Question

【题目】按要求完成下列问题：

（1）乙醇分子中各化学键如图所示，

①在Cu催化下和O2反应，键___断裂

②和酸发生酯化反应时，键___断裂

（2）A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则三种醇分子里的羟基数之比为___；

（3）分子式为C6H12O2的同分异构体中属于酯的有___种；

（4）以一个丁基（-C4H9）取代联三苯（）分子中的一个氢原子，所得的同分异构体数目为___种；

（5）已知金刚烷的结构如图所示，其分子式为：___，若有一个氯原子和一个溴原子取代它的两个氢原子，所得结构可能为___种；

（6）某烃和C12充分加成的产物其结构简式为则原有机物的名称是___，该烃被酸性高锰酸钾氧化的产物为：___；

（7）高分子化合物的结构如其单体的结构简式是___。

Answer 1

【答案】①③ ① 2：1：3 20 20 C10H16 8 2—甲基—1，3—丁二烯 CO2与CH3COCOOH CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2 、

【解析】

（1）乙醇含有-OH，可发生取代、氧化和酯化反应，可与钠反应，结合官能团的性质判断可能的共价键的断裂方式，以此解答；

（2）与足量的钠反应时在相同条件下产生相同体积的氢气，则消耗的羟基的物质的量相同，据此分析作答；

（3）根据形成酯类的酸与醇的碳原子数不同分类讨论其同分异构体；

（4）根据等效氢思想分类讨论其同分异构体；

（5）结合分子的结构简式得出其分子式；根据等效氢思想分类讨论其同分异构体；

（6）根据加成反应的逆向思维推导原烯烃；烯烃在发生氧化反应时，CH2=部分变成CO2，R-CH=变成R-CHO进一步氧化得到R-COOH，R2C=被氧化为R-CO-R，据此分析作答；

（7）根据加聚反应的断键原则分析。

（1）①金属铜催化氧化时，生成醛，羟基氢氧键和连接羟基的碳原子上的碳氢键断裂，即①③断裂，故答案为：①③；

②和酸发生酯化反应时，遵循“酸脱羟基醇脱氢”规律，键①断裂，故答案为：①；

（2）钠与羟基氢发生置换反应生成氢气，因A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，相同条件下产生相同体积的氢气，则消耗的羟基的物质的量应相等，又这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则三种醇分子里的羟基数之比为=2：1：3，故答案为：2：1：3；

（3）分子式为C6H12O2，属于酯类的同分异构体有如下几种情况：

①甲醇和戊酸形成的酯，甲醇没有同分异构体，戊酸有4种同分异构，则形成的酯有4种；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇没有同分异构体，丁酸有2种同分异构，则形成的酯有2种；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇有2种同分异构体，丙酸没有同分异构体，则形成的酯有2种；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4种同分异构体，乙酸没有同分异构体，则形成的酯有4种；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8种同分异构体，甲酸没有同分异构体，则形成的酯有8种；综上可知：属于酯的同分异构体共有20种，故答案为：20；

（4）结构中共有5种氢原子；-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，因此以一个丁基(-C4H9)取代联三苯()分子中的一个氢原子，所得的同分异构体数目为5×4=20，故答案为：20；

（5）金刚烷的结构如图所示，其分子式为：C10H16；金刚烷中氢有两种：、-CH2-，故一个氯原子和一个溴原子取代它的两个氢原子可以固定氯原子，移动溴原子，①固定氯原子在上，则溴原子可位于六元环的邻、间、对三种（如图，·指溴原子的位置），②固定氯原子在-CH2-，溴原子可位于同环的同碳、邻、间、对位和异环的-CH2-位，五种（如图），共8种，故答案为：C10H16；8；

（6）该有机物是和氯气的加成产物，把氯原子去掉，恢复不饱和键，则原有机物的结构简式是CH2=C(CH3)CH=CH2，名称为2—甲基—1，3—丁二烯；该烯烃为CH2=C(CH3)CH=CH2，则被酸性高锰酸钾氧化生成CO2与CH3COCOOH；

（7）长链的断开原则：如果有碳碳双双键，四个碳为一组，否则两个碳为一组，断开后，双键变单键，单键变双键，该高分子的单体为：CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、。