入冰水；

    ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；

    ③小火加热，使其充分反应。

    回答下列问题：

    　 （1）该实验制取溴乙烷的化学方程式为（生成的盐为NaHSO4）：______________________。

    　 （2）反应时若温度过高，可看到有红棕色气体产生，该气体化学式为__________。

    　 （3）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是__________。

    　 （4）U型管内可观察到的现象是_____________________________。

    　 （5）反应结束后，U形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的_________________（填序号）

    a．苯　　　　　 b．H2O　　　　 c．Na2SO3溶液　　　　　 d．CCl4

    所需的主要玻璃仪器是______________（填仪器名称）。

    　 （6）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后__________________（填代号）。

    ①加热；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷却

    （1）C2H5OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+C2H5Br+H2O  （2分）

     （2）Br2（多填SO2不扣分 ）（2分） （3）水浴加热 （1分） （4）有油状液体生成（1分）

     （5）c（2分）  分液漏斗（1分）。  （6）④①⑤③②（2分，顺序错误不得分）

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中化学 来源： 题型：

    溴乙烷的沸点是38.4℃，密度是1.46g/cm3．右图为实验室制备溴乙烷的装置示意图（夹持仪器已略去）．G中盛蒸馏水，在圆底烧瓶中依次加入溴化钠、适量水、95%乙醇和浓H2SO4．边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得．可能发生的副反应：H2SO4（浓）+2HBr→Br2+SO2+2H2O
    （1）反应中加入适量水不能产生的作用是
    C
    C

    a．减少副反应发生           b．减少HBr的挥发
    c．使反应混合物分层         d．溶解NaBr
    （2）反应采用水浴加热；
    （3）装置B的作用是：①使溴乙烷馏出，②
    使沸点高于溴乙烷的物质回流
    使沸点高于溴乙烷的物质回流
    ；
    （4）采取边反应边蒸馏的操作方法可以提高乙醇的转化率，主要原因是
    及时分馏出产物，促使平衡正向移动
    及时分馏出产物，促使平衡正向移动
    ；
    （5）溴乙烷可用水下收集法获得的根据是
    密度比水大、难溶于水
    密度比水大、难溶于水
    ，接液管口恰好没入　液面的理由是
    水封、防止倒吸
    水封、防止倒吸
    ；
    （6）粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色，欲除去该杂质，可加入的试剂为
    b
    b
    （填编号）．
    a．碘化钾溶液           b．亚硫酸氢钠溶液          c．氢氧化钠溶液．

    查看答案和解析>>

    科目：高中化学 来源： 题型：

    醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
    ①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr；②R-OH+HBr?R-Br+H2O
    可能存在的副反应有：加热反应过程中反应混合物会呈现黄色或红褐色：
     
    （写出导致这一结果的杂质的化学式）；醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等．有关数据列表如下；
    乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
    密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
    沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
    请回答下列问题：
    （1）溴代烃的水溶性
     
    （填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇．
    （2）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在
     
    （填“上层”、“下层”或“不分层”）．
    （3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行适当的稀释，其目的是
     
    ．（填字母）
    a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br2的生成
    c．减少HBr的挥发               d．水是反应的催化剂
    （4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列供选试剂中最适合的是
     
    ．（填字母）
    a．NaI溶液    　b．NaOH溶液    　c．NaHSO3溶液  　  d．KCl溶液             
    （5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，有利于溴乙烷的生成；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是
     
    ．

    查看答案和解析>>

    科目：高中化学 来源： 题型：

    精英家教网醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷的装置如图所示，试管d中装有少量蒸馏水．已知溴乙烷的沸点为38.4°C，密度为1.43g?ml-1；
    可能存在的副反应有：加热反应过程中反应混合物会呈现黄色甚至红棕色；醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等．
    （1）制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴化钠、浓硫酸，在烧瓶中加入这几种物质的顺序是
     
    ．
    （2）小火加热，在烧瓶中发生的主要反应有①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr
    ②
     
    ．；
    （3）冷水的作用
     
    ；d试管中的现象
     
    ，
    （4）用这种方法制取的溴乙烷中的含少量杂质Br2，欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列供选试剂中最适合的是
     
    ．
    A．NaI溶液    　 B．NaOH溶液    　C．Na2SO3溶液   D．KCl溶液
    （5）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象
     

    （6）容器e中NaOH溶液的作用是
     
    ．
    （7）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行适当的稀释，其目的是
     
    ．
    A．减少副产物烯和醚的生成         B．减少Br2的生成
    C．减少HBr的挥发               D．水是反应的催化剂．

    查看答案和解析>>

    科目：高中化学 来源：2012年鲁科版高中化学选修6 4.2 实验室制备化工原料练习卷（解析版） 题型：填空题

    醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1­溴丁烷的反应如下：

    NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①

    R—OH＋HBrR—Br＋H2O②

    可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

     

    乙醇

    溴乙烷

    正丁醇

    1­溴丁烷

    密度/g·cm－3

    0.7893

    1.4604

    0.8098

    1.2758

    沸点/℃

    78.5

    38.4

    117.2

    101.6

    请回答下列问题：

    (1)溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。

    a．圆底烧瓶　　　　　　　　b．量筒

    c．锥形瓶                 d．布氏漏斗

    (2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是________________________________________________________________________。

    (3)将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。

    (4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是____________________(填字母)。

    a．减少副产物烯和醚的生成

    b．减少Br2的生成

    c．减少HBr的挥发

    d．水是反应的催化剂

    (5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。

    a．NaI                 b．NaOH

    c．NaHSO3             d．KCl

    (6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于________________________；但在制备1­溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

     

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案