【题目】铁及其化合物与人类生产、生活息息相关。
(1)FeCl3可用作止血剂。基态铁原子的核外电子排布式为______, Fe3+有______个未成对电子。
(2)K3[Fe(CN)6]主要应用于照相纸、颜料、制革、印刷等工业。其煅烧分解生成KCN、FeC2、N2、(CN)2等物质。
①K3[Fe(CN)6]中所涉及的元素的第一电离能由大到小的顺序_________。
②(CN)2分子中存在碳碳键,则分子中σ键与π键数目之比为_________。KCN与盐酸作用可生成HCN,HCN的中心原子的杂化轨道类型为________。
(3)CO能与金属Fe所形成的配合物Fe(CO)5,其熔点-20℃,沸点103℃,可用于制备纯铁。Fe(CO)5的结构如图所示:
①Fe(CO)5晶体类型属于__________晶体。
②关于Fe(CO)5,下列说法正确的是_________。
A Fe(CO)5是非极性分子,CO是极性分子
B Fe(CO)5中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键
C 1mol Fe(CO)5含有10mol配位键
D 反应Fe(CO)5 = Fe+5CO没有新化学键生成
(4)铁的多种化合物均为磁性材料,氮化铁是其中一种,某氮化铁的晶胞结构如图所示:
则氮化铁的化学式为________;设晶胞边长为a cm,阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为________g·cm-3(用含a和NA的式子表示)。
【答案】[Ar]3d64s2 5 N>C>Fe>K 3:4 sp 分子 AC Fe4N
【解析】
(1)Fe原子核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d64s2。Fe3+的核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5;
(2)①金属元素第一电离能较小,非金属元素第一电离能较大,同周期自左而右元素的第一电离能呈增大趋势,ⅤA族np能级容纳3个电子,为半充满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素;
②(CN)2中的结构式为N≡C-C≡N。H-C≡N中含三键,是直线型结构;
(3)①分子晶体的熔沸点较低;
②非极性分子:正负电荷中心重合。Fe原子与5个CO形成5个配位键,在每个CO分子中存在1个配位键。Fe(CO)5=Fe+5CO断开了Fe与CO分子间的配位键,形成了金属键;
(4)用均摊法确定化学式,计算公式=。
(1)Fe原子核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d64s2。Fe原子失去4s能级上的2个电子及3d能级上的1个电子形成Fe3+,Fe3+的核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5,有5个未成对电子;
(2)①同周期自左而右元素的第一电离能呈增大趋势,则第一电离能Fe>K,ⅤA族np能级容纳3个电子,为半充满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,则N>C,金属元素第一电离能较小,非金属元素第一电离能较大,则K3[Fe(CN)6]中四种组成元素的第一电能由大到小的排序是N>C>Fe>K;
②产物(CN)2中含碳碳键,其结构式为N≡C-C≡N,σ键有3条,π键有4条,则σ键和π键数目之比为3:4。HCN分子的结构式是:H-C≡N,HCN分子中含有2个σ键和2个π键,C原子不含孤电子对,所以C的价层电子对数是2,中心原子C原子以sp杂化轨道成键;
(3)①分子晶体的熔沸点较低,根据题给信息知,Fe(CO)5的熔沸点较低,所以为分子晶体;
②A.根据Fe (CO)5的结构可知, Fe(CO)5为三角双锥结构,分子中正负电荷中心重合,是非极性分子,CO中正负电荷中心不重合,是极性分子,故A正确;
B.Fe(CO)5中Fe原子与5个CO成键,不是sp3杂化,故B错误;
C. 1molFe(CO)5中Fe原子与5molCO形成5mol配位键,在每摩CO分子中存在1mol配位键,共含有10mol配位键,故C正确;
D. Fe(CO)5=Fe+5CO属于化学变化,包括化学键的断裂与形成,断开了Fe与CO分子间的配位键,形成了金属键,故D错误;
答案选AC;
(4)1个晶胞中含氮原子个数为1,含铁原子个数为8=4,则氮化铁的化学式为Fe4N。晶体的密度==g·cm-3。
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【题目】固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为少量HCl气体分子在253 K冰表面吸附和溶解过程的示意图。下列叙述错误的是
A. 冰表面第一层中,HCl以分子形式存在
B. 冰表面第二层中,H+浓度为5×103 mol·L1(设冰的密度为0.9 g·cm3)
C. 冰表面第三层中,冰的氢键网格结构保持不变
D. 冰表面各层之间,均存在可逆反应HClH++Cl
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【题目】氧化钪(Sc2O3)在合金、电光源、催化剂、激活剂和陶瓷等领域有广泛的应用,利用钪精矿为原料(主要成分为Sc2O3,还含有Fe2O3、MnO等杂质)生产氧化钪的一种工艺流程如下:
(1)“酸溶”步骤中,钪的浸出率结果如图所示。由图可知,为使钪的浸出率达90%左右,所采用的生产条件为___________________。
(2)加入氨水调节pH=3,过滤,滤渣主要成分是_____________;若再向滤液加入氨水调节pH=6,滤液中 Sc3+能否沉淀完全(离子浓度小于105 mol/L)?______________(列式计算并作判断)。(25℃时,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×1013、Ksp[Fe(OH)3]=2.6×1039,Ksp[Sc(OH)3]=9.0×1031)
(3)已知钪与铝类似,其氢氧化物具有两性。反萃取步骤中,加入NaOH使溶液呈碱性,碱性条件下双氧水可以氧化锰离子生成滤渣,写出该反应的离子方程式______________。
(4)“沉钪”前先加入稀盐酸调节溶液至酸性,然后用草酸“沉钪”。25℃时pH=2的草酸溶液中=_________________________。写出“沉钪”得到草酸钪(难溶于稀酸)的离子方程式___________________[25℃时,草酸电离平衡常数为Ka1=5.0×102,Ka2=5.4×105]。
(5)草酸钪“灼烧”的化学方程式为_______________________。
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【题目】下列各组离子,在指定的环境中一定能大量共存的是( )
A.某无色酸性溶液中:NH、Ca2+、F-、Cl-
B.与金属铝反应只放出氢气的溶液:K+、NH、NO、Cl-
C.能使淀粉碘化钾试纸变蓝的溶液中:Na+、NH、S2-、Br-
D.滴加酚酞试液变红色的溶液:K+、Na+、S2-、Cl-
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【题目】随着钴酸锂电池的普及使用,从废旧的钴酸锂电池中提取锂、钴等金属材料意义重大。如图是废旧钻酸锂(LiCoO2)(含少量铁、铝、铜等元素的化合物)回收工艺流程:
(1)“拆解”前需进入“放电”处理的目的是__;用食盐水浸泡是放电的常用方法,浸泡放电过程中产生的气体主要有__。
(2)上述流程中将CoO2-转化为Co3+的离子方程式为__。
(3)滤液1中加入Na2SO3的主要目的是__;加入NaClO3的主要目的是__。
(4)“沉钴”过程中,(NH4)2C2O4的加入量(图a)、沉淀反应的温度(图b)与钴的沉淀率关系如图所示:
根据图沉钴时应控制n(C2O42-):n(Co2+)比为__,温度控制在__℃左右。
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【题目】某种含有少量氧化钠的过氧化钠试样(已知试样质量为1.560g、锥形瓶和水的质量为190.720g),利用如图装置测定混合物中Na2O2的质量分数,每隔相同时间读得电子天平的数据如下表:
(1)写出Na2O2和H2O反应的化学方程式_______。
(2)计算过氧化钠质量分数时,除了试样的质量,锥形瓶和水的质量,还必需的数据是______,不必作第6次读数的原因是______。
(3)根据上述数据,过氧化钠的质量分数是_____(保留2位小数)。
(4)测定上述样品(1.560g)中Na2O2质量分数的另一种方案,其操作流程如图:
①操作Ⅰ的名称是_____。
②需直接测定的物理量是_____。
③操作Ⅱ需要的仪器除了酒精灯,还需要_____(固定、夹持仪器除外)。
④在转移溶液时,如溶液转移不完全,则Na2O2质量分数的测定结果_____(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
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【题目】磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一。采用湿法冶金工艺回收废旧硫酸亚铁锂电池正极片中的金属,其流程如下:
下列叙述错误的是
A. 合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用
B. 从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li
C. “沉淀”反应的金属离子为Fe3+
D. 上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠
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【题目】根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,溶液变红 | 原Fe(NO3)2样品已变质 |
B | 向蛋白质溶液中分别加入甲醛和(NH4)2SO4饱和溶液,均有固体析出 | 蛋白质均发生了变性 |
C | 向2 mL 0.5 mol·L-1 NaHCO3溶液中滴加1 mL 0.5 mol·L-1 CaCl2溶液,产生白色沉淀和气体 | 白色沉淀和气体分别为CaCO3和CO2 |
D | 向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀 | 气体X一定具有强氧化性 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】数字化实验是利用传感器和信息处理终端进行数据采集与分析的实验手段。下图是利用数字化实验测定光照氯水过程中得到的图像,该图像表示的意义是
A.氯离子浓度随时间的变化
B.氧气体积分数随时间的变化
C.氯水的pH随时间的变化
D.氯水导电能力随时间的变化
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