[题目]我国研究人员发现茶叶中的EGCG能有效阻断新冠病毒S蛋白与人体ACE2受体的结合.制备EGCG的中间体G的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)G中官能团的名称是 .(2)反应①的反应类型是 .(3)F与KOH溶液反应的化学方程式为 .(4)芳香族化合物X与D互为同分异构体.其中属于硝酸酯()的X有种.且核磁共振氢谱有3组峰.峰面积之比为6∶2� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】我国研究人员发现茶叶中的EGCG能有效阻断新冠病毒S蛋白与人体ACE2受体的结合。制备EGCG的中间体G的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

(1)G中官能团的名称是______。

(2)反应①的反应类型是____________。

(3)F与KOH溶液反应的化学方程式为__________________。

(4)芳香族化合物X与D互为同分异构体，其中属于硝酸酯()的X有______种，且核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为______(只写一种)。

(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳。下列关于EGCG(结构简式如图)的说法错误的是______(填标号)。

A.含有两种官能团

B.分子中含有两个手性碳原子

C.能与溶液发生显色反应

D.1 mol EGCG与NaOH溶液反应，最多消耗8 mol NaOH

(6)1,4—苯并二恶烷()是制备原发性高血压药物多沙唑嗪的中间体，设计以苯酚和1,2—二溴乙烷为原料制备1,4—苯并二恶烷的合成路线(无机试剂任用)____________________。

【答案】醚键、羧基、氟原子取代反应 KOH +CH3OH 14 或 AD

【解析】

根据A和B的分子式可知，A与发烟硝酸发生取代反应，A中苯环上的一个氢原子被硝基所取代；根据B和C的分子式可知，B与甲醇发生酯化反应生成C；C与氢气发生还原反应生成D，根据两者分子式可知，C中硝基被氨基替代；根据已知，推知D生成E的反应机理与已知相同，D中氨基被F原子替代；E发生取代反应生成F，F发生水解反应生成G，根据G的结构简式可知，F的结构简式为，E的结构简式为，D的结构简式为，C的结构简式为。

(1)根据G的结构简式可知，G中官能团的名称是醚键、羧基、氟原子。

(2)综上分析，反应①的反应类型是取代反应。

(3)F中含有酯基，与KOH溶液发生水解反应，化学方程式为+KOH +CH3OH。

(4)D的分子式为C8H9NO3，芳香族化合物X与D互为同分异构体，，若苯环上两种取代基-ONO2和-CH2CH3，有邻间对3种结构；若苯环上有两种取代基-CH2ONO2和-CH3，有邻间对3种结构；若苯环上有3个取代基（两个-CH3和- ONO2），有6种结构；若苯环上有1种取代基-CH2CH2ONO2，只有1种结构；若苯环上有1种取代基-CH(CH3)ONO，只有1种结构；故X属于硝酸酯()的结构共14种；其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为或。

(5)A.分子中羟基、酯基和醚键三种官能团，A错误；

B.碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳，故分子中含有两个手性碳原子，B正确；

C.分子中苯环上连有羟基，属于酚类能与溶液发生显色反应，C正确；

D.1 mol EGCG中含有8mol酚羟基和1mol酯基，酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应，最多消耗9 mo NaOH，D错误；

答案选AD。

(6)以苯酚和1,2—二溴乙烷为原料制备1,4—苯并二恶烷，可由与1,2—二溴乙烷反应制备目标产物，需在苯酚的羟基邻位引入一个羟基；可通过依次与发烟硝酸、氢气和亚硝酸钠及H3PO2反应引入新的羟基，具体合成路线如下：。

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制备过程中发生的反应如下：

Zn(s) + 2HCl(aq) = ZnCl2(aq) + H2(g)；

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请回答下列问题：

(1)仪器1的名称是 , 所盛装的试剂是。

(2)本实验中所用的溶液，配制用的蒸馏水都需事先煮沸，原因是。

(3)实验开始生成H2气后, 为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合，应阀门A、阀门B (填“打开”或“关闭”)。

(4)本实验中锌粒须过量，其原因是，。

(5)已知其它反应物足量，实验时取用的CrCl3溶液中含溶质6.34 g，实验后得干燥纯净的[Cr(CH3COO)2]2·2H2O 5.64 g，请计算该实验所得产品的产率。

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