)已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:
现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,在一定条件下可发生下述一系列反应:
已知:有机物A的相对分子质量为44,有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题:
(1)G→H的反应类型是??????????????? 。
(2)H中的官能团的名称为??????????????????? ;D的结构简式为?????????????? 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①A→ B:?????????????????????????????? ;
②H→ I:??????????????????????????????? 。
(4)与G互为同分异构体,苯环上有两个取代基,且遇FeCl3溶液显色的物质有????? 种
(1)加成反应 (或还原反应)(2)羟基、羧基; ?
(3)
(4)5
【解析】
试题分析:有机物A能发生银镜反应 ,说明含有醛基(-CHO),的式量为29,而A的相对分子质量为44 ,则剩余部分的式量为13,是甲基(-CH3)。所以A是乙醛CH3CHO,CH3CHO 发生银镜反应得到B乙酸铵:CH3COONH4,乙酸铵酸化得到C乙酸:CH3COOH。物质M的分子式是C9H8O2Br2 ,它在稀硫酸存在下发生 反应得到乙酸和D,D与NaOH的水溶液在加热时发生反应得到的产物E 能被新制氢氧化铜氧化,说明E中含有醛基。结合题目提供的信息可知M应该含有苯环,还有一个C原子上结合了两个Br原子。由F变成的产物G遇FeCl3会发生显色反应,说明G中含有酚羟基和羧基。G与氢气在催化剂存在下加热苯环发生加成反应得到H,则H中含有醇羟基和羧基,H与浓硫酸混合加热得到的I I能使溴的CCl4溶液褪色说明含有碳碳双键。由于只有一种结构说明原来酚羟基与羧基在苯环的相对位置上。综上所述,M为,C为CH3COOH,B为CH3COONH4;A为CH3CHO。D为,E为F为。G为: H为;I为。(1)(1)G→H的反应类型是加成反应(或还原反应)。(2)H中的官能团的名称为羟基、羧基;D的结构简式为;(3)①A→ B的化学方程式为②H→ I的化学方程式为。(4)与G互为同分异构体,苯环上有两个取代基,且遇FeCl3溶液显色的物质有5种,它们分别是:;;;;。
考点:考查有机推断与合成。主要包括制定酯的水解反应、银镜反应、醛被新制氢氧化铜的氧化、芳香化合物的加成反应、卤代烃的水解反应、纯度消去反应等知识。
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自动脱水 |
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科目:高中化学 来源:2012届上海市松江二中高三上学期期中考试化学试卷 题型:单选题
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:
现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,已知有机物C的相对分子质量为60,E的化学式为C7H5O2Na在一定条件下可发生下述一系列反应:
根据题意完成第51~56题:
51.C的结构简式为 ;M的结构简式为 。
52.G→H的反应类型是 ;H→I的反应类型是 ;
53.1 mol M在NaOH溶液中充分反应,最多消耗 mol NaOH。
54.写出E→ F的化学方程式: ;
55.请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 。(任写一种)
a、分子中含有苯环 b、能发生水解反应
c、能发生银镜反应 d、与FeCl3溶液反应显紫色
56.G脱去一个官能团后的物质在一定条件下能够与HCHO反应,生成一种高分子化合物,写出该反应的化学方程式: 。
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