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卤代烃(R-X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂,格氏试剂在有机合成方面用途广泛。

已知: 

(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)

某有机物A有如下转化:

试回答下列问题:

(1)B→A的反应条件为__________________________,B→C的反应类型是_______________。

(2)G的结构简式是_______________________________。

(3)H中所含官能团的名称是________________________________________。

(4)写出一种满足下列条件的物质H的同分异构体的结构简式 ____________________________

①能发生银镜反应;②有三种不同氢原子;③含有最多的甲基

(5)聚苯乙烯(PS)由苯乙烯(  )聚合而成,是一种多功能塑料,广泛应用于食品包装,机器设备等许多日常生活领域中。写出以 D和苯为主要原料制备苯乙烯()的合成路线流程图,无机试剂任选。

(合成路线常用表示方法为:AB ……目标产物)

 

【答案】

(1)NaOH醇溶液、△(1分)   ;取代 (1分)

(2) (2分)

(3)碳碳双键、羟基  (2分)

(4)(CH3)3CCH2CHO  (2分)

(5) (4分)

【解析】

试题分析:A与单质溴反应生成B,则根据B的化学式可知A是乙烯,B是1,2-二氯乙烷,结构简式是CH2ClCH2Cl。B与Mg在无水乙醇的作用下反应,则根据已知信息可知,生成物F的结构简式是ClMgCH2CH2MgCl。B水解生成C,也能转化为乙烯,这说明B是一卤代乙烷,所以C是乙醇。乙醇含有羟基,转化为D,D能和F反应,则根据已知信息可知,D是乙醛,是乙醇氧化生成的。根据F和D的结构简式可知,G的结构简式是H3CCH(OH) CH2CH2CH(OH)CH3。G分子中含有2个羟基,在浓硫酸的作用下发生消去反应生成链状化合物I,则I的结构简式是H3CCH=CHCH2CH(OH)CH3

(1)B→A是卤代烃的消去反应生成乙烯,则反应的化学反应方程式是CH3CH2Br+NaOH  NaBr+H2O+CH2=CH2↑。的反应条件为NaOH醇溶液、△,B→C的反应类型是卤代烃的水解反应,也是取代反应。

(2)G的结构简式是H3CCH(OH) CH2CH2CH(OH)CH3

(3)根据H的结构简式可知,H中所含官能团的名称是碳碳双键和羟基。

(4)①能发生银镜反应,说明含有醛基;②核磁共振氢谱有3个峰,说明含有3类等效氢原子;③拥有最多的甲基,所以根据H的结构简式可知,该同分异构体的结构简式是(CH3)3CCH2CHO。

(5)要制备聚苯乙烯,则可以通过逆推法完成。即首先制备苯乙烯,而碳碳双键的引入需要羟基的消去反应。要引入羟基则可以借助于已知信息,通过格林试剂与羰基的加成得到,因此正确的流程图是

考点:考查有机物推断、制备、官能团、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式的书写等

 

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?镇江一模)分子式为C8H10有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料其合成路线如下:
 
已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:

②物质C可发生银镜反应.
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是
取代反应
取代反应

(2)由B生成C的化学方程式为

(3)D的结构简式为
,D有多种同分异构体,其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有
3
3
种,写出其中的一种结构简式:
任意一种
任意一种

(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.设R为烃基,已知:
R-X+Mg 
无水乙醇
R-Mg X(格氏试剂)

利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物     

(合成路线流程图示例:

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

Ⅰ:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′):R-X+R′OH
KOH/室温
R-O-R′+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢 呋喃,反应框图如图一所示:

请回答下列问题:
(1)1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为
C4H10O
C4H10O
.A分子中所含官能团的名称是
羟基、碳碳双健
羟基、碳碳双健
.A的结构简式为
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH

(2)第①②步反应类型分别为①
加成反应
加成反应
,②
取代反应
取代反应

(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是
abc
abc

a.可发生氧化反应    b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生酯化反应    d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式:C
、D
、E

(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:
+NaOH
+NaBr
+NaOH
+NaBr

(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3

Ⅱ:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为
(CH32C=C(CH32
(CH32C=C(CH32

(2)A中碳原子是否都处于同一平面?
(填“是”或“不是”);
(3)在图二中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.
反应②的化学方程式为
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
;C 的化学名称是
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
;E2的结构简式是
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
;④、⑥的反应类型依次是
加成反应
加成反应
取代反应
取代反应

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?肇庆二模)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.
设R为烃基,X为卤素,则可以发生:①RX+Mg 
无水乙醚
R-MgX(格氏试剂);②
阅读以下合成路线图,回答有关问题:

(1)反应①~⑥中,属于加成反应的有
①④
①④
,反应③的条件是
Cu或Ag、加热
Cu或Ag、加热

(2)反应⑥的化学方程式为

(3)以下对上面图中有关物质说法正确的是
c
c

a.所有物质都能与H2发生加成反应     b.所有物质中只有2种能发生酯化反应
c.I能使溴水褪色、能加聚为高分子    d.A、E、F、H都能与金属钠反应放出H2
(4)F的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有
4
4
种.

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科目:高中化学 来源:2014届江苏省无锡市高三上学期期中调研考试化学试卷(解析版) 题型:填空题

卤代烃(R—X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂,格氏试剂在有机合成方面用途广泛。

(R表示烃基,R′和 R”表示烃基或氢)

现某有机物A有如下转化关系:

试回答下列问题:

(1)B→C的反应类型是            

(2)B→A的化学反应方程式是                                                        

(3)G的结构简式是                     

(4)I中所含官能团的名称是                         

(5)写出一种满足下列条件的物质I的同分异构体的结构简式                           

①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有3个峰; ③拥有最多的甲基

(6)聚苯乙烯(PS)是一种多功能塑料,广泛应用于食品包装,绝缘板,商业机器设备等许多日常生活领域中。写出以 D和苯为主要原料制备聚苯乙烯的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

 

 

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