Question

【题目】有机物A、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇（chavico1），具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用．如图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程．

已知：

①BrR1BrMR1R1-R2（THF为一种有机溶剂）

②C6H5-O-RC6H5-OH

请回答下列问题：

（1）写出A、C的结构简式 ______ 、 ______ ．

（2）是化合物B的一种同分异构体，用核磁共振氢谱可以证明该化合物中有 ______ 种氢处于不同的化学环境．

（3）指出的有机反应类型 ______ ．

（4）化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸．

BEFG

①设置反应②、⑥的目的是 ______ ．

②写出反应③的化学反应方程式 ______ ．

③写出反应④的化学反应方程式 ______ ．

④G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H聚合的化学反应方程式 ______ ．

（5）写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式．___________

①遇FeCl3溶液呈紫色；

②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种．

Answer 1

【答案】 2 取代反应 保护碳碳双键 2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O

【解析】

根据A的生成物的结构简式可看出苯酚和溴反应时，溴原子在羟基的对位上，即A的结构简式为，根据已知信息①可知C的结构简式是，由信息②可知D的结构简式是。

（1）由上述分析可知，A的结构简式为，C的结构简式为，

故答案为：；；

（2）是化合物B的一种同分异构体，用核磁共振氢谱可以证明该化合物中有2种氢处于不同的化学环境，

故答案为：2；

（3）转化中A中羟基中H原子被取代，属于取代反应，

故答案为：取代反应；

（4）B的结构简式是CH2=CHCH2Br，B发生水解反应生成E为CH2=CHCH2OH．E和HBr发生加成反应生成F，则F是BrCH2CH2CH2OH，或CH3CH（Br）CH2OH，F氧化生成BrCH2CH2CHO或CH3CH（Br）CHO，继续被氧化、酸化生成BrCH2CH2COOH或CH3CH（Br）COOH，最后通过消去反应生成G，则G结构简式是CH2=CHCOOH．因为在氧化羟基的同时也易氧化碳碳双键所以为了保护碳碳双键，才设置反应②和⑥．G与甲醇反应生成的酯H，则H结构简式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高聚物，

①设置反应②、⑥的目的是：保护碳碳双键，

故答案为：保护碳碳双键；

②反应③的化学反应方程式为：2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O，

故答为：2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O ；

③反应④的化学反应方程式为BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2 BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O，

故答案为：BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2 BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O；

④H结构简式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高聚物，H聚合的化学反应方程式为，

故答案为：．

（5）化合物D（）的同分异构体符合下列条件：①遇FeCl3溶液呈紫色，说明含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，两个不同的取代基处于对位，符合条件的同分异构体有：，

故答案为：；

根据A的生成物的结构简式可看出苯酚和溴反应时，溴原子在羟基的对位上，即A的结构简式为，根据已知信息①可知C的结构简式是，由信息②可知D的结构简式是，（4）中B的结构简式是CH2=CHCH2Br，B发生水解反应生成E为CH2=CHCH2OH，E和HBr发生加成反应生成F，则F是BrCH2CH2CH2OH，或CH3CH（Br）CH2OH，F氧化生成BrCH2CH2CHO或CH3CH（Br）CHO，继续被氧化、酸化生成BrCH2CH2COOH或CH3CH（Br）COOH，最后通过消去反应生成G，则G结构简式是CH2=CHCOOH．因为在氧化羟基的同时也易氧化碳碳双键所以为了保护碳碳双键，才设置反应②和⑥，G与甲醇反应生成的酯H，则H结构简式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高聚物。