Question

某种医药中间体G，常用来制备抗凝血药，其结构简式是：．
（1）G中含氧官能团是

 

．
（2）下列关于G的说法正确的是

 

．
a．能与溴单质反应                      
b．能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应        
d．分子式是C₉H₇O₃
可通过下列路线合成此医药中间体：

请回答下列问题：
（3）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是

 

；B→C的反应类型是

 

．
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：

 

．
（5）E的结构简式是

 

；与D互为同分异构体且含苯环、属于酯类的有机物有

 

种．

Answer 1

考点：有机物的合成,有机物的结构和性质

专题：

分析：（1）根据G的结构简式答题；
（2）根据G的结构简式可知，G中有酯基、羟基、碳碳双键等官能团，据此判断；
（3）（4）（5）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH₃CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，结合对应物质的性质以及题目要求解答该题．

解答： 解：（1）根据G的结构简式可知，G中含氧官能团是酯基、羟基，
故答案为：酯基、羟基；
（2）根据G的结构简式可知，G中有酯基、羟基、碳碳双键等官能团，所以a．能与溴单质反应，正确；b．能与金属钠反应，正确；c．G中有苯环和碳碳双键，所以1molG最多能和4mol氢气反应，故c错误； d．根据G的结构简式可知，G的分子式是C₉H₆O₃，故d错误；
故选a、b；
A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH₃CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为，
（3）由以上分析可知A为CH₃CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，
故答案为：CH₃CHO；取代反应；

（4）F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：，
故答案为：；
（5）由以上分析可知E为，与D互为同分异构体且含苯环、属于酯类的有机物为甲酸某酯，在苯环上有HCOO-和-OH两个基团，它们可以是邻、间、对三种位置关系，所以有三种同分异构体，
故答案为：；3；

点评：本题考查有机物的推断，为高考常见题型，综合考查学生分析问题的能力和化学知识的综合运用能力，题目难度中等，答题注意注意仔细审题，把握题给信息．