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完成下列有机反应的化学方程式

(1)CH≡CH+HCN→

(2)CH3CH2CH2CHO+HCN→

(3) +CH3CH2Cl→

(4)CH3CH2CH=CH2+Cl2

(5)CH3CH2CH2CH2Cl+H2O

(6) CH3CH2CH2CH2Cl

 

【答案】

.(1) CH≡CH+HCN CH2=CH-CN

(2) CH3CH2CH2CHO+HCN CH3CH2CH2CH(OH)CN

(3) +CH3CH2Cl-CH2CH3+HCl

(4) CH3CH2CH=CH2+Cl2       CH3CH(Cl)CH=CH2

(5) CH3CH2CH2CH2Cl+H2O  CH3CH2CH2CH2OH+HCl

(6) CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2CH=CH2+HCl

【解析】

试题分析:乙炔中含有碳碳三键,能和HCN发生加成反应;丁醛中含有醛基,也能和HCN发生加成反应;苯和氯乙烷能发生取代反应;1-丁烯能和氯气在光照的条件下发生取代反应;卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应,生成醇,而在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成烯烃。

考点:考查常见有机反应方程式的书写

点评:本题是高考中的常见考点,该题难度不大,主要是有利于培养学生的规范答题能力,提高学生的学习效率。

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

有机反应往往比较复杂,常常伴随有副反应发生.已知图中X经加成反应可生成产物A、D,请根据下列流程填空.

(1)A→B的反应类型为
水解反应
水解反应
,写出C的结构简式

(2)有C的同分异构体M,既能发生银镜反应,也能发生酯化反应,M有
5
5
种同分异构体,写出其中分子结构中有支链的分子的结构简式

(3)写出下列有机物的结构简式:F
BrCH2COOH
BrCH2COOH
,I

(4)完成G→H化学方程式:

(5)完成X→D化学方程式

(6)X与溴水的反应中还存在一种有机副产物,其结构简式为
CH3CH2Br
CH3CH2Br

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科目:高中化学 来源: 题型:

乙炔是最简单的炔烃,实验室可以用电石(主要成分CaC2)与水反应制备乙炔.乙炔是一种重要的有机化工原料,在催化剂存在的条件下,加热至150℃~160℃,乙炔与氯化氢发生反应,生成重要的化工原料氯乙烯.以乙炔为原料在不同的反应条件下还可以转化成以下化合物.

完成下列各题:
(1)写出实验室制备乙炔的化学方程式
CaC2+2H2O-→Ca(OH)2+C2H2
CaC2+2H2O-→Ca(OH)2+C2H2

(2)写出制备氯乙烯的化学方程式
CH≡CH+HClCH2=CHCl
CH≡CH+HClCH2=CHCl

(3)乙炔中C原子的杂化方式是
sp
sp

(4)正四面体烷的核磁共振氢谱图中有
1
1
个峰.
(5)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是:
cdef
cdef

a、乙烯基乙炔不能使溴的四氯化碳溶液褪色
b、乙烯基乙炔分子内只含有一种官能团
c、1mol乙烯基乙炔最多能与3molH2发生加成反应
d、等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量为1:2
e、等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同
f、乙烯基乙炔与正四面体烷互为同分异构体
(6)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:

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科目:高中化学 来源: 题型:

近年来,乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一.乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备.乳酸有许多用途,其中利用乳酸聚合而合成的高分子材料,具有很好的生物兼容性,它无论在哺乳动物体内或自然环境中,最终都能够降解成二氧化碳和水.请完成下列有关问题:
(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂①
NaOH
NaOH
,②
Na
Na

CH3CH(OH)COOH
(1)
CH3CH(OH)COONa
(2)
CH3CH(ONa)COONa
(2)乳酸可以跟精制的铁粉反应制备一种补铁的药物,反应的化学方程式为2CH3CH(OH)COOH+Fe→[CH3CH(OH)COO]2Fe+H2↑
该反应中氧化剂是
乳酸
乳酸
,还原产物是
氢气
氢气

(3)由乳酸可以制取,请写出设计合成实验时所涉及的有机反应类型:
消去反应、酯化反应、加聚反应
消去反应、酯化反应、加聚反应

(4)若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合,则称该碳原子为“手性碳原子”,含有手性碳原子的分子称为“手性分子”,手性分子往往具有一定生物活性.乳酸分子是手性分子,乳酸[CH3CH(OH)COOH]的手性碳原子是
号碳原子.

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

有学生用五氧化二磷作为乙醇脱水制乙烯的催化剂,进行相关实验.按表所示的量和反应条件在三颈瓶中加入一定量P2O5,并注入95%的乙醇,并加热,观察现象.
实验 P2O5/g 95%乙醇量/mL 加热方式
实验1 2 4 酒精灯
实验2 2 4 水浴70℃
实验结果如下:
实验 实验现象
三颈瓶 收集瓶 试管
实验1 酒精加入时,立刻放出大量的白雾,开始有气泡产生,当用酒精灯加热时,气泡加快生成并沸腾,生成粘稠状液体. 有无色液体 溶液褪色
实验2 酒精加入时,有少量白雾生成,当用水浴加热时,不产生气泡,反应一个小时,反应瓶内生成粘稠状液体 有无色液体 溶液不褪色
根据上述资料,完成下列填空.
(1)写出乙醇制乙烯的化学方程式
CH3-CH2-OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O
CH3-CH2-OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O

(2)如图装置中泠凝管的作用是
冷凝导气
冷凝导气
,进水口为(填“a”或“b”)
b
b
,浓硫酸的作用是
除水
除水

(3)实验1使溴的四氯化碳溶液褪色的物质是
乙烯
乙烯

(4)实验2中,水浴加热所需仪器有
大烧杯
大烧杯
温度计
温度计
(加热、夹持仪器、石棉网除外).
(5)三颈瓶、收集瓶中的液体经检验为磷酸三乙酯,写出三颈瓶中生成磷酸的化学方程式
P2O5+3H2O
 热水 
.
 
2H3PO4
P2O5+3H2O
 热水 
.
 
2H3PO4
,P2O5在实验1中的作用是
反应物和催化剂
反应物和催化剂

(6)根据实验1、2可以推断:
①以P2O5作为催化剂获得乙烯的反应条件是
较高温度下或直接加热
较高温度下或直接加热

②P2O5与95%乙醇在加热条件下可以发生的有机反应的类型是
酯化反应
酯化反应
反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH
浓硫酸
170摄氏度
CH2=CH2
CH2=CH2+Br2
加热
BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃分子间脱水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如右图所示,有关数据列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ 一l30 9 -1l6
回答下列问题:
(1)装置A中需要加入碎瓷片或不断搅拌,其最主要目的是
防止爆沸
防止爆沸

(2)反应过程中应用冷水冷却装置D,但若过度冷却(如用冰水),B中可能的现象为:
B中长导管内液面上升
B中长导管内液面上升

(3)反应结束后,产物中可能有有少量未反应的Br2,完成下列实验步骤提纯产品:
①将1,2-二溴乙烷粗产品置于
分液漏斗
分液漏斗
中;(填写仪器名称)
②加入
氢氧化钠溶液
氢氧化钠溶液
,充分振荡反应后静置,
③产物应在
层(填“上”、“下”);
(4)检验产物1,2-二溴乙烷中含有溴元素,实验方法为:
取少量产物于试管中,入NaOH溶液,加热,反应后冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀,证明含有溴元素
取少量产物于试管中,入NaOH溶液,加热,反应后冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀,证明含有溴元素
;有机化学反应方程式为:
CH2BrCH2Br+2NaOH
加热
OHCH2BrCH2OH+2NaBr
CH2BrCH2Br+2NaOH
加热
OHCH2BrCH2OH+2NaBr

(5)处理上述实验后烧瓶A中废液的正确方法是
c
c

a.废液冷却后直接倒入下水道中    
b.废液冷却后直接倒入空废液缸中
c.废液加入适量水稀释冷却后倒入废液缸.

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