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7.稀土是我国战略性资源.氟碳铈矿主要化学成分为CeFCO3,它是提取铈族稀土元素的重要矿物原料.关于氟碳铈矿的冶炼处理工艺已经发展到十数种,其中一种提取铈的工艺流程如下:

请回答下列问题
(1)为增大反应速率,提高原料的利用率,焙烧前可将矿石粉碎成细颗粒处理.
(2)焙烧过程中产生的SO3尾气常采用喷淋法净化,再用石灰乳中和;操作I中滤渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作Ⅱ若在实验室中进行,需要的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒等;所用萃取剂HT需具备的条件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反应
②Ce3+不和萃取剂HT发生反应
③Ce3+在萃取剂HT中溶解度大于水
④萃取剂HT的密度一定大于水
(4)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:2Ce3+ (水层)+6HT(有机层)═2CeT3(有机层)+6H+(水层)从平衡角度解释:向CeT3 (有机层)加入稀硫酸获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移动.
(5)常温下,含Ce3+溶液加碱调至pH=8时,c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度积=a,则a和b的关系是a=10-18b.
(6)写出Ce(OH)3悬浊液通入氧气得到产品的化学方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4产品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+),消耗25.00mL标准溶液.该产品中Ce(OH)4的质量分数为95%[Ce(OH)4的相对分子质量为208,结果保留两位有效数字].

分析 氟碳铈矿主要化学成分为CeFCO3,用硫酸强化焙烧得浸出液中含有,氟离子、铈离子、硫酸等,尾气中主要含有二氧化碳,加入碳酸钙会生成硫酸钙和氟化钙等难溶物为滤渣,和硫酸稀土溶液,在硫酸稀土溶液中加入萃取剂HT,经过分液将溶液中的Ce3+萃取出来,再加入稀硫酸得含有Ce3+的溶液,调节溶液的pH值得Ce(OH)3沉淀,再经过氧气氧化,过滤、洗涤、干燥可得Ce(OH)4产品,
(1)根据影响反应速率的因素可知,为增大反应速率,提高原料的利用率,焙烧前可将矿石粉碎成细颗粒处理;
(2)氟碳铈矿用硫酸强化焙烧得滤液中含有氟离子、铈离子、硫酸等,加入碳酸钙会生成硫酸钙和氟化钙等难溶物,据此答题;
(3)操作II为分液,分液需要的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒等;萃取的目的是将溶液中的Ce3+萃取出来,根据萃取剂的要求选择;
(4)根据平衡2Ce3+ (水层)+6HT(有机层)?2CeT3(有机层)+6H+(水层)可知,加入酸平衡向逆反应方程移动,据此分析;
(5)根据溶度积=c3(OH-)•c(Ce3+),结合pH=8及c(Ce3+)=b mol•L-1,可计算出a和b的关系;
(6)根据流程结合元素守恒可知Ce(OH)3结合氧气和水生成Ce(OH)4,据此书写化学方程式;
(7)根据电子得失守恒有关系式Ce(OH)4~FeSO4,根据FeSO4标准溶液中FeSO4的物质的量可计算出Ce(OH)4的质量,进而确定Ce(OH)4的质量分数;

解答 解:(1)根据影响反应速率的因素可知,为增大反应速率,提高原料的利用率,焙烧前可将矿石粉碎成细颗粒处理,
故答案为:粉碎成细颗粒;
(2)氟碳铈矿用硫酸强化焙烧得滤液中含有氟离子、铈离子、硫酸等,加入碳酸钙会生成硫酸钙和氟化钙等难溶物,所以操作I中滤渣的主要成分是CaF2、CaSO4
故答案为:CaF2、CaSO4
(3)操作II为分液,分液需要的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒等;萃取的目的是将溶液中的Ce3+萃取出来,根据萃取剂的要求选择可知,HT要不溶于水,也不和水反应、Ce3+不和萃取剂HT发生反应、Ce3+在萃取剂HT中溶解度大于水,故选①②③,
故答案为:分液漏斗;①②③;
(4)根据平衡2Ce3+ (水层)+6HT(有机层)?2CeT3(有机层)+6H+(水层)可知,混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移动,
故答案为:混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移动;
(5)根据题意,溶液中c(OH-)=10-6 mol•L-1,根据溶度积=c3(OH-)•c(Ce3+)可知a=(10-63•b,所以a=10-18b,
故答案为:a=10-18b;
(6)根据流程结合元素守恒可知Ce(OH)3结合氧气和水生成Ce(OH)4,反应的化学方程式为4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
故答案为:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)根据电子得失守恒有关系式Ce(OH)4~FeSO4,FeSO4标准溶液中FeSO4的物质的量为0.025×0.1mol=0.0025mol,所以Ce(OH)4的质量为0.0025mol×208g/mol=0.52g,则样品中Ce(OH)4的质量分数为$\frac{0.52}{0.545}$×100%=95%,
故答案为:95%.

点评 本题主要考查了影响化学反应速率的因素、物质的分离子操作、化学平衡的移动、氧化还原反应的书写及质量分数的计算,是对化学基础知识的综合考查,对学生综合应用基础知识的能力要求较高,答题时注意守恒的方法及平衡的思想的运用,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列叙述不正确的是(  )
A.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
B.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等
C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和NaHCO3溶液鉴别
D.乙烷和丙烯的物质的量各1mol,完成燃烧生成3molH2O

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.“向海洋进军”,已成为世界许多国家发展的战略口号,海水中通常含有较多的Ca2+、Mg2+、$SO_4^{2-}$等杂质离子,以海盐为原料的氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程如下:

依据如图,完成下列填空:
(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极的电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑;
(2)电解过程的总反应的化学方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)电解槽阳极产物可用于制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等(任写2种)(至少写出两种用途).
(4)工业食盐含Ca2+、Mg2+等杂质,精制过程中除去这2种离子所发生反应的离子方程式为:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓.
(5)如果粗盐中SO42-含量较高,必须添加钡试剂除去SO42-,该钡试剂可以是a、c
a.Ba(OH)2   b.Ba(NO32   c.BaCl2
(6)为了有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-加入试剂的合理顺序为b、c
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加钡试剂
b.先加NaOH,后加钡试剂,再加Na2CO3
c.先加钡试剂,后加NaOH,再加Na2CO3
(7)已知NaOH、NaCl在水中的溶解度数据如下表:
温度/℃2030405060708090100
NaOH/g109118129146177300313318337
NaCl/g3636.336.63737.337.838.43939.8
根据上述数据,脱盐工序中利用通过蒸发结晶、趁热过滤(填操作名称)除去NaCl.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、易水解,可用做肥料、灭火剂、洗涤剂等.某化学兴趣小组模拟制备氨基甲酸铵,反应的化学方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H>0

(1)如用图1装置制取氨气,你所选择的试剂是浓氨水与生石灰(或氢氧化钠固体等).制备氨基甲酸铵的装置如图3所示,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中. 当悬浮物较多时,停止制备.
注:四氯化碳与液体石蜡均为惰性介质.
(2)发生器用冰水冷却的原因是降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解).
(3)液体石蜡鼓泡瓶的作用是通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例.
(4)从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤(填写操作名称).为了得到干燥产品,应采取的方法是c(填写选项序号).
a.常压加热烘干        b.高压加热烘干       c.真空40℃以下烘干
(5)尾气处理装置如图2所示.双通玻璃管的作用:防止倒吸;浓硫酸的作用:吸收多余氨气、防止空气中水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解.
(6)取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品0.7820g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.000g.则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为80%.[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100].

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.R、T、V、X、Y分别代表原子序数依次增大的短周期主族元素,在已发现的元素里R的原子半径最小;T、V同主族,T与Y可组成共价化合物TY3;X的晶体熔点高、硬度大、有脆性,在常温下化学性质不活泼.Z元素基态原子核外M能层上p轨道与d轨道的电子总数相等.
请回答下列问题:
(1)Z元素基态原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2
(2)利用价层电子对互斥理论判断TY3的空间构型是平面三角形.
(3)V、X、Y的单质形成的晶体,熔点由高到低的排列顺序是Si>Al>Cl2(填化学式);LiTR4为近年来储氢材料领域的研究热点,其中TR4-的电子式为;V的氢氧化物作弱酸时有类似TR4-的离子产生,其电离方程式为Al(OH)3+H2O?H++[Al(OH)4]-
(4)Y的二氧化物为一种气体,它是新一代饮用水的消毒剂、可用NaYO3与浓盐酸反应制取,在该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1,其化学方程式为2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.标准状况下,22.4 L HF中含HF分子数目为NA
B.60 g石英晶体中含有的Si-O键数目为2 NA
C.标准状况下,11.2 L Cl2通人足量的石灰乳中制备漂白粉,转移的电子数为0.5 NA
D.l L 0.1 mol/L的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和为0.1 NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.工业生产硝酸铵的流程如图1所示:
(1)Ⅱ中,NH3和02在催化剂作用下反应,其化学方程式为4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O.
(2)工业上以NH3、CO2为原料生产尿素,该反应实际分两步进行:
第一步:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(g)△H=-272kJ•mol-1
第二步:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
写出工业上以NH3、C02为原料合成尿素的热化学方程式2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22 (s)△H=-134kJ/mol.
(3)工业上电解NO制备NH4N03,其工作原理如图2所示,电解时阳极的电极反应式为NO2-3e-+2H2O=NO3-+4H+,为使电解产物全部转化为NH4N03,需补充物质A,A是NH3
(4)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,
当反应器中按n(N2):n(H2)=l:3投料,分别在200C、400℃、600C下达到平衡时,混合物中NH3的物质的量分数随压强的变化曲线如图3.
①曲线a对应的温度是200℃.
②上图中P、M、Q三点对应的平衡常数K的大关系为K(P)>K(M)=K(Q)
③若N点时c(NH3)=0.2mol.L-l
则K(N)=0.93(保留两位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列说法不正确的是(  )
A.乙苯和环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.糖、油脂、蛋白质都能发生水解反应
C.甲醛和乙二醇都可作为合成高分子化合物的单体
D.丙烷和2-甲基丙烷的一氯代物均为两种

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.某化学小组为比较盐酸和醋酸的酸性,设计了如下实验方案.装置如图(夹持仪器略):
实验方案:在两试管中分别加入过量镁条,同时将两注射器中的溶液注入相应试管中,观察产生氢气的速率和体积.
(1)盐酸与镁反应的离子方程式为Mg+2H+═Mg2++H2↑,.
(2)在上述实验方案中有一明显欠缺,该欠缺是没有说明两种酸的浓度相等.
(3)在欠缺已经得到改正的方案下,反应起始时,产生氢气的速率关系应是盐酸的快,醋酸的慢;最终产生氢气体积的关系应是体积相等.
(4)实验中产生的氢气体积比理论值高,可能原因是反应放热,过量镁与水反应.
(5)通过比较起始反应的速率可以得出的结论是盐酸酸性比醋酸强.
(6)除上述方法外,还可以通过其他方向比较盐酸和醋酸的酸性,请写出其中的一种方法测定同浓度的盐酸和醋酸的pH或测定醋酸钠和氯化钠溶液的pH.

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