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【题目】维生素类药物中间体G(),可按如下线路含成:

其中A~G分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知:

完成下列填空:

(1)A的名称是__________________,F的官能团_________________

(2)写反应类型:反应①______________,②______________

(3)G可以转化为化合物M(C6H10O),写出满足下列条件的2种M的结构简式:_____________

①分子中除羟基外还有一种碳碳不饱和键;②链状且不存在结构;

③分子中只有3种不同化学环境的氢原子。

(4)设计一条由A制备B的合成路线。_____________

(合成路线常用的表示方式为:)

【答案】 2-甲基丙烯 羧基、羟基 加成反应 取代反应

【解析】根据题干信息结合有机物官能团的转化,依据逆推法(利用G的结构简式)首先判断出各种有机物的结构简式,然后结合问题分析解答。

根据A生成B的结构简式可判断A是异丁烯。B是异丁醛和C反应生成D,D水解生成乙醇和E,根据题给信息知,E和氢气发生加成反应生成F,F加热分解生成水和G,根据G的结构简式知,F的结构简式为:HOCH2 C(CH32CHOHCOOH,E的结构简式为:OHCC(CH32CHOHCOOH,D的结构简式为:OHCC(CH32CHOHCOOCH2CH3,则

(1)A的结构简式为(CH3)2C=CH2,名称是2-甲基丙烯;F的结构简式为:HOCH2 C(CH32CHOHCOOH,官能团是羧基、羟基;(2)根据上面的分析可知,①是加成反应,②是取代反应;(3)①分子中除羟基外还有一种碳碳不饱和键;②链状且不存在结构;

③分子中只有3种不同化学环境的氢原子,则符合条件的有机物结构简式为;(4)由异丁烯A制备B,需要首先加成生成卤代烃,卤代烃水解引入羟基,羟基氧化转化为醛基,则由A制备B的合成路线可设计为

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(2)若A洗气瓶的质量不变,B洗气瓶的质量增加则气体X是____________

(3)若A、B两个洗气瓶的质量都增加,则气体X可能是____________

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已知以下信息:

①核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢;

②羰基化合物可发生以下反应:(注:R′可以是烃基,也可以是H原子)

③E在甲醇、硫酸的作用下,发生酯化、脱水反应生成F。

回答下列问题:

(1)A的结构简式为_____,A生成B的反应类型为_______

(2)B生成C的化学方程式为_______

(3)D的结构简式为_____,分子中最多有 __________个原子共平面。

(4)F的化学名称为_______

(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 ______种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3 : 2 : 2 : 1的是_____; (写出其中一种的结构简式)。

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②能使Br2的四氯化碳溶液褪色

(6)聚乳酸()是一种生物可降解材料,参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线 ___________ 。合成路线流程图图示例如下:

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回答下列问题:

(1)p中盛装试剂的名称为

(2)反应开始后,观察到的实验现象是:

处: 处:

处:

(3)写出处反应的离子方式:

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