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写出结构简式: 反-2-戊烯  
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?广州二模)消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径,大部分卤代烃和醇都有这一性质.
(1)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后,相应产物及其产率如下表:
卤代烃或醇 相应产物及其产率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中数据,得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃)
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃)


(2)列举一个不能发生消去反应的醇,写出结构简式:

(3)已知在硫酸的作用下脱水,生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种.写出2-戊烯的顺式结构:

(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程:

A的结构简式为
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的结构简式为
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反应属于消去反应的是
①③
①③
(填编号)

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2013?南昌三模)迷迭香酸(F)的结构简式为:;它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,以A为原料合成F的路线如下:

根据题意回答下列问题:
(1)写出结构简式:A
;D

(2)写出反应类型:反应①
取代
取代
;反应②
消去
消去

(3)反应③的试剂:
新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸(或稀硫酸)
新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸(或稀硫酸)

(4)1mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2
7
7
mol,NaOH
6
6
mol.
(5)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是(已知苯环上羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)
n+nH2O
n+nH2O

(6)与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有
4
4
种.
①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种.
②1mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?宜宾模拟)已知I、卤代烃或醇发生消去反应时,双键通常是在含氢较少的碳上形成:
Ⅱ、烯烃与HBr发生加成时,不同的条件下有不同的反应方式:

化合物L是由某一卤代烃A经过下列一系列变化合成的:


上述物质中,A、H、J是同分异构体,H分子中除卤素原子外,还含有一个“C6H5-”、两个“-CH3”、一个“-CH2”、一个“”,且当两“-CH3”上的H再被一个同种卤素原子取代成为二卤代烃时,只能得到一种结构.回答下列问题:
(1)写出结构简式:H:
,A:

(2)在A~L物质中,除A、H、J一组外,还有属于同分异构体的一组物质是
B和I
B和I
;F含有的官能团名称是
羟基和羧基
羟基和羧基
; L可以通过
聚合
聚合
反应形成高分子化合物.
(3)在A~L物质中,能发生银镜反应的是
E
E
,写出相应的化学方程式:

(4)反应(11)的类型为
取代反应或酯化反应
取代反应或酯化反应
,化学方程式为:

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科目:高中化学 来源: 题型:

若A~E均为单官能团有机物,它们之间有如下转化关系:
烯烃A的密度是相同条件下氧气密度的1.75倍;结构分析表明A没有顺反异构体;A的核磁共振氢谱共有两组峰,峰面积之比为1:3.B在一定条件下能与NaOH反应;D与NaHCO3反应放出无色无味的气体;E是一种有水果香气的无色液体,广泛存在于香蕉、葡萄、菠萝等水果以及啤酒花中,是一种重要的香料.
(1)D的结构简式为

(2)B在一定条件下变为A的化学方程式为

(3)A→C的反应类型
加成反应
加成反应

(4)A与X互为同分异构体,它们具有相同官能团.X经过下述变化可以生成J,J能脱水缩聚成高分子化合物K.

①化合物X的名称是
1-丁烯
1-丁烯
        
②写出结构简式:I

③由J生成K的化学方程式为
n
一定条件
+nH2O
n
一定条件
+nH2O

④F有多种同分异构体,其中仅含有一个手性碳的结构是
CH2BrCH2CHBrCH3
CH2BrCH2CHBrCH3

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