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【题目】三氯胺(NCl3)是一种饮用水二级消毒剂,可由以下反应制备:

Ⅰ.

回答下列问题:

(1)已知:Ⅱ.

Ⅲ.

=________(用含的代数式表示)

(2)向容积均为2L的甲乙两个恒温密闭容器中分别加入4mol NH34mol Cl2,发生反应Ⅰ,测得两容器中n(Cl2)随反应时间的变化情况如下表所示:

时间/min

0

40

80

120

160

容器甲(T1)

4.0

3.0

2.2

1.6

1.6

容器乙(T2)

4.0

2.9

2.0

2.0

2.0

0~80min内,容器甲中v(NH3)=________________

②反应Ⅰ的________0(“>”“<”),其原因为________________________

③关于容器乙,下列说法正确的是________填选项字母)

A.容器内,说明反应达到平衡状态

B.反应进行到70min时,v一定大于v

C.容器内气体平均相对分子质量在增大,说明平衡在正向移动

D.达平衡后,加入一定量NCl3(l),平衡逆向移动

E.达平衡后,按原投料比再充入一定量反应物,平衡后NH3的转化率增大

④温度为T1HCl(g)的平衡体积分数=________,该温度下,若改为初始体积为2L的恒压容器,平衡时容器中n(Cl2)________(“>”“=”“<”)1.6mol

⑤温度为T2时,该反应的平衡常数K=________

【答案】2H-H1 3.75×10-3molL-1min-1 < 容器乙反应速率快,所以T1>T2,又因为容器乙平衡时n(Cl2)大,说明温度升高,平衡逆向移动,H2<0 E 0.33 < 0.6

【解析】

1)根据盖斯定律进行计算;
2)①由表中数据可知,080min内,容器甲中消耗氯气1.8mol,则由方程式可知消耗0.6mol氨气,结合 计算;
②容器乙达到平衡用时少,则反应快,温度高,容器乙中平衡时nCl2)较大,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应;

④温度为T1时,达到平衡消耗2.4mol氯气,结合方程式计算;该温度下,若改为初始体积为2L的可变容器,则压强大于恒容时;
⑤计算平衡时各物质的浓度,可计算平衡常数。

1)已知

;根据盖斯定律2×Ⅰ-Ⅱ可得,所以=2H-H1

故答案为:2H-H1

2))①由表中数据可知,080min内,容器甲中消耗氯气1.8mol,则由方程式可知消耗0.6mol氨气,则=3.75×10-3molL-1min-1
故答案为:3.75×10-3molL-1min-1
②容器乙达到平衡用时少,则反应快,温度高,容器乙中平衡时nCl2)较大,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应,
故答案为:<;容器乙反应速率快,所以T1>T2,又因为容器乙平衡时n(Cl2)大,说明温度升高,平衡逆向移动,△H2<0
A.按11投入反应物,按13反应,无论任何时候,都不能满足,故A错误;

B.根据图表可知达到平衡的时间在4080min之间,无法确定反应进行到70min时是否达到平衡,故v不一定大于v,故B错误;

C.由极限法考虑可知当4molNH34molCl2完全反应时容器内的平均相对分子质量减小,所以容器内气体平均相对分子质量在增大,说明平衡在逆向移动,故C错误
D.加入液体,平衡不移动,故错误;
E.达平衡后,按原投料比再充入一定量反应物,相当于增大压强,平衡正向移动,则平衡后NH3的转化率增大,故D正确;
故答案为:E

④温度为T1时,

HCl的体积分数为2.4/(3.2+1.6+2.4)=1/3,反应向体积减少的方向进行,如在恒容条件下,则压强减小,该温度下,若改为初始体积为2L的可变容器,则压强大于恒容时,平衡时容器中nCl2)<1.6mol
故答案为:0.33;<;

⑤温度为T2

体积为2L,则K==0.6

故答案为:0.6

练习册系列答案
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【题目】干燥的二氧化碳和氮气反应可生成氨基甲酸铵固体,化学方程式为:,在四氯化碳中通入二氧化碳和氨制备氨基甲酸铵的实验装置如下图所示,回答下列问题:

(1)装置1用来制备二氧化碳气体:将块状石灰石放置在试管中的带孔塑料板上,漏斗中所加试剂为____;装置2中所加试剂为____

(2)装置4中试剂为固体NH4ClCa(OH)2,发生反应的化学方程式为________;试管口不能向上倾斜的原因是__________。装置3中试剂为KOH,其作用为______________

(3)反应时三颈瓶需用冷水浴冷却,其目的是_______________________

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【题目】氮元素可以形成多种化合物.请回答以下问题:

⑴基态氮原子的价电子排布式是____________

⑵肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物.

请用价电子层对互斥理论推测NH3分子的空间构型是__________________,其中HNH的键角为___________________,请根据价层电子对互斥理论解释其键角小于109°28′的原因:_______

肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:

N2O4(l) +2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g) △H=1038.7kJ·mol1

若该反应中有4mol NH 键断裂,则形成π 键的数目为__________

⑶比较氮的简单氢化物与同族第三、四周期元素所形成氢化物的沸点高低并说明理由___________________________________________

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【题目】下列反应属于取代反应的是(

CHCl3+Cl2CCl4+HCl

2HI+Cl2=2HCl+I2

CH4+2O2CO2+2H2O

CH3CH2CN+Cl2+HCl

CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

A.仅①B.仅①②③④C.仅①④⑤D.仅②④⑤

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【题目】某小组以CoCl2·6H2ONH4ClH2O2、液氨、氯化铵为原料,在活性炭催化下合成了橙黄色晶体X。为测定其组成,进行如下实验。

氨的测定:精确称取wgX,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的盐酸溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mLNaOH溶液。

氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。

回答下列问题:

1)装置中安全管的作用原理是_________

2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用_____式滴定管,可使用的指示剂为________

3)样品中氨的质量分数表达式为____________

4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将___(填偏高偏低)。

5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是___________;滴定终点时,若溶液中c(Ag)=2.0×10—5mol·L—1c(CrO42—)______mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12

6)经测定,样品X中钴、氨、氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为______,制备X的化学方程式为____________________X的制备过程中温度不能过高的原因是__________________

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【题目】⑴可正确表示原子轨道的是___

A.2s   B.2d    C.3p   D.3f

⑵写出基态镓(Ga)原子的电子排布式:___

⑶下列物质变化,只与范德华力有关的是___

A.干冰熔化  B.乙酸汽化 C.乙醇与丙酮混溶 D.溶于水

E.碘溶于四氯化碳 F.石英熔融

⑷下列物质中,只含有极性键的分子是___,既含离子键又含共价键的化合物是___;只存在σ键的分子是___,同时存在σ键和π键的分子是___

A.N2   B.CO2   C.CH2Cl2   D.C2H4 E.C2H6   F.CaCl2   G.NH4Cl

⑸用“>”“<”“=”填空:

第一电离能的大小:Mg___Al;熔点的高低:KCl___MgO

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【题目】工业上用铝土矿(主要成分为)提取氧化铝作冶炼铝的原料,提取的操作过程如下:

1)反应1结束后的操作名称为_______

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3)反应2中通入的过量气体为________

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4)写出B煅烧生成Al2O3的化学反应方程式:_______________________

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【题目】丙烯酸是合成丙烯酸脂的原料,丙烯醇用于生产甘油、塑料等。某小组以丙烯醛为原料生产丙烯醇、丙烯酸的流程如图所示:

已知反应原理:

有关物质的物理性质如表:

丙烯醛

丙烯醇

丙烯酸

四氯化碳

沸点/

53

97

141

77

熔点/

-87

-129

13

-22.8

密度/gcm-3

0.84

0.85

1.02

1.58

溶解性(常温)

易溶于水和

有机物

溶于水和

有机溶剂

溶于水和

有机溶剂

难溶于水,

易溶于有机物

1)已知苯的沸点为80.1℃,上述步骤②的萃取剂用四氯化碳而不用苯,其主要原因可能是_________________。上层液体分液漏斗________(填)口倒(或放)出。

2)从步骤④的残留液中可提取一种无水正盐,它是________(填化学式)。

3)步骤⑤采用如图装置,该装置有一处明显错误,请指出错误:________,并改之。收集丙烯醇的温度应控制在________左右。

4)已知:醛类具有较强还原性,能与溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液等反应。某同学为了证明丙烯酸产品中含有丙烯醛,设计如下方案:

a.取少量溴水于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液褪色

b.取少量酸性高锰酸钾溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液褪色

c.取少量银氨溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,用水浴加热,有银镜产生

d.取少量酸性重铬酸钾溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液由橙红色变成绿色

上述方案中,能证明丙烯酸产品中含少量丙烯醛的是________(填字母)。

5)请你选择下列药品设计一个简单实验证明丙烯醇含有碳碳双键:________。(可选药品:丙烯醇样品、酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液和钠粒)

6)为了证明丙烯酸是弱酸,设计如下方案,其中能达到实验目的的是________(填字母)。

代号

方案

预测现象

A

取少量样品溶于水,滴加紫色石蕊溶液

溶液变红色

B

常温下,将10ml0.1molL-1NaOH溶液和10ml0.1molL-1溶液充分混合,测定混合溶液pH

pH>7

C

用相同的导电仪分别测定盐酸溶液、溶液的导电性

前者灯泡较亮

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【题目】为测定某烃A的分子组成和结构,对这种烃进行以下实验:

①取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过装有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g

②经测定,该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g·L-1

现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示。

(1)0.1mol该烃A能与 _____g溴发生加成反应;加成产物需 _____mol溴蒸气完全取代;

(2)B中官能团的名称是_____, B可通过加入强氧化剂为_______(任填一种)一步直接氧化为D

(3)E是常见的高分子材料,写出E的结构简式______;合成E的反应类型______;

(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。

①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是__________;

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________;

③在实验室利用BD制备乙酸乙酯的实验中,若用1molB1molD充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯,原因是_____

(5)比乙酸乙酯相对分子质量大14的酯有_____种结构。

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