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【题目】A、B、C、D、E、F是六种核电荷数依次增加的短周期元素,它们位于三个不同的周期,B原子的电子数是最内层电子数的三倍,C和E位于同一主族且它们可形成EC2、EC3两种常见化合物,D的最髙价氧化物对应的水化物是强碱,E和F相邻。回答下列问题:

(1)写出B在元素周期表中的位置___________

(2)写出A、C、F三种元素组成的一种弱电解质的结构式___________

(3)能说明非金属性F比E强的两个实例__________________

(4)化合物DA遇水会发生剧烈的化学变化,请写出该反应的化学方程式_____________

(5)金属镁在BC2中燃烧的化学方程式________________________

【答案】 第二周期ⅣA族 H—O—Cl 氯化氢比硫化氢稳定 氢气和氯气反应的条件比氢气和硫反应的条件简单,硫离子还原性比氢气强,高氯酸酸性比硫酸强,硫化氢和氯气反应生成硫和氯化氢,铁和氯气反应生成氯化铁,而铁和硫反应生成硫化亚铁等 NaH+H2O=H2↑+NaOH 2Mg+CO22MgO+C

【解析】本题考查元素周期表和元素周期律的应用,B的原子的电子数是最内层电子数的三倍,因为是短周期元素,因此BC,短周期指的是1、2、3周期,它们分别位于三个不同的周期,即AH,CE位于同一主族且它们可形成EC2、EC3两种常见化合物,则CO,ES,FCl,D的最髙价氧化物对应的水化物是强碱,DNa,(1)C位于第二周期IVA族;(2)H、O、Cl组成的弱电解质为HClO,结构式为H-O-Cl;(3)比较非金属性,可以通过氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,即H2S溶液中通入氯气,有淡黄色沉淀析出,也可以是与变价金属反应,看变价金属的化合价,化合价越高,说明非金属性越强等等;(4)DA的化合物是NaH,与水反应剧烈,NaHH为-1价,H2OH显+1价,有中间价态0价,因此反应方程式为NaH+H2O=NaOH+H2↑;(5)金属镁在CO2燃烧的反应方程式为:2Mg+CO22MgO+C

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A. 溶液中OH-向电极a移动

B. 反应消耗的NH3与O2的物质的量之比为4:3

C. 负极的电极反应式为2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O

D. 电子迁移方向:电极a→导线→电极b→电解质溶液→电极a

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1)我国科学家创造性地构建了硅化物晶格限域的单中心铁催化剂,成功实现了甲烷一步高效生产乙烯、芳香烃Y和芳香烃Z等重要化工原料,实现了CO2的零排放,碳原子利用率达100%。已知YZ的相对分子质量分别为78128,其一氯代物分别有1种和2种。

有关化学键键能数据如表中所示:

化学键

HH

C=C

CC

C≡C

CH

EkJ/mol

436

615

347.7

812

413.4

写出甲烷一步生成乙烯的热化学方程式_________________________,反应中硅化物晶格限域的单中心铁催化剂的作用是________________________

已知:原子利用率=期望产物总质量/反应物总质量×100%,则甲烷生成芳香烃Y的原子利用率为___________

生成1 mol Z产生的H2约合标准状况下________L

2)如图为乙烯气相直接水合法制备乙醇中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系

(其中n(H2O):n(C2H4)=1:1)。

p2=8.0 MPa,列式计算A点的平衡常数Kp=____________(用平衡分压代替平衡浓度计算;分压=总压×物质的量分数;结果保留到小数点后两位);

该反应为__________(填吸热放热)反应,图中压强(p1p2p3p4)的大小关系为____________,理由是________________

气相直接水合法常采用的工艺条件:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度为290,压强为6.9 MPan(H2O):n(C2H4)=0.6:1。乙烯的转化率为5%,若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有______________(任写两条)。

3)乙烯可以作为燃料电池的负极燃料,请写出以熔融碳酸盐作为电解质时,负极的电极反应式________________________________

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D. 每生成1 mol CO2转移电子8 mol

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