(12分)按要求完成下列问题。
(1)某芳香烃的相对分子质量为102,若该分子内所有原子均在同一平面内,则其结构简式为 。
(2)
的系统命名为 。
(3)C4H10O的同分异构体中,属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为 。
(4)分子式为C5H11F,分子中有两个—CH2—,两个—CH3,一个
和一个—F,符合此要求的可能结构有 种(不考虑含手性碳原子的立体异构)。
(5)CaC2中C22—与CO、N2等互为等电子体,CaC2的电子式可表示为 ;其他金属碳化物可发生类似CaC2的水解反应,写出Al4C3溶于NaOH的化学反应方程式 。
(1)
(2)3—甲基戊烷 (3)
(4)4
(5)
;Al4C3 + 4NaOH+ 4H2O=4NaAlO2 + 3CH4↑
解析试题分析:(1)某芳香烃的相对分子质量为102,由于102÷12=8.5,如果该分子内所有原子均在同一平面内,则该有机物的分子式为C8H6,所以其结构简式为
。
(2)根据有机物的结构简式
可知,其系统命名为3—甲基戊烷。
(3)与饱和碳原子相连的4个原子或原子团各不相同,则该碳原子是手性碳原子,因此C4H10O的同分异构体中,属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为
。
(4)戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、
、
。若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,氟代烃有:CH3CH2CH2CH2CH2F;CH3CH2CH2CHFCH3;CH3CH2CHFCH2CH3;其中CH3CH2CH2CHFCH3;CH3CH2CHFCH2CH3符合条件;若为
,氟代烃有:CH3CH(CH3)CH2CH2F;CH3CH(CH3)CHFCH3;CH3CF(CH3)CH2CH3;CH2FCH(CH3)CH2CH3;其中CH3CH(CH3)CH2CH2F;CH2FCH(CH3)CH2CH3符合条件;若为
,氟代烃有:CH3C(CH3)2CH2F,不符合条件,符合条件有4种。
(5)原子数和价电子数分别都相等的是等电子体,CaC2中C22—与CO、N2等互为等电子体,则根据氮气的电子式可知CaC2的电子式可表示为
;根据CaC2与水反应的方程式类推可知, Al4C3溶于NaOH溶液中首先生成甲烷和氢氧化铝,然后氢氧化铝再与氢氧化钠反应,则反应的化学反应方程式为Al4C3 + 4NaOH+ 4H2O=4NaAlO2 + 3CH4↑。
考点:考查有机物推断、命名、结构简式判断、等电子体应用等
科目:高中化学 来源: 题型:推断题
短周期元素在元素中占有重要地位。X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为16。X、Y、Z三种元素的常见单质在常温下都是无色气体,在适当条件下可发生如下变化:
![]()
一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个,B、C两种分子中的电子数均等于10。请回答下列问题:
(1)X元素在周期表中的位置是________周期____________族 。
(2)分析同主族元素性质的递变规律,发现B、C物质沸点反常,这是因为它们的分子之间存在_____________ 。
(3)在C分子中,Y原子的杂化方式为 ,与Y原子同主族在第四周期的元素原子基态电子排布式是 。
(4)NaCl的晶体结构如右上图所示,若将晶胞面心和体心的原子除去,顶点的钠离子换为Xn+(X代表某元素符号)离子,棱上的Cl-换为O2-,就得到X的氧化物的晶体结构。则该X的氧化物的化学式为 。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化,某生物碱F的合成路线,如下图所示:(图中的R,R′,R″均代表烃基)![]()
已知以下信息:
①A为芳香族化合物,只含C、H、O三种元素,1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“
”结构的物质可发生下列反应:![]()
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定,容易脱水:![]()
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列问题。
(1)反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为 ,B中官能团的名称为 。
(2)下列叙述正确的是 。
a.仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b.D与PPA(
)互为同分异构体
c.E和G均可发生加成反应、水解反应
d.F的分子式为C17H17NO2
(3)某化合物结构简式为
,它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应,写出该化合物发生环化反应的化学方程式 。
(4)若H与G互为同分异构体,且H可发生消去反应,写出符合要求的H结构简式(任写一种)
。
(5)根据已有知识并结合相关信息,完成以下由X和CH3MgBr为原料制备
的合成路线流程图:![]()
注:①X与B互为同分异构体,X的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用,有机物用结构简式表示,合成路线流程图示例如下:![]()
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
每年夏季,农民焚烧植物秸秆(主要成分是纤维素),既污染了环境,又浪费了资源,工业上以植物秸秆为原料合成某聚酯化合物的路线如下:![]()
已知A是常见的消毒剂,又可作为能源。
(1)乙烯中官能团的结构式为___________;葡萄糖分子中官能团的电子式为_______________;
(2)由B转化为C的反应条件是________________;C转化为D的反应类型是___________;
(3)测定D中所含官能团的物理方法是__________;若B是氯代烃,其系统命名法的名称是_______;
(4)写出下列反应方程式:
A:由植物秸秆转化成葡萄糖________________________________________________;
B:由A转化成乙烯__________________________________________________;
C:生成聚酯化合物__________________________________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
(15分)化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):![]()
![]()
(1)化合物C中的含氧官能团的名称为 、 。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为 。1 mol F最多可与 mol NaOH反应。
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中有4个峰;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应。
(4)已知E+X→F为加成反应,则化合物X的结构简式为 。
(5)已知:
化合物G(结构如右下图所示)是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH2CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:![]()
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
某些有机化合物之间具有如下转化关系:![]()
其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶3;G是合成顺丁橡胶的主要原料。
已知:①![]()
2RCOOH(其中R是烃基)
②R—COOH
R—CH2OH(其中R是烃基)
(1)A的结构简式是 。
(2)B中所含官能团的名称是 。
(3)写出反应类型:③ ,④ 。
(4)⑥的化学方程式为 。
(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应,写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式: 。
有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能有 种。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对人工感染的H5N1亚型禽流感家禽活体具有100%的治愈率。金丝桃素的结构简式如下:请回答下列问题:![]()
(1)金丝桃素能在NaOH水溶液中加热反应得A和B,B为芳香族化合物,则A的分子式是 。
(2)室温下,B用稀盐酸酸化得C,C中含氧官能团的名称是 。
(3)写出两分子C与浓H2SO4共热,可生成含有八元环的化合物,该反应的反应类型是 。
(4)写出一种复合下列条件的C的同分异构提的结构简式: 。
①苯环上只有一个支链 ②能发生银镜反应 ③1mol该有机物与足量金属钠反应产生1mol气体
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
已知—CH2=CHOH在常温下很不稳定,自动转变为CH3CHO。某化合物分子式为C10H6O6,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键):该物质在酸性条件下水解为A和丙酮酸(C3H4O3)![]()
(1)该有机物分子中含有含氧官能团的名称是 。
(2)写出该有机物NaOH溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示) 。
(3)A有多种同分异构体,同时符合下列要求的A的同分异构体共有 种。
①1mol该同分异构体能与5molNaOH发生反应
②核磁共振氢谱显示有四个吸收峰
(4)丙酮酸是一种常见有机合成中间体。用石油裂解气成分之一为原料,通过下述过程制得丙酮酸,进而合成高聚物K:![]()
①写出下列物质的结构简式:D、 M、 。
②在①~⑥步骤中,属于加成反应的是 (用编号填写)
③第②步的化学反应方程式为 。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体合成路线如下:![]()
已知:①
②![]()
(1)反应类型:反应④_______________ 反应⑤_________________ 。
(2)结构简式:A ___________________ C _____________________ 。
(3)书写反应②的化学方程式:_________________________________________________。实验中反应②必须在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是:______________________。
(4)合成过程中反应③与反应④不能颠倒的理由为:_______________________。
(5)反应⑥中(Boc)2O是由两分子C5H10O3脱水形成的酸酐,写出分子式为C5H10O3,且分子中只含有2种不同化学环境氢原子,能发生水解反应的结构简式(书写2种):_____________________________、__________________________。
(6)实验室还可用
和
直接反应生成D,但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物,写出副产物有机物的结构简式________。
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