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19.某化学小组为比较盐酸和醋酸的酸性,设计了如下实验方案.装置如图(夹持仪器略):
实验方案:在两试管中分别加入过量镁条,同时将两注射器中的溶液注入相应试管中,观察产生氢气的速率和体积.
(1)盐酸与镁反应的离子方程式为Mg+2H+═Mg2++H2↑,.
(2)在上述实验方案中有一明显欠缺,该欠缺是没有说明两种酸的浓度相等.
(3)在欠缺已经得到改正的方案下,反应起始时,产生氢气的速率关系应是盐酸的快,醋酸的慢;最终产生氢气体积的关系应是体积相等.
(4)实验中产生的氢气体积比理论值高,可能原因是反应放热,过量镁与水反应.
(5)通过比较起始反应的速率可以得出的结论是盐酸酸性比醋酸强.
(6)除上述方法外,还可以通过其他方向比较盐酸和醋酸的酸性,请写出其中的一种方法测定同浓度的盐酸和醋酸的pH或测定醋酸钠和氯化钠溶液的pH.

分析 (1)盐酸与镁反应生成氯化镁和氢气,反应的离子方程式为Mg+2H+═Mg2++H2↑;
(2)两种酸的浓度必须相等,才能比较反应速率快慢;
(3)醋酸为弱酸,溶液中只能部分电离出氢离子,则醋酸与镁的在开始时反应速率较小;由于两种酸的物质的量相等,则生成氢气的最终体积相等;
(4)该反应放热,过量镁与水反应生成了氢气;
(5)盐酸醋酸氢气速率快、醋酸慢,说明盐酸的酸性较强;
(6)比较酸的强弱,还可以测定相同浓度的醋酸和盐酸溶液的pH,或沉淀醋酸钠和氯化钠溶液的pH;

解答 解:(1)盐酸与镁反应生成氯化镁和氢气,反应的离子方程式为Mg+2H+═Mg2++H2↑,故答案为:Mg+2H+═Mg2++H2↑;
(2)根据产生氢气的速率判断酸性强弱时,必须指出醋酸和盐酸的浓度相等,否则无法比较,
故答案为:没有说明两种酸的浓度相等;
(3)醋酸为弱酸,盐酸为强酸,浓度相等时醋酸中氢离子浓度小于盐酸,则与镁的反应中,盐酸的快,醋酸的慢;由于醋酸和盐酸的浓度、体积相等,镁过量,则最终生成氢气的体积相等,
故答案为:盐酸的快,醋酸的慢; 体积相等;
(4)镁在加热条件下能够与水反应,所以该反应放热,导致过量镁与水反应生成氢气,所以产生的氢气比理论值高,
故答案为:反应放热,过量镁与水反应;
(5)根据醋酸、盐酸与镁反应产生氢气的速率可知,盐酸中氢离子浓度大于醋酸,则盐酸的酸性大于醋酸,
故答案为:盐酸酸性比醋酸强;
(6)判断醋酸和盐酸的酸性强弱,还可以通过测定同浓度的盐酸和醋酸的pH或测定醋酸钠和氯化钠溶液的pH进行判断,
故答案为:测定同浓度的盐酸和醋酸的pH;测定醋酸钠和氯化钠溶液的pH.

点评 本题考查了酸性强弱比较的方法,题目难度中等,明确弱电解质的电离平衡及其影响因素为解答关键,注意掌握判断酸性强弱的方法,试题培养了学生的分析能力及化学实验能力.

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7.稀土是我国战略性资源.氟碳铈矿主要化学成分为CeFCO3,它是提取铈族稀土元素的重要矿物原料.关于氟碳铈矿的冶炼处理工艺已经发展到十数种,其中一种提取铈的工艺流程如下:

请回答下列问题
(1)为增大反应速率,提高原料的利用率,焙烧前可将矿石粉碎成细颗粒处理.
(2)焙烧过程中产生的SO3尾气常采用喷淋法净化,再用石灰乳中和;操作I中滤渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作Ⅱ若在实验室中进行,需要的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒等;所用萃取剂HT需具备的条件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反应
②Ce3+不和萃取剂HT发生反应
③Ce3+在萃取剂HT中溶解度大于水
④萃取剂HT的密度一定大于水
(4)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:2Ce3+ (水层)+6HT(有机层)═2CeT3(有机层)+6H+(水层)从平衡角度解释:向CeT3 (有机层)加入稀硫酸获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移动.
(5)常温下,含Ce3+溶液加碱调至pH=8时,c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度积=a,则a和b的关系是a=10-18b.
(6)写出Ce(OH)3悬浊液通入氧气得到产品的化学方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4产品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+),消耗25.00mL标准溶液.该产品中Ce(OH)4的质量分数为95%[Ce(OH)4的相对分子质量为208,结果保留两位有效数字].

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10.用下面两种方法均可制得Fe(OH)2白色沉淀.
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(1)用硫酸亚铁晶体配制上述FeSO4溶液时还需要加入稀H2SO4;铁屑.
(2)除去蒸馏水中溶解的O2常采用加热煮沸的方法.
(3)制取Fe(OH)2白色沉淀的操作是用长滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再挤出NaOH溶液.这样操作的理由是:防止发生反应4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3.(填化学方程式)
方法二 在如图所示的装置中,用NaOH溶液、铁屑、稀H2SO4等试剂制备.
(4)在试管Ⅰ里加入的试剂是稀H2SO4、铁屑.
(5)为了制得Fe(OH)2白色沉淀,在试管Ⅰ和Ⅱ中加入试剂,打开止水夹,塞紧塞子后的实验步骤是检验试管Ⅱ出口处排出的氢气的纯度.当排出的H2纯净时,再夹紧止水夹.

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7.下列物质的转化在给定条件下能实现的是(  )
①NaAlO2(aq)$\stackrel{CO_{2}}{→}$Al(OH)3$\stackrel{△}{→}$Al2O3(熔融)$\stackrel{电解}{→}$Al$→_{高温}^{Fe_{2}O_{3}}$Fe
②S$\stackrel{O_{2}/点燃}{→}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4
③Cu2(OH)2CO3$\stackrel{盐酸}{→}$CuCl2(aq)$\stackrel{电解}{→}$Cu
④FeO3$\stackrel{HCl(aq)}{→}$FeCl3$\stackrel{△}{→}$无水FeCl3
⑤饱和NaCl(aq)$\stackrel{NH_{3}、CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
A.①③⑤B.②③④C.②④⑤D.①④⑤

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14.25℃时,在25 mL 0.1 mol/L的NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,混合溶液pH的变化曲线如图所示,下列分析结论正确的是(  )
A.a=12.5,且混合溶液pH=7
B.对应曲线上E、F之间的任何一点,溶液中都有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
C.P点时,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-
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4.A、B、W、D、E为短周期元素,且原子序数依次增大,质子数之和为39,B、W同周期,A、D同主族,A、W能形成两种液态化合物A2W和A2W2,E元素的周期序数与主族序数相等.
(1)E元素在周期表中的位置为第三周期第ⅢA族.
(2)由A、B、W三种元素组成的18电子微粒的电子式为
(3)经测定A2W2为二元弱酸,其酸性比碳酸的还要弱,请写出其第一步电离的电离方程式H2O2?HO2-+H+,常用硫酸处理BaO2来制备A2W2,写出该反应的化学方程式BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
(4)废印刷电路反上含有铜,以往的回收方法是将其灼烧使铜转化为氧化铜,再用硫酸溶解.现改用A2W2和稀硫酸浸泡废印刷电路板既达到上述目的,又保护了环境,试写出反应的离子方程式Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O.
(5)元素D的单质在一定条件下,能与A单质化合生成一种化合物DA,熔点为800℃,DA能与水反应放氢气,若将1molDA和1molE单质混合加入足量的水,充分反应后生成气体的体积是56L.(标准状况下).
(6)D的某化合物呈淡黄色,可与氯化亚铁溶液反应.若淡黄色固体与氯化亚铁反应的物质的量之比为1:2,且无气体生成,则该反应的离子方程式为3Na2O2+6Fe2++6H2O=4Fe(OH)3↓+6Na++2Fe3+

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11.下列关于含Mg、C元素的物质性质、存在和制备的叙述中,不正确的是(  )
A.自然界中,不存在镁单质,碳元素多种单质
B.CO可以还原氧化铜,Mg能还原CO2,反应类型均为置换反应
C.电解熔融氯化镁可制备Mg单质和氯气,海水提取海盐后的卤水可用于提取氯化镁
D.煤与水蒸气高温反应生成水煤气,其主要成分是CO和H2

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8.氡是一种放射性元素,氡气吸入体内有害健康,氡的核电荷数是86,相对原子质量是222.科学家还发现某些放射性矿物分解放出的“锕射气”,是由质子数86,质量数219的原子组成,下列有关氡元素的说法正确的是(  )
A.氡气在标准状况下密度约是19.8g•L-1
B.氡气化学性质较活泼,因此对人体有害
C.“锕射气”是氡的同位素
D.氡原子核外有7个电子层,最外层有8个电子

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9.根据反应:2FeCl3+2KI=2FeCl2+2KCl+I2;2FeCl2+Cl2=2FeCl3.判断下列物质的氧化性由强到弱的顺序是(  )
A.Cl2>Fe3+>I2B.Fe3+>Cl2>I2C.Fe3+>I2>Cl2D.Cl2>I2>Fe3+

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