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    4．已知化合物I的分子式为C11H14O2，其合成路线如图所示：

    查阅资料有如下信息：
    i  A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
    ii  R-CH=CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{4}}$R-CH2CH2OH；
    iii  F为苯的同系物．
    请回答下列问题：
    （1）A的结构简式为（CH3）3CCl，D所含官能团的名称是醛基．
    （2）C的名称为2-甲基-1-丙醇，H的分子式为C7H8O．
    （3）A→B、F→G的反应类型分别为消去反应、取代反应．
    （4）写出C→D反应的化学方程式：2（CH3）2CHCH2OH+O2$\stackrel{催化剂}{→}$ 2（CH3）2CHCHO+2H2O．
    （5）I的结构简式为．
    （6）I的同系物J比I的相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有12种（不考虑立体异构）．其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1：2：2：1：6，写出J的这种同分异构体的结构简式．

    分析 A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，F的分子式为C7H8，F为苯的同系物，则F应为甲苯，在光照条件下与氯气发生侧链上的取代生成G为，G 发生碱性水解得H为，根据I的分子式可知，H和E发生酯化反应生成I为，据此分析解答．

    解答 解：（1）根据上面的分析可知，A的结构简式为（CH3）3CCl，D为（CH3）2CHCHO，D所含官能团的名称是醛基，
    故答案为：（CH3）3CCl； 醛基；
    （2）C为（CH3）2CHCH2OH，C的名称为2-甲基-1-丙醇，H为，H的分子式为C7H8O，
    故答案为：2-甲基-1-丙醇；C7H8O；
    （3）根据上面的分析可知，A→B的反应为消去反应，F→G的反应为取代反应，
    故答案为：消去反应； 取代反应；
    （4）C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，反应的化学方程式为：2（CH3）2CHCH2OH+O2$\stackrel{催化剂}{→}$ 2（CH3）2CHCHO+2H2O，
    故答案为：2（CH3）2CHCH2OH+O2$\stackrel{催化剂}{→}$ 2（CH3）2CHCHO+2H2O；
    （5）根据上面的分析可知，I的结构简式为 ，
    故答案为：；

    （6）I的结构简式为 ，I的同系物J比I的相对分子质量小14，则J比I少一个碳，J同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明有羧基，则符合条件的结构为，苯环上连有-COOH、-CH2CH2CH3，或-CH2COOH、-CH2CH3，或-CH2CH2COOH、-CH3，或-CH（CH3）COOH、-CH3，每种都有邻间对三种，所以共有12种（不考虑立体异构）．其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1：2：2：1：6的结构为，
    故答案为：12；．

    点评 本题考查有机物推断与合成、有机反应类型、有机物结构与性质、同分异构体等，注意根据反应条件及有机物结构进行推断，难度中等．

    练习册系列答案
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    C．25℃、101KPa下，11.2L Cl2含有的分子数小于0.5NA
    D．0℃、101KPa下，等体积的CH4和CCl4中含C原子数相等

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    A．①②③⑧B．②③⑥⑦C．①③⑥⑦D．①④⑤⑥

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    A．A、C两点的反应速率：A＞C
    B．A、C两点气体的颜色：A深，C浅
    C．由状态B到状态A，可以用加热的方法
    D．若P2＞P1，则化学平衡常数KA＞KC
    （5）用CH4催化还原NOx也可以消除氮氧化物的污染．例如：
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    请写出1molCH4还原NO2生成N2、CO2、H2O气态物质的热化学方程式CH4（g）+2NO2（g）=N2（g）+CO2（g）+2H2O（g）△H=-867kJ/mol．

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    科目：高中化学 来源： 题型：计算题

    14．将2.3g的钠用足量大的没被氧化的铝箔包住，铝箔上用针扎些小孔放入足量的水中，写出有关反应的化学方程式，产生的氢气在标态下体积是多少升？

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