【题目】300 ℃时,将气体X和气体Y各0.16 mol充入10 L恒容密闭容器中,发生反应:X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表:
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
下列说法正确的是
A. 前2 min的平均反应速率v(X)=2.0×10-2 mol/(L·min)
B. 该反应在300 ℃时的平衡常数为1.44
C. 当v逆(Y)=2v正(Z)时,说明反应达到平衡
D. 其他条件不变,再充入0.1 mol X和0.1 mol Y,再次平衡时Y的转化率增大
【答案】B
【解析】
A、2min内Y物质的量变化为0.16mol-0.12mol=0.04mol,浓度是0.04mol÷10L=0.004mol/L,故v(Y)=0.004mol/L÷2min=0.002mol/(Lmin),速率之比等于化学计量数之比,故v(X)=v(Y)=0.002mol/(Lmin),故A错误;
B、根据表中数据可知平衡时Y是0.1mol,消耗Y是0.06mol,根据方程式可知消耗X是0.06mol,生成Z是0.12mol,剩余X是0.1mol,由于反应前后体积不变,可以用物质的量代替浓度计算平衡常数,则该反应在300℃时的平衡常数为=1.44,故B正确;
C、当v逆(Y)=2v正(Z)时不能满足反应速率之比是化学计量数之比,反应没有达到平衡状态,故C错误;
D、其他条件不变,再充入0.1 mol X和0.1 mol Y,相当于等效为在原平衡基础上增大压强,反应前后气体的体积不变,平衡不移动,反应物转化率不变,故D错误;
答案选B。
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【题目】室温下,向10mL0.1mol·L-1HX溶液中逐滴加入0.2mol·L-1YOH溶液,混合溶液的pH变化情况如图所示(温度和体积变化忽略不计)。则下列结论错误的是
A. HX为一元强酸,YOH为一元弱碱。
B. M点水的电离程度大于N点水的电离程度
C. N点对应溶液中粒子浓度:c(YOH)>c(Y+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
D. 25℃时pH=4的YX溶液中水电离出的c(H+)=1.0×10-4mol·L-1
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【题目】在密闭容器中,一定条件下进行如下反应:NO(g)+CO(g) 1/2N2(g)+CO2(g);△H=-373.2kJ·mol-1 ,达到平衡后,为提高该反应的速率和提高NO的转化率,采取的正确措施是
A. 加催化剂同时升高温度 B. 升高温度同时充入N2
C. 加催化剂同时增大压强 D. 降低温度同时增大压强
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【题目】在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),
其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:
t℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K =__________________。
(2)该反应为__________反应(“吸热”或“放热”)。
(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是_______________。
a.容器中压强不变 b.混合气体中 c(CO)不变
c.υ正(H2)=υ逆(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为________℃。
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【题目】KBr可用于光谱分析和化学分析等。
(1)制备KBr的一种方法如下:80℃时,向溶有CO(NH2)2的KOH溶液中缓慢加入Br2,至pH为6~7时反应完全,生成CO2、N2等。该反应的化学方程式为_____。
(2)KBr可用于测定苯酚(C6H5OH)样品的纯度,方法如下:取0.5000g苯酚试样,用NaOH溶液溶解后定容成250.00mL溶液;移取25.00mL该溶液,加入25.00mL0.03000molL﹣1的KBrO3(含过量KBr)标准溶液,然后加入足量盐酸,充分反应后再加足量KI溶液,充分反应;用0.1000molL﹣1Na2S2O3溶液滴定至淡黄色,加入指示剂,继续滴定至终点,用去16.20mL。测定过程中物质的转化关系如下:
①加入的指示剂为_____。
②计算苯酚样品的纯度(写出计算过程)_____。
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【题目】甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是
A. 甲、乙的化学式均为C8H14
B. 乙的二氯代物共有7种(不考虑立体异构)
C. 丙的名称为乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面
D. 甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
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【题目】对于反应3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O,以下叙述正确的是
A.Cl2是氧化剂, NaOH是还原剂
B.氧化剂得电子数与还原剂失电子数之比为1∶1
C.NaCl是氧化产物
D.被氧化的氯原子和被还原的氯原子的个数之比为1∶1
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【题目】(1)某温度下,纯水中c(H+)=2×10﹣7 mol/L, 则此温度下水的离子积为______.若温度不变,滴入稀盐酸使c(H+)=5×10﹣4 mol/L, 则此时c(OH﹣)=________.由水电离产生的c(H+)为________,此时温度________(填“高于”、“低于”或“等于”)
(2)①25℃时,NaHSO3溶液呈_______性,原因是_______(用离子方程式结合文字回答)
②常温下,pH=9的NaOH与pH=13的NaOH等体积混合后溶液的pH=________;
(3)25℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示,请回答下列问题:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
电离平衡常数 | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
①CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为________。
②将少量CO2气体通入NaClO溶液中,写出反应的离子方程式:________。
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【题目】二氧化氯(ClO2)与亚氯酸钠(NaClO2)都具有强氧化性。两者作漂白剂时,不伤害织物;作饮用水消毒剂时,不残留异味。某研究性学习小组由二氧化氯制备亚氯酸钠,并探究其性质的实验如下。
(资料査阅)①SO2可将 NaClO3还原为ClO2;② NaClO2酸化生成NaCl,并放出ClO2
实验步骤如下
I.组装仪器并检查气密性。仪器组装完毕(如图所示),关闭①②③三个止水夹及b活塞,打开a的活塞,向A的圆底烧瓶中注入水,检查装置的气密性。
Ⅱ.制备亚氯酸钠。在各装置中分别加入相应的试剂,关闭止水夹①③和b的活塞,打开止水夹②及a的活塞,向A的圆底烧瓶中滴入75%硫酸。
III.探究亚氯酸钠的性质。打开止水夹①和②,关闭止水夹③和a的活塞,通入一段时间空气;关闭止水夹①和②,打开止水夹③和b的活塞,向C的三颈烧瓶中滴入稀硫酸。
试回答下列问题
(1)步骤1中,装置气密性良好的现象是_________;仪器a或b在使用前应________。
(2)步骤Ⅱ中,B中反应的化学方程式为________,C中H2O2的作用为_______。
(3)步骤Ⅲ中,先通入一段时间空气的目的是________,试管D中的现象为_______。
(4)步骤Ⅲ中,开始时C中反应缓慢,稍后产生气体的速率却迅速加快。试解释可能的原因_____________________。
(5)步骤II,实验前若向C三颈烧瓶中加入25mL8.0mol/LH2O2溶液反应,分离提纯得到18.88gNaClO2晶体,则H2O2的有效利用率为________(保留两位有效数字)。
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