【题目】铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某FexNy的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。
(1)Fe2+的价电子排布式为_______。
(2)氮气、氨气、肼(N2H4)中氮原子孤电子对数之比为_______,氨分子的空间构型是______
(3)丙酮()分子中碳原子轨道的杂化类型是_____,1 mol 丙酮分子中含有σ键的数目为______。
(4)C、N、O三种元素的电负性由小到大的顺序为______。
(5)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为_____。
(6)CN-与N2是等电子体,CN-的电子式为______。
(7)某FexNy的晶胞如图1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(xn)CunNy。FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图2所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为___,若晶胞参数为a pm,则该晶胞的密度为____g/cm3。
【答案】3d6 2:1:2 三角锥 sp2和sp3 9NA C<N<O 乙醇分子间存在氢键 Fe3CuN
【解析】
(1)根据铁的电子排布确定亚铁离子的价电子排布;
(2)氮气、氨气、肼(N2H4)中每个氮原子会有一个孤电子对;根据价层电子对和孤电子对确定结构;
(3)丙酮()分子中每个甲基上的C形成4条σ键,无孤电子对,因此采取sp3杂化类型,羰基中的C形成3条σ键和1条π键,无孤电子对,采取sp2杂化类型;
(4)同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增大;
(5)醇分子间可以形成氢键,使沸点升高;酮类不能形成氢键;
(6)CN-的结构与氮气相似;
(7)由图2可知,Cu替代a位置的Fe时能量较低,更稳定,则Cu位于顶点,均摊法确定化学式;晶胞质量除以晶胞的体积得密度;
(1)Fe的价电子排布式为3d64s2,则Fe2+的价电子排布为3d6;
答案:3d6
(2)氮气中每个氮原子有一个孤电子对,共2个、氨气中氮原子有一个孤电子对、肼(N2H4)中每个氮原子有一个孤电子对,共2个;氨分子氨气中价层电子对个数=3+(5-3×1)=4且含有1个孤电子对,所以N原子采用sp3杂化,其空间构型为三角锥形结构;
答案:2:1:2 三角锥
(3)丙酮()分子中每个甲基上的C形成4条σ键,无孤电子对,因此采取sp3杂化类型,羰基中的C形成3条σ键和1条π键,无孤电子对,采取sp2杂化类型;
答案: sp2和sp3 9NA
(4)同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增大,则有电负性C<N<O;
答案:C<N<O
(5)醇分子内部羟基的存在使得醇分子间可以形成氢键,使沸点升高;酮类不能形成氢键;
答案:乙醇分子间存在氢键
(6)CN-与N2是等电子体,CN-的结构与氮气相似,电子式为;
答案:
(7)由图2可知,Cu替代a位置的Fe时能量较低,更稳定,则Cu位于顶点,原子个数为8×1/8=1,Fe位于面心,原子个数为6×1/2=3,N位于体心,则只有1个N,其化学式为Fe3CuN;晶胞的质量为=g,晶胞的体积为(a×10-10)3=a3×10-30cm3,则密度为 ;
答案:Fe3CuN
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【题目】已知干冰晶胞结构属于面心立方最密堆积,晶胞中最近的相邻两个CO2 分子间距为apm,阿伏加德罗常数为NA,下列说法正确的是( )
A. 晶胞中一个CO2分子的配位数是8
B. 晶胞的密度表达式是
C. 一个晶胞中平均含6个CO2分子
D. CO2是极性分子,易溶于水
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【题目】五种主族元素X、Y、Z、M和N在周期表中的位置如图所示。下列说法正确的是
A. M的原子半径比N小
B. Y和Z既可形成Z2Y,也可形成Z2Y2
C. X2M的热稳定性比X2Y强
D. M和N的氧化物的水化物均为强酸
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【题目】X、Y、L、M为核电荷数依次增大的前20号主族元素。X2是最轻的气体,Y、L与M三种元素的质子数均为5的倍数。回答下列问题:
(1)X与L组成的最简单化合物的电子式为_____。
(2)X与M组成的物质为_______(填“共价”或“离子”)化合物,该物质可作为野外工作的应急燃料,其与水反应的化学方程式为______。
(3)Y的含氧酸的化学式为_____。其酸性来源不是本身电离出质子,而是能结合水分子电离的氢氧根离子,释放出质子,所以该酸为___元酸。
(4)L基态原子电子的最高能层符号为____,L的最高价含氧酸根离子的等电子体有__、__(写出一个分子和一个离子)。
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【题目】25℃时,在1L的密闭容器中充入NO2发生如下反应:2NO2(g)N2O4(g)△H=-57 kJ·mol-1(N2O4在25℃时为无色气体)。
(1)该反应的ΔS__________0(填“>”、“<”或“=”)。
(2)当开始充入0.03mol的NO2时,25℃时,实验测得NO2的平衡浓度为0.01 mol·L-1,则NO2的平衡转化率(α)是_____________。25℃时上述反应的平衡常数K =_________。
(3)25℃时,实验测得该反应的活化能Ea=92.4 kJ·mol-1。下列能量关系图合理的是_____。
(4)如把该密闭容器放入80℃的热水中,则气体的颜色___________(填“不变”、“加深”或“变浅”),NO2的转化率___________(填“增大”、“不变”或“减小”)。
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【题目】25℃、101 kPa下,2g氢气燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,表示该反应的热化学方程式正确的是( )
A. 2H2(g)+O2(g) == 2H2O(1) △H= ―285.8kJ/mol
B. 2H2(g)+ O2(g) == 2H2O(1) △H= +571.6 kJ/mol
C. 2H2(g)+O2(g) == 2H2O(g) △H= ―571.6 kJ/mol
D. H2(g)+1/2O2(g) == H2O(1) △H= ―285.8kJ/mol
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【题目】肼(N2H4)分子中所有原子均达到稀有气体原子的稳定结构,它的沸点高达113℃,已知肼的球棍模型如图所示,下列有关说法不正确的是
A. 肼是由极性键和非极性键构成的非极性分子
B. 肼沸点高达113℃,可推测肼分子间能形成氢键
C. 肼分子中N原子采用sp2杂化方式
D. 32g肼分子中含有5NA个σ键
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【题目】醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 溶解性 | |
环己醇 | 100 | 0.961 8 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.810 2 | 83 | 难溶于水 |
合成反应:在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓H2SO4,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90 ℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题:
(1)装置b的名称是__________。
(2)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。
(3)在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______。
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有____(填正确答案标号)。
A 圆底烧瓶 B 温度计 C 吸滤瓶 D 球形冷凝管 E 接收器
(6)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是______。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点
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【题目】醋酸镍[(CH3COO)2Ni]是一种重要的化工原料,一种以含镍废料(含 NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)为原料,制取醋酸镍的工艺流程图如下:
相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如表:
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH | 物质 | 20℃时溶解性(H2O) | |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 | CaSO4 | 微溶 | |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 | NiF | 可溶 | |
Al3+ | 3.0 | 5.0 | CaF2 | 难溶 | |
Ni2+ | 6.7 | 9.5 | NiCO3 | Ksp=9.6×10﹣6 |
(1)调节pH步骤中,溶液pH的调节范围是___________。
(2)滤渣1主要成分是_______________;滤渣2主要成分是_________________
(3)写出氧化步骤中加入H2O2发生反应的离子方程式_________。
(4)酸浸过程中,1mol NiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体。写出该反应的化学方程式____________。
(5)沉镍过程中,若c(Ni2+)=2.0mol/L,欲使100mL该滤液中的Ni2+沉淀物完全,[c(Ni2+)≤10﹣5 mol/L],则需要加入Na2CO3固体的质量最少为_____g(保留小数点后1位)
(6)保持其他条件不变,在不同温度下对含镍废料进行酸浸。酸浸出率随时间变化如图。酸浸的最佳温度与时间分别为____________。
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