【题目】为回收利用含镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等),科研人员研制了一种回收镍的新工艺。工艺流程如图:
已知:①常温下有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH如下表所示:
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 9.2 |
②Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
③常温时,Ksp(CaF2)=2.7×10-11
回答下列问题:
(1)写出酸浸时Fe2O3和硫酸反应的化学方程式:__。
(2)浸出渣主要成分为CaSO4·2H2O和__两种物质。
(3)操作B是除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH在3.7~7.7范围内,静置,过滤。请对该实验操作进行评价并说明理由:__(若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正)。
(4)流程中的“副产品”为__(填化学式)。在空气中灼烧CuS可以得到铜的氧化物,向Cu、Cu2O、CuO组成的混合物中加入1L0.6mol·L-1HNO3溶液恰好使混合物溶解,同时收集到2240mLNO气体(标准状况下),若该混合物中含0.1molCu,与稀硫酸充分反应至少消耗__molH2SO4。
(5)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-浓度为3×10-3mol·L-1,则溶液中=__。
(6)电解产生2NiOOH·H2O的原理分两步:
①碱性条件下,Cl-在阳极被氧化为ClO-。生产1molClO-,消耗OH-__mol。
②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH·H2O沉淀,则该步反应的离子方程式为__。
【答案】Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O BaSO4 方案错误,在调节pH前,应先向滤液中加入H2O2,使滤液中的Fe2+氧化为Fe3+ CuSO4·5H2O 0.1 1.0×10-3 2 ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH·H2O↓+Cl-
【解析】
根据题给信息知含镍催化剂加入硫酸酸浸,NiO转化为硫酸镍,Fe2O3转化为硫酸铁,CaO转化为硫酸钙,CuO转化为硫酸铜,BaO转化为硫酸钡,硫酸钡为难溶物,硫酸钙为微溶物,过滤,浸出渣为CaSO4·2H2O和BaSO4两种物质;向滤液中通入H2S,发生的反应为H2S+Cu2+=2H++CuS↓、2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,过滤得CuS、S,灼烧生成铜的氧化物和二氧化硫,加硫酸酸浸得硫酸铜溶液,结晶得CuSO4·5H2O;操作B为除去混合液中的铁元素,结合题给数据知应先用双氧水将Fe2+氧化为Fe3+,再调节pH使铁元素转化为氢氧化铁沉淀,过滤,然后向滤液中加入NaF溶液,使Ca2+转化为CaF2沉淀,过滤,向滤液中加入NaCl电解生成2NiOOH·H2O,灼烧得Ni2O3,据此作答。
(1)Fe2O3为碱性氧化物,与硫酸反应生成Fe2(SO4)3和H2O,化学方程式为Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O;
(2)由分析可知,浸出渣主要成分为CaSO4·2H2O和BaSO4两种物质;
(3)操作A所得的滤液中铁元素以Fe2+形式存在,向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH在3.7~7.7范围内,铁元素沉淀不完全,故该实验方案错误,应在调节pH前,先向滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+;
(4)流程中的“副产品”为CuSO4·5H2O,Cu、Cu2O、CuO与HNO3恰好完全反应时生成Cu(NO3)2、NO和H2O,硝酸的物质的量为1 L×0.6 mol·L-1=0.6 mol,NO的物质的量为0.1 mol,根据N原子守恒可知:n[Cu(NO3)2]=0.25 mol,混合物中所含的Cu元素共有0.25 mol;根据电子转移守恒得混合物中n(Cu2O)=0.05 mol,n(CuO)=0.25 mol-0.1 mol-0.05 mol×2=0.05 mol,混合物中,0.1 mol Cu不与稀H2SO4反应,0.05 mol Cu2O、0.05 mol CuO与稀H2SO4反应,根据Cu2O、CuO中氧原子与H2SO4电离的H+生成H2O,可得n(H2SO4)=0.05 mol+0.05 mol=0.1 mol;
(5)为了除去溶液中的Ca2+,控制溶液中F-浓度为3×10-3 mol·L-1,溶液中c(Ca2+)==mol·L-1=3×10-6 mol·L-1,则溶液中=1.0×10-3;
(6)①碱性条件下,Cl-在阳极被氧化为ClO-,则阳极的电极反应式为Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O,生产1 mol ClO-,消耗2 mol OH-;
②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH·H2O沉淀,反应的离子方程式为ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH·H2O↓+Cl-。
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【题目】二氧化碳的捕集、利用与封存(CCUS)是我国能源领域的一个重要战略方向,CCUS或许发展成一项重要的新兴产业。
(1)国外学者提出的由CO2制取C的太阳能工艺如图所示:
①“热分解系统”发生的反应为2Fe3O46FeO+O2↑,每分解lmolFe3O4转移电子的物质的量为 ___________ 。
②“重整系统”发生反应的化学方程式为____________。
(2)二氧化碳催化加氢合成低碳烯烃是目前研究的热门课题,起始时以0.1MPa,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入反应器中,发生反应:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) △H,不同温度下平衡时的四种气态物质的物质的量如图所示:
①曲线b表示的物质为 _______ (写化学式)。
②该反应的△H ________0 (填:“>” 或“<”)。
(3)一种以铜作催化剂脱硫有如下两个过程:
①在铜的作用下完成工业尾气中SO2的部分催化氧化,所发生反应为:2SO2+2n Cu+(n+1)O2+(2-2n)H2O═2n CuSO4+(2-2n)H2SO4。从环境保护的角度看,催化脱硫的意义为____;每吸收标准状况下11.2L SO2,被SO2还原的O2的质量为 _____g
②利用如图所示电化学装置吸收另一部分SO2,并完成Cu的再生。写出装置内所发生反应的离子方程式______。
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【题目】下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.氨水中加酸,NH4+的浓度增大
B.合成氨工业中不断从反应混合物中液化分离出氨气
C.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2
D.合成氨控制在500℃左右的温度
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【题目】尖晶石是世界上最迷人的宝石之一,主要是镁铝氧化物组成的矿物,还常含有铁、锌、锰、铬、钴等元素。回答下列问题:
(1)基态锰原子价层电子排布式为__________,Co3+的未成对电子数为_________。
(2)一种铝试剂的结构如图,该物质中碳的杂化类型为___________,氮与其成键的3个原子共同构成的空间构型为_______,氮与铝形成的是_____键(填编号。)
a离子b配位c.σd.π
(3)基态原子第一电离能:镁_____铝(填“大于”“小于”或“等于”)原因是_______。
(4)一种由Mg、Cr、O元素组成的尖晶石晶胞分别由4个A与4个B交替无隙并置而成(见图甲),晶胞结构如图乙所示,该尖晶石的化学式为_____________;图乙中,若E点镁原子的分数坐标为(,,0),则F点镁原子的分数坐标为_______________。
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【题目】有关下列四组实验描述不正确的是
A. 加热甲装置中的烧杯可以分离SiO2和NH4Cl
B. 利用装置乙可证明非金属性强弱:Cl>C>Si
C. 打开丙中的止水夹,一段时间后,可观察到烧杯内溶液上升到试管中
D. 向丁中铁电极区滴入2滴铁氰化钾溶液,一段时间后,烧杯中不会有蓝色沉淀生成
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【题目】在电解冶炼铝的过程中加入冰晶石,可起到降低 Al2O3 熔融温度的作用。冰晶石的生产 原理为 2Al(OH)3+12HF+3Na2CO3===2Na3AlF6+3CO2↑+9H2O。根据题意填空:
(1)冰晶石的晶体不导电,但熔融时能导电,则在冰晶石晶体中存在_____(填序号)。
a.离子键 b.极性键 c.配位键 d.范德华力
(2)CO2 分子的空间构型为___,中心原子的杂化方式为__,和 CO2 互为等电子体的氧化物是___。
(3)反应物中电负性最大的元素为_____(填元素符号),写出其原子最外层的电子排布式____。
(4)冰晶石由两种微粒构成,冰晶石的晶胞结构如图甲所示,黑球位于大立方体的顶点和面心,白球位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,那么大立方体的体心处所代表的微粒是______(填具体的微粒符号)。
(5)Al 单质的晶体中原子的堆积方式如图乙所示,其晶胞结构如图丙所示,原子之间相 互位置关系的平面图如图丁所示。若已知 Al 的原子半径为 d cm,NA 代表阿伏加德罗常数的 值,Al 的相对原子质量为 Mr,则一个晶胞中 Al 原子的数目为______个;Al 晶体的密度为________(用字母表示)。
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【题目】a、b、c、d、e五种短周期元素的原子半径与原子序数的关系如下图,下列说法错误的是( )
A. a、e两种元素的气态氢化物的沸点相比,前者较高
B. c、e两种元素的离子半径相比,前者较小
C. 由a与d两种元素组成的化合物不能与任何酸反应,但能与强碱反应
D. c的氧化物能溶于b的氢氧化物的水溶液和e的氢化物的水溶液
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【题目】某学习小组为探究传统的Al—空气—海水电池,设计了如图所示的实验装置。该电池工作时,下列说法正确的是( )
A.多孔Pt—Fe合金电极有利于吸附O2
B.负极的电极反应式为
C.若反应中消耗5.4 g Al,则消耗3.36 L O2
D.当1 mol O2参与反应时,有4 mol阳离子通过阳离子交换膜
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【题目】“结构决定性质”是化学科学的重要理论。
(1)下列关于基态O原子结构的相关描述中错误的是________。
A.轨道表达式(电子排布图)为 B.有2个未成对电子
C.电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃(纺锤)形 D.价电子数为4
(2)Na的焰色反应为黄色,其原因是________。
(3)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的电子亲和能E1变化趋势如图所示。氮元素的E1呈现异常的原因是________。
(4)K和Cr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低,原因是___。
(5)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、三键,但Ge原子之间难以形成双键或三键。从原子结构角度分析,原因是___。
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