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8.下列有关电解质溶液中粒子浓度关系正确的是(  )
A.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)═2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]
B.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中:c(NH4+)=c(K+)=c(Ba2+
C.加水稀释CH3COONa溶液,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$的值变小
D.25℃时,pH=4的盐酸与pH=4的醋酸溶液等体积混合后pH=4

分析 A、含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液中存在物料守恒:2c(Na+)═3[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)];
B、等pH的KOH溶液、Ba(OH)2溶液中,前者的浓度是后者溶液浓度的2倍,据此回答;
C、溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{Kw}{Ka}$,据此回答;
D、由于盐酸和醋酸溶液的pH相等,两溶液中氢离子浓度相等,故将两溶液混合后氢离子浓度不变,溶液的pH不变.

解答 解:A、含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液中存在物料守恒:2c(Na+)═3[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故A错误;
B、等pH的KOH溶液、Ba(OH)2溶液中,前者的浓度是后者溶液浓度的2倍,c(K+)=2c(Ba2+),故B错误;
C、溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{Kw}{Ka}$,加水稀释,Ka和Kw都不变,所比值不变,故C错误;
D、由于盐酸和醋酸溶液的pH相等,两溶液中氢离子浓度相等,故将两溶液混合后氢离子浓度不变,溶液的pH不变,混合后pH=4,故D正确.
故选D.

点评 题考查了溶液酸碱性与溶液pH的关系、溶液中离子浓度大小比较等知识,题目难度不大,注意溶液中离子浓度关系的守恒关系,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.将含有C、H、O三种元素的有机物3.24g装入元素分析装置,通入足量的O2使其完全燃烧,将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B,测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了9.24g,已知该有机物的相对分子质量为108,试计算:
(1)该化合物3.24g消耗氧气的质量是8.16g.
(2)通过计算写出该化合物的分子式C7H8O.
(3)该化合物的能与烧碱反应,且苯环上的一溴代物只有二种.试写出该有机物的结构简式

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.天然气(以甲烷计)在工业生产中用途广泛.

Ⅰ.在制备合成氨原料气H2中的应用
(1)甲烷蒸气转化法制H2的主要转化反应如下:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.2 kJ/mol
CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0 kJ/mol
上述反应所得原料气中的CO能使合成氨催化剂中毒,必须除去.工业上常采用催化剂存在下CO与水蒸气反应生成易除去的CO2,同时又可制得等体积的氢气的方法.此反应称为一氧化碳变换反应,该反应的热化学方程式是CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol.
(2)CO变换反应的汽气比(水蒸气与原料气中CO物质的量之比)与CO平衡变换率(已转化的一氧化碳量与变换前一氧化碳量之比)的关系如图1所示:
析图可知:
①相同温度时,CO平衡变换率与汽气比的关系是汽气比越大CO平衡变化率越大.
②汽气比相同时,CO平衡变换率与温度的关系是:温度越高CO平衡变化率越小.
(3)对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度也可以表示平衡常数(记作Kp),则CO变换反应的平衡常数表示式为Kp=$\frac{P(C{O}_{2})•P({H}_{2})}{P(CO)•P({H}_{2}O)}$.随温 度的降低,该平衡常数增大(填“增大”“减小”或“不变”).
Ⅱ.在熔融碳酸盐燃料电池中的应用
以熔融Li2CO3和K2CO3为电解质,天然气经内重整催化作用提供反应气的燃料电池示意图2如下:
(1)外电路电子流动方向:由A流向B(填字母).
(2)空气极发生反应的离子方程式是O2+4e-+2CO2=2CO32-
(3)以此燃料电池为电源电解精炼铜,当电路有0.6 mol e-转移,有19.2 g 精铜析出.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.A、B、C、D是元素周期表中前36号元素,它们的核电荷数依次增大.第二周期元素A原子的核外成对电子数是未成对电子数的2倍且有3个能级,B原子的最外层p轨道的电子为半充满结构,C是地壳中含量最多的元素.D是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与氢原子相同,其余各层电子均充满.请回答下列问题:
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序是C<O<N(用对应的元素符号表示);基态D原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)A的最高价氧化物对应的水化物分子中,其中心原子采取SP2杂化;BC${\;}_{3}^{-}$的空间构型为平面三角形(用文字描述).
(3)1mol AB-中含有的π键数目为2NA
(4)如图是金属Ca和D所形成的某种合金的晶胞结构示意图,则该合金中Ca和D的原子个数比是1:5.
(5)镧镍合金与上述合金都具有相同类型的晶胞结构XYn,它们有很强的储氢能力.已知镧镍合金LaNin晶胞体积为9.0×10-23  cm3,储氢后形成LaNinH4.5合金(氢进入晶胞空隙,体积不变),则LaNin中n=5(填数值);氢在合金中的密度为0.083g•cm-3

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3.设NA为阿伏加德罗常数的数值.下列说法正确的是(  )
A.0.1mol•L-1的NaOH溶液中含Na+数目为0.1NA
B.标准状况下,2.24L乙酸中含碳原子数目为0.2NA
C.12gC60中含质子总数为6NA
D.0.1molCl2与足量NaOH溶液反应,转移电子数目为0.2NA

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1.美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得2010年度诺贝尔化学奖.有机合成常用的钯/活性炭催化剂长期使用,催化剂会被杂质(如:铁、有机物等)污染而失去活性,成为废催化剂,需对其再生回收.一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如下:

(1)甲酸在反应中的作用是还原剂(选填:“氧化剂”、“还原剂”).
(2)加浓氨水时,钯转变为可溶性[Pd(NH34]2+,此时铁的存在形式是Fe(OH)3(写化学式).
(3)钯在王水(浓硝酸与浓盐酸按体积比1:3)中转化为H2PdCl4,硝酸还原为NO,该反应的化学方程式为:3Pd+12HCl+2HNO3=3H2PdCl4+2NO↑+4H2O.
(4)700℃焙烧1的目的是:除去活性炭及有机物;550℃焙烧2的目的是:脱氨[将Pd(NH32Cl2转变为PdCl2].

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8.二氧化铈CeO2是一种重要的稀土氧化物.平板电视显示屏生产过程中产生大量的废玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物质).某课题组以此粉末为原料回收铈,设计实验流程如下:

(1)洗涤滤渣A的目的是为了去除Fe3+、Cl-(填离子符号),检验滤渣A是否洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,加入KSCN溶液,若不出现红色,则已洗净,反之,未洗净或取最后洗涤液少量,滴加AgNO3,如无白色沉淀,则洗干净.
(2)第②步反应的离子方程式是6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2 ↑+4H2O,滤渣B的主要成分是SiO2
(3)萃取是分离稀土元素的常用方法,已知化合物TBP作为萃取剂能将铈离子从水溶液中萃取出来,TBP不能(填“能”或“不能”)与水互溶.实验室进行萃取操作是用到的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、量筒等.
(4)取上述流程中得到的Ce(OH)4[M=208g/mol]产品0.500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1FeSO4标准溶液滴定(铈被还原为Ce3+),消耗20.00mL标准溶液,该产品中Ce(OH)4的质量分数为83.20%.(保留两位小数)

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5.已知某浓度的硫酸在水中的电离方程式:
H2SO4═H++HSO4-,HSO4-?H++SO42-
(1)Na2SO4溶液显碱性(填“酸性”“碱性”或“中性”),理由是(用离子方程式表示)SO42-+H2O?HSO4-+OH-
(2)在25℃时0.1mol•L-1的NaHSO4溶液中c(SO42-)=0.029mol•L-1,则25℃时,0.1mol•L-1 H2SO4溶液中c(SO42-)小于 0.029mol•L-1(填“大于”,“小于”或“等于”),理由是H2SO4一级电离出H+,对HSO4-电离起抑制作用,而NaHSO4中不存在抑制.
(3)在0.1mol•L-1 Na2SO4溶液中,下列粒子浓度关系正确的是AD.
A.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-
B.2c(Na+)=c(SO42-)+c(HSO4-
C.c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-
D.c(SO42-)+c(HSO4-)=0.1mol•L-1

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6.分子式为C6H12O2的有机物,该物质能发生银镜反应,且在酸性条件下水解为A和B.不考虑立体异构,满足条件的该有机物的同分异构体共有(  )
A.8种B.12种C.15种D.20种

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