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18.“向海洋进军”,已成为世界许多国家发展的战略口号,海水中通常含有较多的Ca2+、Mg2+、$SO_4^{2-}$等杂质离子,以海盐为原料的氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程如下:

依据如图,完成下列填空:
(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极的电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑;
(2)电解过程的总反应的化学方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)电解槽阳极产物可用于制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等(任写2种)(至少写出两种用途).
(4)工业食盐含Ca2+、Mg2+等杂质,精制过程中除去这2种离子所发生反应的离子方程式为:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓.
(5)如果粗盐中SO42-含量较高,必须添加钡试剂除去SO42-,该钡试剂可以是a、c
a.Ba(OH)2   b.Ba(NO32   c.BaCl2
(6)为了有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-加入试剂的合理顺序为b、c
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加钡试剂
b.先加NaOH,后加钡试剂,再加Na2CO3
c.先加钡试剂,后加NaOH,再加Na2CO3
(7)已知NaOH、NaCl在水中的溶解度数据如下表:
温度/℃2030405060708090100
NaOH/g109118129146177300313318337
NaCl/g3636.336.63737.337.838.43939.8
根据上述数据,脱盐工序中利用通过蒸发结晶、趁热过滤(填操作名称)除去NaCl.

分析 由流程可知,粗盐加水化盐溶解后,加入氯化钡除去硫酸根离子,加NaOH除去镁离子,加碳酸钠除去钙离子,精制后得到的沉渣为CaCO3、Mg(OH)2;精制后的食盐水电解生成NaOH、氢气、氯气,最后脱盐(NaCl等)得到高浓度的NaOH溶液,
(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极为阳极,是溶液中的阴离子失电子发生氧化反应;
(2)电解氯化钠溶液总反应的化学方程式为:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$ 2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)根据阳极生成氯气来分析;
(4)精制过程就是将杂质离子转化为沉淀除去的过程,Ca2+、Mg2+等杂质与碳酸钠、NaOH反应转化为沉淀;
(5)添加钡试剂除去SO42-,注意不能引入新的杂质;
(6)有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,应注意碳酸钠在钡试剂之后;
(7)根据氢氧化钠和氯化钠的溶解度随温度的变化关系来确定实现氯化钠和氢氧化钠分离获得氯化钠的方法.

解答 解:由流程可知,粗盐加水化盐溶解后,加入氯化钡除去硫酸根离子,加NaOH除去镁离子,加碳酸钠除去钙离子,精制后得到的沉渣为CaCO3、Mg(OH)2;精制后的食盐水电解生成NaOH、氢气、氯气,最后脱盐(NaCl等)得到高浓度的NaOH溶液,
(1)与电源正极相连的电极为阳极,溶液中的阴离子(Cl- OH-)Cl-优先放电,电极反应为:2Cl--2e-=Cl2↑,故答案为:2Cl--2e-=Cl2↑;
(2)饱和食盐水中阴阳离子分别为:Cl-、OH-、Na+、H+,通电后,Cl-、H+ 优先放电生成氯气和氢气,因此电解过程的总反应为2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$ 2NaOH+H2↑+Cl2↑,
故答案为:2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$ 2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)阳极产物为氯气,实际上考察氯气的用途:制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等,
故答案为:制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等(任写2种);
(4)精制的过程中加入了NaOH、Na2CO3所以离子方程式为Ca2++CO32-=CaCO3↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,
故答案为:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;
(5)为了防止引入新的杂质,只能加入BaCl2或Ba(OH)2,Cl-不属于杂质离子,OH-最后通过滴加适量的盐酸除去,故答案为:a、c;
(6)物质提纯中依次除杂的原则是:先加的除杂试剂要过量,后加入的除杂试剂不仅能除去原有的杂质离子也能除去新进入的杂质离子,所以粗盐精制的要求是①除去SO42-要在除去Ca2+之前,②最后用盐酸调溶液至中性,所以方法有多种,
故答案为:b、c;
(7)当两种物质都可溶,但溶解度随温度变化差异较大时,常用结晶的方法,故答案为:蒸发结晶;趁热过滤.

点评 本题考查混合物分离提纯的综合应用及海水资源利用等,为高频考点,把握分离流程中的反应及混合物分离方法为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.已知:常温下浓度为0.1mol•L-1的下列溶液的pH如表:
溶质NaFNaClONa2CO3
pH7.59.711.6
下列有关说法正确的是(  )
A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:H2CO3<HClO<HF
B.若将0.2 mol•L-1Na2CO3和0.1 mol•L-1NaHCO3溶液等体积混合,则溶液中:3c(OHˉ)=3c(H+)+2c(HCO3ˉ)+5c(H2CO3)+c(CO32ˉ)
C.根据上表,反应ClOˉ+H2O?HClO+OHˉ的水解常数Kh≈10ˉ7.6
D.向上述NaClO 溶液中通HF气体至恰好完全反应时:c(Na+)>c(Fˉ)>c(H+)>c(HClO)>c(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.实验小组为探究SO2的漂白性和还原性,设计了以下实验.完成下列填空:
(1)实验室用亚硫酸钠粉末跟硫酸制取二氧化硫,有下列三种硫酸溶液,应选用b(选填编号),其理由是98%浓硫酸中c(H+)小不易反应,10%硫酸溶液水含量高不易使SO2放出.
a.98%浓硫酸       b.70%硫酸        c.10%稀硫酸
?.漂白性
(2)用如图所示装置(气密性良好)进行实 验,观察到如下现象:ⅰ中红色褪去、ⅱ中无变化.
①足量碱石灰的作用是防止空气中的水蒸气进入ⅱ中干扰实验,吸收二氧化硫防污染.
②从实验中可知使品红的水溶液褪色的 微粒可能是H2SO3、HSO3-、SO32-
(3)实验小组进一步实验如下:取等量相同浓度的品红水溶液于两支试管中,再分别加入少量Na2SO3固体和NaHSO3固体,两支试管中的品红都褪色,于是得出结论:使品红褪色的微粒肯定是HSO3-或SO32-.你认为这一结论是否正确不正确,理由是因为SO32-离子和HSO3-离子都会水解生成H2SO3
??.还原性
(4)将SO2通入FeCl3溶液中,使其充分反应.
①SO2与FeCl3反应的离子方程式是2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,如何检验该反应所得含氧酸根离子取少量反应混合液,加入盐酸酸化后加氯化钡溶液,产生白色沉淀,混合液中即含有SO42-
②实验中观察到溶液由黄色变为红棕色,静置一段时间,变为浅绿色.
已知:红棕色为FeSO3(墨绿色难溶物)与FeCl3溶液形成的混合色;Fe3+可氧化SO32-
则②中红棕色变为浅绿色的原因是混合液中存在平衡FeSO3(s)?Fe2+(aq)+SO32-(aq),Fe3+会与SO32-发生氧化还原反应,使平衡右移,墨绿色沉淀溶解,最终生成浅绿色FeSO4溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.具有下列特征的原子一定是非金属元素的是(  )
A.最外层电子数大于4B.具有负化合价
C.最高价氧化物对应水化物是酸D.具有可变化合价

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.直接甲醇燃料电池(DMFC)有望取代传统电池,它主要由阴极极板、阳极极板和膜电极构成,其中膜电极包括质子膜、催化剂层和气体扩散层(如图).下列关于DMFC工作原理的叙述正确的是(  )
A.通入O2的电极反应式为:O2+4e-+2H2O═4OH-
B.电池内部H+由正极渗过交换膜向负极移动
C.甲醇在正极发生反应,电流经过外电路流向负极
D.注入CH3OH的电极反应式为:CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.阅读下列文字,填写文中带圈的数字后面的空白:
某同学发现,纯度、质量、表面积都相同的两铝片与c(H+)浓度相同的盐酸和硫酸在同温同压下反应时产生氢气的速率差别很大,铝与盐酸反应速率更快.他决定对其原因进行探究.
(一)该同学认为:由于预先控制了反应的其他条件,那么,两次实验时反应的速率不一样的原因,只有以下五种可能:
原因Ⅰ:Cl-对反应具有促进作用,而SO42-对反应没有影响;
原因Ⅱ:①Cl-对反应没有影响,而SO42-对反应具有阻碍作用;
原因Ⅲ:Cl-对反应具有促进作用,而SO42-对反应具有阻碍作用;
原因Ⅳ:Cl-、SO42-均对反应具有促进作用,但Cl-影响更大;
原因Ⅴ:②Cl-、SO42-均对反应具有阻碍作用,但Cl-影响更小(或SO42-影响更大)
(二)该同学取了两片等质量、外形和组成相同、表面经过砂纸充分打磨的铝片,分别放入到盛有同体积、c(H+)相同的稀硫酸和盐酸的试管(两试管的规格相同)中:
(1)在盛有硫酸的试管中加入少量NaCl或KCl固体,观察反应速率是否变化.
(2)在盛有盐酸的试管中加入少量Na2SO4或K2SO4固体,观察反应速率是否变化.
若观察到实验1中③反应速率加快,实验2中④反应速率减慢,则说明原因Ⅲ是正确的.依此类推.该同学通过分析实验现象,得出了结论:Cl-对反应具有加速作用.

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10.下列属于吸热反应的是(  )
A.可燃冰的燃烧B.盐酸与氢氧化钠反应
C.石灰石高温分解D.锌与稀硫酸反应

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7.稀土是我国战略性资源.氟碳铈矿主要化学成分为CeFCO3,它是提取铈族稀土元素的重要矿物原料.关于氟碳铈矿的冶炼处理工艺已经发展到十数种,其中一种提取铈的工艺流程如下:

请回答下列问题
(1)为增大反应速率,提高原料的利用率,焙烧前可将矿石粉碎成细颗粒处理.
(2)焙烧过程中产生的SO3尾气常采用喷淋法净化,再用石灰乳中和;操作I中滤渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作Ⅱ若在实验室中进行,需要的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒等;所用萃取剂HT需具备的条件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反应
②Ce3+不和萃取剂HT发生反应
③Ce3+在萃取剂HT中溶解度大于水
④萃取剂HT的密度一定大于水
(4)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:2Ce3+ (水层)+6HT(有机层)═2CeT3(有机层)+6H+(水层)从平衡角度解释:向CeT3 (有机层)加入稀硫酸获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移动.
(5)常温下,含Ce3+溶液加碱调至pH=8时,c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度积=a,则a和b的关系是a=10-18b.
(6)写出Ce(OH)3悬浊液通入氧气得到产品的化学方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4产品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+),消耗25.00mL标准溶液.该产品中Ce(OH)4的质量分数为95%[Ce(OH)4的相对分子质量为208,结果保留两位有效数字].

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10.用下面两种方法均可制得Fe(OH)2白色沉淀.
方法一:用不含Fe3+的FeSO4溶液与不含O2的蒸馏水配制的NaOH溶液反应制备.
(1)用硫酸亚铁晶体配制上述FeSO4溶液时还需要加入稀H2SO4;铁屑.
(2)除去蒸馏水中溶解的O2常采用加热煮沸的方法.
(3)制取Fe(OH)2白色沉淀的操作是用长滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再挤出NaOH溶液.这样操作的理由是:防止发生反应4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3.(填化学方程式)
方法二 在如图所示的装置中,用NaOH溶液、铁屑、稀H2SO4等试剂制备.
(4)在试管Ⅰ里加入的试剂是稀H2SO4、铁屑.
(5)为了制得Fe(OH)2白色沉淀,在试管Ⅰ和Ⅱ中加入试剂,打开止水夹,塞紧塞子后的实验步骤是检验试管Ⅱ出口处排出的氢气的纯度.当排出的H2纯净时,再夹紧止水夹.

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