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7.为了测定含氰废水中CN-的含量,某化学小组利用如图装置进行实验.关闭活塞a,将100ml含氰废水与过量NaClO溶液置于装置B的圆底烧瓶中充分反应,打开活塞b,滴入稀硫酸溶液,然后关闭活塞b.

已知装置B中发生的主要反应为:CN-+ClO-=CNO-+Cl-
2CNO-+2H++3ClO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O
副反应为:Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O
(1)装置D的作用是防止空气中的CO2和水蒸气进入C装置.
(2)反应过程中,装置C中的实验现象为有白色沉淀生成,溶液的红色逐渐褪色.
(3)待装置B中反应结束后,打开活塞a,缓慢通入一段时间的空气,目的是将反应产生的CO2全部排入C装置并被Ba(OH)2完全吸收.
(4)反应结束后,装置C中生成39.4mg沉淀,则废水中C(CN-)=0.002mol.L-1
(5)对上述实验装置进行合理改进,可通过直接测量装置C反应前后的质量变化,测定废水中CN-
的含量.设计合理实验方案在装置B、C之间依次连接盛有CCl4、浓硫酸的洗气瓶.
仪器自选.供选择的试剂:浓硫酸、NaOH溶液、饱和食盐水、饱和NaHCO3溶液、CCl4
(6)利用如图2所示装置可以除去废水中的CN-.控制溶液PH为5.2--6.8时,CN-转化为C2O42-和NH4+
 ①气体a的化学式为H2
 ②阳极的电极反应式为2CN-+4H2O-2e-=C2O42-+2NH4+

分析 (1)实验的原理是利用CN-+ClO-═CNO+Cl-;2CNO-+2H++3ClO-═N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,通过测定C装置的质量的变化测得二氧化碳的质量,根据关系式计算含氰废水处理百分率,实验中应排除空气中二氧化碳的干扰;
(2)滴有酚酞的氢氧化钡溶液呈红色,二氧化碳通入和氢氧化钡反应生成碳酸钡白色沉淀,氢氧根离子浓度减小,溶液红色会逐渐褪去;
(3)反应结束后,缓缓通入空气,可将生成的二氧化碳全部被吸收;
(4)依据反应CN-+ClO-=CNO-+Cl-,2CNO-+2H++3ClO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O,结合定量关系计算;
(5)通过直接测量装置C反应前后的质量变化,实验中应排除水蒸气、氯气和空气中二氧化碳的干扰,需要除去氯气的洗气装置和对二氧化碳气体干燥的干燥装置;
(6)利用如图2所示装置可以除去废水中的CN-.控制溶液PH为5.2--6.8时,CN-转化为C2O42-和NH4+.变化过程是在电解池阳极上CN-失电子发生氧化反应转化为C2O42-和NH4+,阴极上是氢离子得到电子生成氢气.

解答 解:(1)实验的原理是利用CN-+ClO-═CNO+Cl-;2CNO-+2H++3ClO-═N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,通过测定碱石灰的质量的变化测得二氧化碳的质量,根据关系式计算含氰废水处理百分率,实验中应排除空气中二氧化碳的干扰,防止对装置C实验数据的测定产生干扰,装置D的作用是排除空气中二氧化碳对实验的干扰,
故答案为:防止空气中的CO2和水蒸气进入C装置;
(2)滴有酚酞的氢氧化钡溶液呈红色,二氧化碳通入和氢氧化钡反应生成碳酸钡白色沉淀,氢氧根离子浓度减小,溶液红色会逐渐褪去,
故答案为:有白色沉淀生成,溶液的红色逐渐褪色;
(3)反应后装置中残留二氧化碳,应继续通过将净化的空气,将装置内的残留的二氧化碳全部进入装置C并被Ba(OH)2完全吸收,以减少实验误差,
故答案为:将反应产生的CO2全部排入C装置并被Ba(OH)2完全吸收;
(4)依据反应CN-+ClO-=CNO-+Cl-,2CNO-+2H++3ClO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O得到,装置C中生成39.4mg沉淀为BaCO3↓物质的量=$\frac{39.4×1{0}^{-3}g}{197g/mol}$=2×10-4mol
CN-+~CNO-~CO2~BaCO3
1                 1
c(CN-)=$\frac{2×1{0}^{-4}mol}{0.1L}$=0.002mol/L,
故答案为:0.002;
(5)通过直接测量装置C反应前后的质量变化,实验中应排除水蒸气、氯气和空气中二氧化碳的干扰,需要除去氯气的洗气装置和对二氧化碳气体干燥的干燥装置,在装置B、C之间依次连接盛有CCl4、浓硫酸的洗气瓶,
故答案为:在装置B、C之间依次连接盛有CCl4、浓硫酸的洗气瓶;
(6)利用如图2所示装置可以除去废水中的CN-.控制溶液PH为5.2--6.8时,CN-转化为C2O42-和NH4+.变化过程是在电解池阳极上CN-失电子发生氧化反应转化为C2O42-和NH4+,阴极上是氢离子得到电子生成氢气;
①分析可知气体a是阴极上氢离子得到电子生成的氢气,
故答案为:H2
②在电解池阳极上CN-失电子发生氧化反应转化为C2O42-和NH4+,电极反应为:2CN-+4H2O-2e-=C2O42-+2NH4+
故答案为:2CN-+4H2O-2e-=C2O42-+2NH4+

点评 本题综合考查物质含量的测定的实验设计,以氯气的性质为载体考查化学实验设计和评价问题,题目难度中等,注意把握实验原理和实验方法.

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2.将1.000gFeC2O4•2H2O固体样品放在热重分析仪中进行热重分析,测得其热重分析曲线(样品质量随温度变化的曲线)如下图所示:

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(1)300℃时是样品脱水的过程,试确定350℃时样品是否脱水完全是(填“是”或“否”),判断的理由是推算过程:
FeC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeC2O4•(2-n)H2O+nH2O
180 18n
1.000g (1.000-0.800)g
解得n=2,所以350℃时样品完全脱水;(要求写出推算过程).
(2)400℃时发生变化的化学方程式是FeC2O4$\frac{\underline{\;400℃\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑.
(3)将600℃时样品池中残留的固体隔绝空气冷却至室温,再向该固体中加入一定量的稀盐酸刚好完全溶解,用pH试纸测得所得溶液的pH=3,其原因是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+(用离子方程式回答);向该溶液中滴加适量NaOH溶液,生成红褐色沉淀,测得此时溶液中铁元素的离子浓度为4.0×10-11 mol/L-1,则此时溶液的pH=5(已知:Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38).
).
(4)将1500℃时样品池中残留的固体隔绝空气冷却后,用稀盐酸溶解得一棕黄色溶液.取少量该溶液滴加KSCN,溶液显红色;另取少量该溶液滴加K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液,产生特征蓝色沉淀.试写出图中1400℃时发生反应的化学方程式6Fe2O3$\frac{\underline{\;1400℃\;}}{\;}$4Fe3O4+O2↑,产生特征蓝色沉淀的离子反应方程式3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓.

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12.A、B、C、D四种短周期元素,其原子序数依次增大,其中B与C同周期,A与D同主族,C元素的原子最外层电子数是次外层电子数的三倍,又知四种元素所形成的常见单质在常温常压下有三种是气体,一种是固体.
请回答下列问题.
(1)固体甲是由元素B、A形成的化合物BA5,它的所有原子的最外层都符合相应的稀有气体原子的最外层电结构,固体甲溶解于水有气体放出.则固体甲属于离子晶体晶体,它的电子式为.固体甲溶于水后,溶液呈碱(酸、碱或中性),写出甲与水反应的化学方程式NH5+H2O=NH3•H2O+H2↑.
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19.高中化学教材介绍了钠、镁、铝、铁、氯、硫、氮、硅等元素及其化合物的知识,是其它化学知识的载体.
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A.无明显现象                         B.溶液由浅绿色变红色
C.溶液由无色变黄色                   D.溶液由浅绿色变无色
左边发生反应的离子方程式:2H++2Fe2++H2O2=2H2O+2Fe3+
若该交换膜为阴离子交换膜(只允许阴离子自由通过),左边充满含2mol NH4Al(SO42的溶液,
右边充满含3mol Ba(OH)2的溶液,当有2mol SO${\;}_{4}^{2-}$通过交换膜时(若反应迅速完全),则左右两室沉淀的物质的量之比为2:3.
(3)某初级石墨中含SiO2(7.8%)、Al2O3(5.1%)、Fe2O3(3.1%)和MgO(0.5%)等杂质,利用相关工
艺可进行提纯与综合利用.通入一定量的N2后,在1500℃下与Cl2充分反应得到纯化石墨与气体混合物,然后降温至80℃,分别得到不同状态的两类物质a和b.(注:石墨中氧化物杂质均转变为相应的氯化物,SiCl4的沸点为57.6℃,金属氯化物的沸点均高于150℃.)
①若a与过量的NaOH溶液反应,可得两种盐,其中一种盐的水溶液具有粘合性,化学反应方程式为SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O.
②若b与过量的NaOH溶液充分反应后,过滤,所得滤液中阴离子有Cl-、OH-、AlO2-;然后向滤液中继续加适量乙酸乙酯并加热可得沉淀,写出生成沉淀的离子方程式CH3COOCH2CH3+AlO2-+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al(OH)3↓+CH3COO-+CH3CH2OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.海水中主要离子的含量如下:
成分含量/(mg/L)成分含量/(mg/L)
Cl-18980Ca2+400
Na+10560HCO3-142
SO42-2560Mg2+1272
(1)常温下,海水的pH在7.5~8.6之间,其原因是(用离子方程式表示)HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)电渗析法淡化海水示意图如图1所示,其中阴(阳)离子交换膜仅允许阴(阳)离子通过.阴极上产生氢气,阴极附近还产生少量白色沉淀,其成分有Mg(OH)2和CaCO3,生成CaCO3的离子方程式是Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.

(3)用海水可同时生产氯化钠和金属镁或镁的化合物,其流程如图2所示:
在实验室中由粗盐“重结晶”制精盐的操作包括溶解、过滤、蒸发…洗涤等步骤;有关其中“蒸发”步骤的叙述正确的是bd.
a.蒸发的目的是得到热饱和溶液
b.蒸发的目的是析出晶体
c.应用余热蒸干溶液
d.应蒸发至有较多晶体析出时为止
(4)25℃时,饱和Mg(OH)2溶液的浓度为5×10-4 mol/L.
①饱和Mg(OH)2溶液中滴加酚酞,现象是溶液变红.
②某学习小组测海水中Mg2+含量(mg/L)的方法是:取一定体积的海水,加入足量盐酸,再加入足量NaOH,将Mg2+转为Mg(OH)2.25℃,该方法测得的Mg2+含量与表中1272mg/L的“真值”比较,结果偏小.[填“偏大”、“偏小”或“相等”,海水中饱和Mg(OH)2溶液的密度都以lg/cm3计].

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.设NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是(  )
A.在常温常压下,2.24LSO2与O2混合气体中所含氧原子数为0.2NA
B.50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NA
C.氢氧燃料电池正极消耗22.4L(标准状况)气体时,电路中通过的电子数目为2NA
D.标准状况下,20gD20分子中所含中子数为10NA

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