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【题目】下表是常温下,浓度为0.01mol/L的NaOH溶液与几种酸或盐混合后的情况:

混合组别

混合前酸或盐的总浓度

混合比例及混合溶液性质

c(HA)=0.02mol/L

等体积混合,pH>7

HB溶液的pH=2

V1mLNaOH溶液与V2mLHB溶液,pH=7

c(H2C)=0.01mol/L

等体积混合,pH>7

c(NaHD)=0.01mol/L

等体积混合,pH=7

回答下列问题:

(1)①组混合液中,HA、A-、Na+三种粒子浓度由大到小的顺序为________,若pH=8,则c(Na+)-c(A-)=________mol/L(填具体数字)。

(2)由②组混合液pH=7可推知,V1____V2

(3)③组混合液中,pH>7的原因是______________________

(4)0.01mol/LNaHD溶液中,水的电离度=_________。(已知:水的电离度=[已电离的水分子的个数/水分子总数]×100%)

(5)仅凭上述结果,一定能确定HA、HB、H2C、H2D四种酸中属于弱酸的是_________

【答案】 c(HA)>c(Na+)>c(A-) 9.9×10-7 HC的水解大于其电离 1.8×10-14 HAH2C

【解析】1①组等体积等浓度混合,得到等量的HANaA,溶液的pH7,水解显碱性,则离子浓度为cHA)>cNa+)>cA-);若pH=8,则c(H+)=10-8mol/L,c(OH-)=10-6mol/L,根据电荷守恒有c(Na+)+ c(H+)= c(A-)+ c(OH-),则c(Na+)-c(A-)= c(OH-)- c(H+)=10-6mol/L -10-8mol/L =9.9×10-7mol/L;(2)若HB为强酸,pH=7,等体积混合;若HB为弱酸,HB的浓度大于0.01mol/L,则酸的体积小可保证pH=7,即V1≥V2;(3)③组混合液中,pH>7的原因是生成 NaHC溶液,而HC-的水解大于其电离,溶液呈碱性;(4)由等体积等浓度混合pH=7,则NaHD完全电离,c(H+)=0.01mol/L,由水电离出的c(H+)=10-12mol/L,1L水电离出n(H+)=10-12mol,1L水的物质的量为,则水的电离度为: 5)根据表中数据可知:AC组中的酸在溶液中只能部分电离,一定为弱酸;而B组中不能确定,D组中为强酸,所以属于弱酸的为:HAH2C

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①各装置连接顺序为A→_______________________

A中发生反应的离子方程式为________________________

B装置烧瓶需放在冷水中,其目的是________________________

D装置的作用是________________________

B装置得到的液态产物进一步提纯可得到较纯净的ICl,采取的方法是_____

(2)乙组同学采用最新报道制一氯化碘的方法,在三颈烧瓶中加入粗碘和盐酸,控制温度约50 ℃,在不断搅拌下逐滴加入氯酸钠溶液,生成一氯化碘,则发生反应的化学方程式为_________________________

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(2)实验室制取并收集氧气时,应选择____________________相连接。

(3)做木炭还原氧化铜并检验生成气体的实验时,应选择________________相连接,检验生成气体时使用的试剂是________,检验气体时观察到的实验现象是_________________

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已知以下信息:

2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa

③丁烯二酸酐的结构筒式为

回答下列问题:

1)有机物A中含有的官能团有碳碳双键、________(填名称)

2)第①步反应中除生成外,还生成另一产物,此产物的结构简式为________

3H的结构简式为___________

4)第⑤步的反应类型是____________

5L是药物W的同分异构体,同时满足下列条件的L_____(不考虑立体异构)

①分子中含有苯环,苯环上有4个取代基

②既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与NaHCO3溶液反应生成气体

1mol L能与3molNaOH完全反应

其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:2:2:3的结构简式为_________

6)写出由制备丁烯二酸酐的合成路线:___________(其他试剂任选)

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