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(1)反应I2+2S2O32-=2I-+S4O62-常用于精盐中碘含量测定.某同学利用该反应探究浓度对反应速率的影响.实验时均加入1mL淀粉溶液做指示剂,若不经计算,直接通过褪色时间的长短判断浓度与反应速率的关系,下列试剂中应选择
②③④
②③④
 (填序号).
①1mL  0.01mol?L-1的碘水             ②1mL  0.001mol?L-1的碘水
③4mL  0.01mol?L-1的Na2S2O3溶液     ④4mL  0.001mol?L-1的Na2S2O3溶液
(2)若某同学选取①③进行实验,测得褪色时间为4s,计算υ(S2O32-)=
8.33×10-4mol/(L?s)
8.33×10-4mol/(L?s)
分析:(1)用淀粉溶液做指示剂,通过褪色时间判断浓度与反应速率的关系,I2应完全反应,蓝色褪去,采取控制变量法,碘水的浓度不变,改变Na2S2O3溶液浓度,进行对比试验;
(2)根据v=
△c
△t
计算v(I2),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(S2O32-),注意混合后c(I2)=
1mL× 0.01mol/L
1mL+1mL+4mL
=
1
6
×0.01mol/L.
解答:解:(1)用淀粉溶液做指示剂,通过褪色时间判断浓度与反应速率的关系,I2应完全反应,蓝色褪去,采取控制变量法,碘水的浓度不变,改变Na2S2O3溶液浓度,②1mL0.001mol?L-1的碘水与③4mL0.01mol?L-1的Na2S2O3溶液、④4mL 0.001mol?L-1的Na2S2O3溶液反应,I2都能完全反应;①1mL0.01mol?L-1的碘水与④4mL 0.001mol?L-1的Na2S2O3溶液反应,I2不能完全反应,蓝色不能褪去,无法判断,
答案为:②③④;
(2)混合后c(I2)=
1mL× 0.01mol/L
1mL+1mL+4mL
=
1
6
×0.01mol/L.所以v(I2)=
1
6
×0.01mol/L
4s
=
1
6
×0.0025mol/(L?s),根据速率之比等于化学计量数之比,所以v(S2O32-)=2v(I2)=2×
1
6
×0.0025mol/(L?s)=8.33×10-4mol/(L?ms),
故答案为:8.33×10-4mol/(L?s).
点评:本题考查化学速率的测定,化学速率计算等,难度较大,计算v(S2O32-)是易错点,容易忽略混合后,起始浓度变化.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2013?广州三模)某工厂废液中含有苯酚、乙酸,实验小组对该废液进行探究,设计如下方案:
己知熔点:乙酸16.6℃、苯酚43℃.沸点:乙酸118℃、苯酚182℃.
(1)写出②的反应化学方程式
+CO2+H2O→+NaHCO3
+CO2+H2O→+NaHCO3

(2)②中分离B的操作名称是
分液
分液

(3)现对物质C的性质进行实验探究,请你帮助实验小组按要求完成实验过程记录,在答题卡上填写出实验操作、预期现象和现象解释.
限选试剂:蒸馏水、稀HN03、2moL?L-1 NaOH、0.1mol-L-1 KSCN、酸性KMn04溶液、FeCl3溶液、饱和溴水、紫色石蕊试液.
实验操作 预期现象 现象解释
步骤1:取少量C放入a试管,加入少量蒸馏水,振荡.
出现
出现


白色浑浊
白色浑浊

苯酚常温下
苯酚常温下


溶解度不大
溶解度不大
步骤2:取少量C的稀溶液分装b、c两支试管,往b试管
滴入过量饱和溴水
滴入过量饱和溴水

振荡
振荡

产生白色沉淀

苯酚与溴发生取代反应,
苯酚与溴发生取代反应,


生成三溴苯酚白色沉淀
生成三溴苯酚白色沉淀
步骤3:往c试管
滴入几滴FeCl3溶液
滴入几滴FeCl3溶液


振荡
振荡
溶液
溶液


变为紫色
变为紫色
C与加入的试剂发生显色反应.
(4)称取一定量的C试样,用水溶解后全部转移至1000mL容量瓶中定容.取此溶液25.00mL,加入浓度为0.0500moL?L-1的溴水溶液30mL,放置.待反应完全后,加入过量的KI,再用0.1100moL-L-1,Na2S203标准溶液滴定生成的I2,耗去Na2S203标准溶液11.80mL.则试样中C物质的量的计算表达式  为:
(0.0500mol/Lx30.00x10-3L-1/2x0.1100mol/Lx11.80x10-3L)x1/3x40
(0.0500mol/Lx30.00x10-3L-1/2x0.1100mol/Lx11.80x10-3L)x1/3x40

(部分反应离子方程式:I2+2S2O
 
2-
3
=2I-+S4O
 
2-
6

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2013?江门一模)某工厂废液中含有苯酚、乙酸苯酚酌,实验小组对该废液进行探究,设计如图方案:

己知熔点:乙酸16.6℃、苯酚43℃.沸点:乙酸118℃、苯酚182℃.
(1)写出②的反应化学方程式
+CO2+H2O→+NaHCO3
+CO2+H2O→+NaHCO3

(2)②中分离B的操作名称是
分液
分液

(3)现对物质C的性质进行实验探究,请你帮助实验小组按要求完成实验过程记录,在答题卡上填写出实验操作、预期现象和现象解释.
实验操作 预期现象 现象解释
步骤1:取少量C放入a试管,加入少量蒸馏水,震荡.
出现白色浑浊
出现白色浑浊
苯酚常温下溶解度不大
苯酚常温下溶解度不大
步骤2:取少量C的稀溶液分装b、c两只试管,往b试管
滴入过量饱和溴水,振荡.
滴入过量饱和溴水,振荡.
产生白色沉淀
苯酚与溴发生取代反应,生成三溴苯酚白色沉淀.
苯酚与溴发生取代反应,生成三溴苯酚白色沉淀.
步骤3:往c试管
滴入几滴FeCl3溶液,振荡
滴入几滴FeCl3溶液,振荡
溶液变为紫色
溶液变为紫色
C与加入的试剂发生显色反应.
限选试剂:蒸馏水、稀HN03、2moL?L-1 NaOH、0.1mol-L-1 KSCN、酸性KMn04溶液、FeCl3溶液、饱和浪水、紫色石蕊试液.
(4)称取一定量的C试样,用水溶解后全部转移至1000mL容量瓶中定容.取此溶液.25.OOmL,加入KBr03浓度为0.01667moL?L-1,的KBr03+ KBr标准溶液30.OOmL,酸化并放置.待反应完全后,加入过量的KI,再用0.1100moL-L-1,Na2S203标准溶液滴成的12,耗去Na2S203标准溶液11.80mL o则试样中C物质的量的计算表达式为:
1
3
(3×0.01667moL?L-1×30.OO×10-3L-
1
2
×0.1100mol/Lx11.80x10-3L)×
1000mL
25.00mL
1
3
(3×0.01667moL?L-1×30.OO×10-3L-
1
2
×0.1100mol/Lx11.80x10-3L)×
1000mL
25.00mL

(部分反应离子方程式:)BrO
 
-
3
+5Br-+6H+═3Br2+3H2O;I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
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(2012?江苏一模)重铬酸铵[(NH42Cr2O7]是一种桔黄色结晶,可用作有机合成催化剂、实验室制纯净的N2及Cr2O3等.实验室可由工业级铬酸钠(Na2CrO4)为原料制取.有关物质溶解度如图所示.实验步骤如下:
步骤1:将铬酸钠溶于适量的水,加入一定量浓硫酸酸化,使铬酸钠转化为重铬酸钠.
步骤2:将上述溶液蒸发结晶,并趁热过滤.
步骤3:将步骤二得到的晶体再溶解,再蒸发结晶并趁热过滤.
步骤4:将步骤三得到的滤液冷却至40℃左右进行结晶,用水洗涤,获得重铬酸钠晶体.
步骤5:将步骤四得到的重铬酸钠和氯化铵按物质的量之比1:2溶于适量的水,加热至105~110℃时,让其充分反应.
(1)步骤1是一个可逆反应,该反应的离子方程式为
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(2)步骤2、3的主要目的是
除去硫酸钠杂质
除去硫酸钠杂质

(3)步骤4在40℃左右结晶,其主要目的是
尽量使硫酸钠不析出
尽量使硫酸钠不析出

(4)步骤5中获得(NH42Cr2O7还需补充的操作有
冷却结晶、过滤、洗涤及干燥
冷却结晶、过滤、洗涤及干燥

(5)(NH42Cr2O7受热分解制取Cr2O3的化学方程式为
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O

(6)对上述产品进行检验和含量测定.
①检验产品中是否有K+,其操作方法及判断依据是
用洁净的铂丝在酒精灯上灼烧至无色,然后蘸取晶体或者其溶液少许,在酒精灯火焰上灼烧,通过蓝色钴玻璃观察,若火焰显示蓝色说明含有钾离子,否则不含
用洁净的铂丝在酒精灯上灼烧至无色,然后蘸取晶体或者其溶液少许,在酒精灯火焰上灼烧,通过蓝色钴玻璃观察,若火焰显示蓝色说明含有钾离子,否则不含

②为了测定上述产品中(NH42Cr2O7的含量,称取样品0.150g,置于锥形瓶中,加50mL水,再加入2gKI(过量)及稍过量的稀硫酸溶液,摇匀,暗处放置10min,然后加150mL蒸馏水并加入3mL 0.5%淀粉溶液,用0.1000mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液30.00mL,则上述产品中(NH42Cr2O7的纯度为
84%
84%
(假定杂质不参加反应,已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

精英家教网硫代硫酸钠(Na2S2O3)可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得.
已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在.
(1)某研究小组设计了制备Na2S203_5H20装置和部分操作步骤如图.
I.打开K1关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量浓硫酸,加热.
II.C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的域逐渐减少,当C中溶液的pH 接近7时,打开K2,关闭K1即停止C中的反应,停止加热.
III.过滤C中的混合液.
IV.将滤液经过
 
 
、过滤、洗潘、烘干,得到产品Na2S203.5H20.
①II中,“当C中溶液的pH接近7时即停止C中的反应”的原因是
 
(用离子方程式表示).
②IV中,操作步骤是
 
 

③装置B中盛放的试剂是(填化学式)
 
溶液.
④有一小组在实验中发现,二氧化硫气体产生缓慢以致后续现象不明显,但又不存在气密性问题,请你推测可能的原因
 

(2)常用Na2S2O3溶液测定废水中Ba2+浓度,步骤如下:取废水25.00mL,控制适当的酸度加入足量 K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;过滤、洗涤后,用适量稀盐酸溶解,此时CrO
 
2-
4
全部转化为Cr2O
 
2-
7
;再加过KI溶液,充分反应后得混合溶液V mL,将其平均分成4等份,加入淀粉溶液作指示剂,用0.0010mol?L-1 的Na2S2Cb溶液进行滴定,反应完全时,相关数据记录如下表所示:
编号 1 2 3 4
消耗Na2S2O3标准溶液的体积/mL 18.02 17.98 18.00 20.03
部分反应离子方程式为:
①Cr2O
 
2-
7
+6I-+14H+=2Cr3-+3I2+7H2O;
②I2+2S2O
 
2-
3
=2I-+S4O
 
2-
6

则判断达到滴定终点的现象是
 
废水中Ba2+的物质的量浓度
 

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