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13.硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础.回答下列问题:
(1)基态Si原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2,最高能层具有的原子轨道数为9、电子数为4.
(2)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其晶体类型为原子晶体,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献3个原子.
(3)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备.工业上采用Mg2Si和NH4CI在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
(4)在硅酸盐中,SiO44-四面体[如图(a)]通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式.图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为sp3,Si与O的原子数之比为1:3,化学式为SiO32-

分析 (1)硅质子数为14,基态Si原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2,最高能层具有的原子轨道数为1+3+5=9;电子数为4;
(2)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其晶体类型为原子晶体;利用均摊法计算;
(3)Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4、NH3和MgCl2
(4)根据图(b)的一个结构单元中含有1个硅、3个氧原子,化学式为SiO32-

解答 解:(1)硅质子数为14,基态Si原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2,最高能层具有的原子轨道数为1+3+5=9;电子数为4,故答案为:1s22s22p63s23p2;9;4;
(2)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其晶体类型为原子晶体,硅晶胞中每个顶点上有1个Si、面心是有1个Si、在晶胞内部含有4个Si原子,利用均摊法知,利用均摊法知,面心提供的硅原子个数=6×$\frac{1}{2}$=3,
故答案为:原子晶体;3;
(3)Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4、NH3和MgCl2,方程式为:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2,故答案为:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2;(4)根据图(b)的一个结构单元中含有1个硅、2+2×$\frac{1}{2}$=3个氧原子,化学式为SiO32-,其中Si原子的杂化形式是sp3,
故答案为:sp3;1:3;SiO32-

点评 本题以硅及其化合物为载体考查了晶胞的计算、等知识点,这些知识点都是考试热点,熟练掌握并灵活运用基础知识解答问题,易错点是(4).

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.酣酸亚铬晶体是一种氧气吸收剂,化学式为[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,不溶于冷水,易溶于盐酸.由于Cr2+易被氧气氧化,制备醋酸亚铬时,需在封闭体系中用锌作还原剂,先将Cr3+还原为Cr2+,再与醋酸钠溶液作用制得,其总反应为:
2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O+Zn2+
请回答下列问题:
(1)实验中用恒压滴液漏斗,相比普通分液漏斗,显著的优点是平衡压强,使液体顺利滴下,可以防止液体挥发.
(2)实验开始前,必需进行的实验操作是检验装置气密性;实验开始时,打开恒压滴液漏斗的旋塞,让盐酸滴入装置2中,打开A,关闭B,目的是盐酸与锌反应产生的氢气将装置中的空气排出,形成还原性氛围,防止Cr2+被氧化,,反应一段时间后,保持盐酸持续滴下,关闭A,打开B,目的是让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应.
(3)已知其它反应物足量,实验时取用的是含溶质3.17g CrCl3溶液和1L 0.1mol•L-1的醋酸钠溶液;实验后得干燥纯净的醋酸亚铬晶体2.82g,则该实验所得产品的产率为75%(不考虑醋酸亚铬晶体的溶解损失).
(4)为标定实验所用的CrCl3溶液,进行了如下操作:
取25.00mLCrCl3溶液于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中,加热至沸后加入适量Na2O2,充分加热煮沸,稀释,加入过量的稀H2SO4至溶液呈强酸性,此时铬以Cr2O72-存在;再加入足量KI,密塞,摇匀,于暗处静置5分钟后,用0.25mol•L-1硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入l mL指示剂,滴定至终点.平行测定三次,平均消耗标准硫代硫酸钠溶液24.00mL.
已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,2S2O32-+I2═S4O62-十2I-
①实验所用的CrCl3溶液的物质的量浓度为0.08mol/L.
②滴定过程中所用的指示剂是淀粉.
③下列操作导致实验结果偏低的是ac.
a.移取CrCl3溶液的滴定管,水洗后未用CrCl3溶液润洗
b.盛硫代硫酸钠溶液的滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡
c.量取CrCl3溶液时先俯视后仰视
d.滴定终点时,盛硫代硫酸钠溶液的滴定管尖嘴外挂有一滴液珠未滴落.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一种储氢材料,可由TiCl4和BH4反应制得.
①Ti的基态原子外围电子排布式为3d24s2
②LiBH4由Li+和BH4-构成,BH4-的空间构型是正四面体,BH4-中B原子的杂化类型为sp3,LiBH4中存在的作用力有离子键、共价键和配位键.
③LiBH4元素的电负性由大到小排列顺序为H>B>Li.
(2)MgH2也是一种储氢材料,其晶胞结构如图所示.
已知该晶胞的体积为V cm3,则该晶体的密度为$\frac{52}{V{N}_{A}}$g/cm3[用V、NA表示(其中NA为阿伏加德罗常数的值)].MgH2要密封保存,通水会缓慢反应.反应的化学方程式为MgH2+H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.
(3)金属晶体中存在一种堆积方式叫立方最密堆积,其配位数为12,空间利用率为74%.一种具有储氢功能的铜合金晶体具有立方最密堆积的结构,晶胞中Cu原子处于面心,Au原子处于顶点位置,氢原子可进入到Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中.若将Cu原子与Au原子等同看待,该晶体储氧后的晶胞结构与CaF2的结构相似,该晶体储氢后的化学式为Cu3AuH8

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1.钠、铝和铁是中学化学常见的金属.请回答下列问题:
(1)钠在空气中燃烧生成淡黄色的Na2O2(填Na2O或Na2O2).
(2)Al(OH)3能溶于强酸溶液或强碱溶液生成盐和水,则Al(OH)3是一种两性(填“酸性”、“碱性”或“两性”)氢氧化物.
(3)铁可以形成多种氧化物,其中磁性氧化铁是C (填字母代号).
A.FeO             B. Fe2O3           C. Fe3O4

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.硫酸铅可用于铅蓄电池、纤维增重剂、涂料分析试剂.工业上通常用自然界分布最广的方铅矿(主要成分为PbS)生产硫酸铅.工艺流程如下:


已知:①Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×l0-5
②PbCl2(s)+2C1-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0
③Fe3+、Pb2+以氢氧化物形式开始沉淀时的PH值分别为1.9和7.
(I )流程中加入盐酸可以控制溶液的pH<1.9,主要目的是抑制Fe3+的水解.反应过程中可观察到淡黄色沉淀,则步骤(1)对应的主要反应的离子方程式为2Fe3++PbS=PbCl2+S+2Fe2+
(II) 步骤(2)所得的滤液A 蒸发浓缩后再用冰水浴的目的是用冰水浴使PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl4-△H>0逆向移动,使PbCl4-转化PbCl2析出(请用平衡移动原理解释)
(III )上述流程中可循环利用的物质有FeCl3、HCl.
(IV)炼铅和用铅都会使水体因重金属铅的含量增大而造成严重污染.水溶液中铅的存在形态主要有
Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形态的铅浓度分数α与溶液pH 变化的关系如图所示:

①探究Pb2+的性质:向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液变浑浊,继续滴加NaOH溶液又变澄清;pH≥13时,溶液中发生的主要反应的离子方程式为Pb(OH)3-+HO-=Pb(OH)42-..
②除去溶液中的Pb2+:科研小组用一种新型试剂可去除水中的痕量铅和其他杂质离子,实验结果记录如下:
离子Pb2+Ca2+Fe3+Mn2+
处理前浓度/(mg•L-10.10029.80.120.087
处理后浓度/(mg•L-10.00422.60.040.053
Ⅰ.由表可知该试剂去除Pb2+的效果最好,请结合表中有关数据说明去除Pb2+比Fe3+效果好的理由是加入试剂,Pb2+的浓度转化率为$\frac{(0.1-0.004)}{0.1}$×1005%=96%,Fe3+的浓度转化率为$\frac{0.12-0.04}{0.12}$×100%=67%,所以去除Pb2+比Fe3+效果好.
Ⅱ.若新型试剂(DH)在脱铅过程中主要发生的反应为:2DH(s)+Pb2+?D2Pb(s)+2H+,则脱铅时最合适的pH约为B.
A.4 B.6 C. 10 D. 12.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.某锂碘电池以LiI-Al2O3固体为电解质传递离子,其基本结构示意图如下,电池总反应可表示为:2Li+PbI2=2LiI+Pb.下列说法正确的是(  )
A.电子由b极经用电器流向a极
B.I-由a极通过固体电解质传递到b极
C.b极上的电极反应式为:PbI2-2e-=Pb+2I-
D.b极质量减少1.27 g 时,a极转移的电子数约为6.02×1021

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.半导体生产中常需要控制掺杂,以保证控制电阻率,三氯化磷(PCl3)是一种重要的掺杂剂.实验室要用黄磷(即白磷)与干燥的Cl2模拟工业生产制取PCl3,装置如图所示:(部分夹持装置略去)

已知:①黄磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5;②PCl3遇水会强烈水解生 成 H3PO3和HC1;③PCl3遇O2会生成P0Cl3,P0Cl3溶于PCl3;④PCl3、POCl3的熔沸点见下表:
物质熔点/℃沸点/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
请回答下列问题:
(1)A装置中制氯气的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)F中碱石灰的作用是吸收多余的氯气、防止空气中的H2O进入烧瓶和PCl3反应;
(3)实验时,检査装置气密性后,先打开K3通入干燥的CO2,再迅速加入黄磷.通干燥CO2的作用是排尽装置中的空气,防止白磷自燃;
(4)粗产品中常含有POCl3、PCl5等.加入黄磷加热除去PCl5后.通过蒸馏(填实验操作名称),即可得到较纯净的PCl3
(5)实验结束时,可以利用C中的试剂吸收多余的氯气,C中反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(6)通过下面方法可测定产品中PCl3的质量分数:
①迅速称取1.00g产品,加水反应后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol•L-1碘水,充分反应;
③向②所得溶液中加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol•L-1的Na2S2O3,溶液滴定
③重复②、③操作,平均消耗Na2S2O3,溶液8.40ml
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假设测定过程中没有其他反应.根据上述数据,该产品中PC13的质量分数为79.75%.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

2.X是日常生活中应用最广泛的金属,现有废铜(杂质为不溶于酸的物质及少量的X单质)来制备胆矾,同时得到副产物红棕色氧化物X.有人设计了如下流程:

请根据上述流程回答下列问题:
(1)写出滤液I中加入H2O2后反应的离子方程式2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O;
(2)试剂a可选用的是BDE(填字母)
  A.氨水    B.Cu2(OH)2CO3   C.NaOH   D.Cu(OH)2   E.CuCO3
(3)煮沸的目的是除去溶解的二氧化碳.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.用一定物质的量浓度的NaOH溶液滴定10.00mL已知浓度的盐酸,滴定结果如图1所示.回答下列问题:
(1)有关滴定的操作可分解为如下几步,并补充完整.
①用NaOH溶液润洗滴定管.
②取NaOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2~3mL.
③调节滴定管尖嘴使之充满溶液④调节液面至“0”或“0”刻度以下,记下读数.⑤移取10.00mL盐酸注入锥形瓶中,加入酚酞.⑥把锥形瓶放在滴定管的下面,用氢氧化钠溶液滴定并记下读数.
(2)若滴定前俯视滴定管读数,滴定后平视刻度读数,则会使氢氧化钠浓度的测定结果偏低(填“偏高”“偏低”或“不变”).
(3)如用酚酞作指示剂,则滴定终点的实验现象是最后一滴滴入后,锥形瓶中溶液恰好出现红色,且半分钟内红色不褪去.
(4)c(HCl)=0.09 mol•L-1
(5)c(NaOH)=0.03 mol•L-1
(6)图2表示50mL滴定管中液面的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)D.
A.是a mL        B.是(50-a)mL
C.一定大于a mL     D.一定大于(50-a)mL
(7)常温下,用0.01mol•L-1H2SO4溶液滴定0.01mol•L-1 NaOH溶液,中和后加水至100ml.若滴定到终点时少加一滴H2SO4(设1滴为0.05ml).则此时溶液的pH为9.

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