【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化，某生物碱F的合成路线，如下图所示：（图中的R，R′，R″均代表烃基）
已知以下信息：
①A为芳香族化合物，只含C、H、O三种元素，1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“
”结构的物质可发生下列反应：
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定，容易脱水：
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同；Ⅲ和Ⅳ均有水生成；
回答下列问题。
（1）反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为 ，B中官能团的名称为 。
（2）下列叙述正确的是 。
a．仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b．D与PPA（
）互为同分异构体
c．E和G均可发生加成反应、水解反应
d．F的分子式为C17H17NO2
（3）某化合物结构简式为
，它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应，写出该化合物发生环化反应的化学方程式 。
（4）若H与G互为同分异构体，且H可发生消去反应，写出符合要求的H结构简式（任写一种）
。
（5）根据已有知识并结合相关信息，完成以下由X和CH3MgBr为原料制备
的合成路线流程图：
注：①X与B互为同分异构体，X的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用，有机物用结构简式表示，合成路线流程图示例如下：
（15分）（1）4-氯-1-丁烯（2分） 醚键，醛基（2分）
（2）bd（2分）
（3）
（2分）
（4）
或
（其它合理答案也得分）（2分）
（5）
（5分，每步1分酌情给分）
解析试题分析：由G得结构简式判断R″Cl为CH2=CHCH2CH2Cl,由B、G的结构简式判断A是对羟基苯甲醛，B中的醛基变羧基即为D；由E得结构简式可倒推D的结构简式，C、D发生脱水生成肽键得E，E发生环化反应生成F。根据分析：
（1）R″Cl为CH2=CHCH2CH2Cl,系统命名为4-氯-1-丁烯；由B得结构简式判断其分子中的官能团为 醚键，醛基；
（2）a、A、B分子中都存在醛基，无法用新制Cu(OH)2鉴别，错误；b、D中含有醚键和氨基，与PPA（）互为同分异构体，正确；c、G只能发生加成反应不能发生水解反应，错误；d、F的分子式为C17H17NO2，正确，答案选bd；
（3）
结构中的S相当于E中的O，发生脱水环化反应的有机产物类似于F，无机产物是硫化氢，化学方程式是
；
（4）H与G互为同分异构体，H中的固定结构与G相同，就是都有CH3-O-，且H可发生消去反应，则H中存在羟基且与羟基相连的C原子的邻位C原子上有H原子存在，G的分子式为C11H12O2，不饱和度是6，除苯环的不饱和度是4外，还存在其他不饱和键，所以H的结构简式为或
；
（5）根据题意分析，X中存在-C=O结构，与B互为同分异构体，且有4种氢原子，所以X是苯甲酸甲酯，在硫酸溶液中水解得苯甲酸，苯甲酸与CH3MgBr、水作用，生成的产物中存在
结构，自动生成
，再与CH3MgBr、水作用，得醇然后发生消去反应生成烯烃，再发生加聚反应得目标产物，流程图为
考点：考查有机推断，物质的制备流程的设计，官能团的判断，结构简式及化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断
阶梯计算系列答案科目：高中化学 来源： 题型：推断题
（7分）下列框图涉及到的物质所含元素中，除一种元素外，其余均为1～18号元素。
已知：A、F为无色气体单质，B为具有刺激性气味的气体，C为黑色氧化物，E为红色金属单质(部分反应的产物未列出)。请回答下列问题：
（1） F的组成元素在元素周期表中的位置______________。
（2） B和C反应的化学方程式为_____________________________。
（3） E与G的稀溶液反应的离子方程式为______________________。
（4）J、K是同种金属的不同氯化物，K为白色沉淀。写出SO2还原J生成K的离子方程式___________。
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
（16分）铝是用途广泛的金属材料，目前工业上主要用铝土矿(主要成分含氧化铝、氧化铁)来制取铝，其常见的过程如下： 
请回答下列问题：
（1）沉淀B的化学式为 ，溶液C中阴离子主要是 。
（2）操作Ⅰ是 （填操作名称）
（3）写出①过程中发生反应的离子方程式 。
（4）Al(OH)3沉淀必须进行洗涤才能通过操作Ⅳ获得纯净Al2O3，操作Ⅳ是 （填操作名称），简述洗涤沉淀的操作方法： 。
（5）生产过程中，除水、CaO和CO2可以循环使用外，还可循环使用的物质有 （填化学式）。
（6）电解Al2O3制取金属Al的阳极电极反应式为 。
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
(15分)某有机物X(C13H14O8)分子中含有多种官能团，其结构为(其中I、II为未知部分的结构)：
为推测X的分子结构，现进行如图所示的转化。
已知：①E分子中检测到18O原子，向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，E的核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，E与NaHCO3反应有CO2产生；②G的分子式为C2H2O4。请回答下列问题：
（1）E分子所含官能团的名称是 _________________ ；X溶液遇FeCl3溶液不显紫色，则X的结
构简式为 __________________________________ 。
（2）写出B与G反应生成M(分子内含有六元环)的化学方程式：_____________________ 。
（3）F有特殊愉快的酸味，可作为食品饮料的添加剂；F的聚合物具有良好的生物相容性，可作为手术缝合线等材料广泛应用于生物医药和生物材料领域。由B经过下列途径可合成F：
①N→T的反应类型是 __________ ，N的结构简式是 _____________ 。
②写出T→F的第一步反应的化学方程式：___________________________________ 。
（4）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________ 。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有2种
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
（1）化合物F中含氧官能团的名称是 和 ，由B生成C的化学反应类型是 。
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：
（3）写出化合物B的结构简式 。
（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢原子。写出该
化合物的结构简式 (任写一种)。
（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚(
)和CH2＝CH2为原料制备
有机物 
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
H2C="=" CH2
CH3CH2Br 
CH3CH2OH
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
（12分）化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成，途径如下图所示：
已知以下信息：
① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ；
（2）指出下列反应类型A→B ，F→G ；
（3）D新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 ；
（4）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件，共有 种（不考虑立体异构）。写出任意两种的结构简式 、 。
①苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代物只有两种；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
（1）有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3—CH=CH－CH3可简写为 。
（2）有机物X的键线式为：
X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有 种。
（3）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式： 。Y能使溴水褪色，其反应的化学方程式为___________________。Y可以用来合成一种聚合物---泡沫塑料，请写出该聚合物的结构简式___________。有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，请写出Y的侧链多一个甲基的有机物W的两种顺反异构的结构简式： ______________，______________。
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
（12分）按要求完成下列问题。
（1）某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为 。
（2）
的系统命名为 。
（3）C4H10O的同分异构体中，属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为 。
（4）分子式为C5H11F，分子中有两个—CH2—，两个—CH3，一个
和一个—F，符合此要求的可能结构有 种（不考虑含手性碳原子的立体异构）。
（5）CaC2中C22—与CO、N2等互为等电子体，CaC2的电子式可表示为 ；其他金属碳化物可发生类似CaC2的水解反应，写出Al4C3溶于NaOH的化学反应方程式 。
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
根据图示填空：
（1）化合物A中含有的官能团是 。
（2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应的化学方程式是 。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。
（4）B经酸化后，与Br2反应得到D，D的结构简式是 。
（5）F的结构简式是，由E生成F的反应类型是 。
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com