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【题目】某仅由CHO三种元素组成的有机物,经测定其相对分子质量为152。取有机物样品3.04g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.44g7.04g

1)则该有机物的分子式为___________

2)该有机物某种同分异构A结构简式如下:

下列关于该有机物说法正确的是______

A.有机物A能发生分子内的脱水反应,生成物能使溴的CCl4溶液褪色

B.有机物A在一定条件下与醇或羧酸在浓硫酸存在下反应均能生成有香味的物质

C. 1molA与足量的碳酸氢钠反应能放出2.24L气体

D. 1molA与足量Na反应能放出2molH2.

3)写出1molA与足量钠反应的方程式__________________________________

4)已知,写出由苯甲醛制备物质A的反应方程式_________________________________

5)写出苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反应方程式________________

6)物质A有多种同分异构,①属于甲酸酯且含有酚羟基的同分异构体有________种。

7)参考(4)给出的信息,计苯甲醇为原料制备化合物(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)___________

【答案】C8H8O3 B +2Na+ +HCN 2 +O22+2H2O 13

【解析】

根据有机物的质量和相对分子质量可计算有机物的物质的量,根据生成的水和二氧化碳的质量可计算有机物中含有的CH原子个数,结合相对分子质量可计算O原子个数,进而可求得分子式,据此解答。

1)有机物的物质的量,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.44g7.04g,则氢元素物质的量,碳元素物质的量,则分子式中氢原子与碳原子个数均为,氧原子个数为,则分子式为C8H8O3,故答案为:C8H8O3

2A.物质A中无碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A错误;

B. 有机物A含有羟基和羧基在一定条件下与醇或羧酸在浓硫酸存在下反应均能生成酯类,酯类物质有特殊香味,故B正确;

C.未说明气体是否为标况下体积,故C错误;

D. 有机物A含有1个羟基、一个羧基,1molA与足量Na反应能放出1molH2,故D错误;

故答案选:B

31molA与足量钠反应的方程式 +2Na+,故答案为: +2Na+

4)由已知条件可知,只要将乙醛换成苯甲醛即可得到物质A,化学方程式为:+HCN ,故答案为:+HCN

5)苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反应方程式2 +O22+2H2O

6)物质A有多种同分异构,①属于甲酸酯且含有酚羟基,当苯环由两个取代基时取代基为:-OH;-CH2OOCH,此时有三种同分异构体(邻、间、对),当苯环上有三个取代基时取代基为-OH、-CH3、-OOCH,当甲基和羟基为邻位时有4种同分异构体,当甲基和羟基为间位时有4种同分异构体,当甲基和羟基为对位时有2种同分异构体,综上所述,共有13种同分异构体,故答案为:13

7)苯甲醇通过催化氧化生成苯甲醛,由信息(4)可知可由苯甲醛制取物质A,在通过物质A的酯化反应生成所需物质,流程如图为

练习册系列答案
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【题目】下列装置能达到实验目的的是( )

A.探究AgClAgI之间的转化

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B.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1

C.一定条件下,X能与乙醇发生酯化反应

D.1mol化合物X最多可与3molNaOH8molH2发生反应

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A.

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化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

1017

1017

1039

(1)Fe(OH)3沉淀溶解平衡常数(Ksp)的表达式是什么?__________________

(2)Fe(OH)3能否溶于稀硫酸?________。试用沉淀溶解平衡理论解释。____________

(3)常温下,若使FeCl3溶液中的Fe3沉淀完全,需加入NaOH溶液调整溶液的pH为多少?(离子浓度小于1×105 mol·L1时,即可认为该离子沉淀完全)_____________

(4)向等物质的量浓度的Zn2Fe3的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先产生的沉淀是什么?_____________

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A.550 ℃时,若充入惰性气体,vv均减小,平衡向正反应方向移动

B.650 ℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0%

C.T ℃时,若充入等体积的CO2CO,平衡向逆反应方向移动

D.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp= 23. 04p

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【题目】辣椒的味道主要来自辣椒素类化合物。一种合成辣椒素中间体的合成路线如下:

回答下列问题:

中所含官能团的名称为_____________

的结构简式为______________________

的反应类型分别是____________________________

的化学方程式为___________________________

满足下列条件的E的同分异构体有________不考虑立体异构

含有一个六元碳环环上三个碳原子分别连有一个取代基且其中两个为羧基。其中核磁共振氢谱有7组峰的结构简式为______________

参照上述合成路线,以1丁二烯和为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线_______________

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【题目】高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料。MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇(沸点78.5 ℃),在潮湿环境下易被氧化,温度高于100 ℃开始分解。

I.实验室以MnO2为原料制备MnCO3

1)制备MnSO4溶液:

①主要反应装置如图所示,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3 + MnO2=MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化学反应速率的是________(填字母代号)。

A. MnO2加入前先研磨 B.搅拌 C.提高混合气中N2比例

②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3 +2H2SO4(浓)=2NaHSO4+SO2↑+H2O。选择下图所示部分装置与上图装置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置的接口顺序为_________(用箭头连接字母代号表示)。

③若用空气代替N2进行实验,缺点是_______________。( 酸性环境下Mn2+不易被氧化)

2)制备MnCO3固体:

实验步骤:

①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;

②...;.

③在7080℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体。

步骤②为__________,需要用到的试剂有____________________________

II.设计实验方案

3)利用沉淀转化的方法证明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):__________________(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)。

4)证明H2SO4的第二步电离不完全:_____________。[查阅资料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2]

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