(B)[化学-有机化学基础]请根据上述合成路线.回答下列问题:(1)氢化阿托醛所含官能团的名称为 ,一定条件下.1 mol氢化阿托醛最多可跟 mol氢气加成.(2)②的反应类型是 .(3)写出反应③的化学方程式: .(4)④中所用试剂X为 .(5)C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质.则M的结构简式为 .(6)氢� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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(B)【化学—有机化学基础】（13分）

请根据上述合成路线，回答下列问题：

（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为；一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟 mol氢气加成。

（2）②的反应类型是。

（3）写出反应③的化学方程式：。

（4）④中所用试剂X为。

（5）C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则M的结构简式为。

（6）氢化阿托醛具有多种同分异构体，写出符合下列特征的同分异构体的结构简式：（写出一种即可）。

①苯环上有两个取代基

②苯环上的一溴代物只有两种

③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色

④能发生加聚反应

（13分）

（1）醛基（1分） 4（2分）

（2）消去反应（2分）

（3）（2分）

（4）NaOH溶液（2分）

（5）CH3COOH （2分）

（6）（任写一个得2分）

【解析】

试题分析：（1）根据氢化阿托醛的结构简式可知所含官能团的名称为：醛基；氢化阿托醛含有1个醛基和1个苯环，所以1 mol氢化阿托醛最多可跟4mol氢气加成。

（2）反应②为卤代烃在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，生成碳碳双键。

（3）反应②生成的A含有碳碳双键，与HBr发生加成反应，在H2O2条件下，H加成在含H原子少的C上，所以化学方程式为：

（4）反应④生成的C经过氧化反应可生成氢化阿托醛，说明C含有羟基，则反应④为B中的Br原子被羟基，所以试剂X为NaOH溶液。

（5）C的分子式为C9H12O，分子量为136，C为醇，与羧酸M发生酯化反应生成的酯的分子量为178，则羧酸M的分子量为：178+18—136=60，则M为乙酸，结构简式为：CH3COOH。

（6）根据信息：①苯环上有两个取代基，②苯环上的一溴代物只有两种，③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色，④能发生加聚反应，可知一个取代基为酚羟基，一个取代基含有碳碳双键，这两个取代基位于对位，所以可能的结构简式为：

考点：本题考查有机合成的分析、同分异构体的判断、有机反应类型、化学方程式的书写。

考点分析： 考点1：有机化学知识综合应用 试题属性

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难度：
考核：
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