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【题目】回答下列问题

1)反应mA(g)nB(g)pC(g)在一定温度和不同压强下达到平衡时,分别得到A的物质的量浓度如下表所示:

压强/Pa

2×105

4×105

8×105

c(A)/mol·L1

0.10

0.20

0.44

分析表中数据可知:mnp的关系是mn______p(填>、=或<)。当压强从4×105 Pa增加到8×105Pa时,该反应的化学平衡________(向左”“向右”)移动,可能的原因是_____________________________________________

2)利用反应:(NH42CO3aq+H2Ol+ CO2g2NH4HCO3aqH = akJ/mol 可以用(NH42CO3溶液捕获CO2以减小温室效应。为研究温度对(NH42CO3捕获CO2效率的影响,在某温度T1下,将一定量的(NH42CO3溶液置于密闭容器中,并充入一定量的CO2气体(用氮气作为稀释剂),测定容器中CO2气体的浓度。在其它实验条件不变、时间间隔相同时,测得容器中CO2气体浓度随温度的变化趋势图如下:则H______0(填>、=或<)。在T3前后容器内CO2气体浓度呈现如图变化趋势的原因是___________________________

3)某温度下,水的离子积KW = 1.0×1012,现将100体积pHaH2SO4溶液和1体积pHbNaOH溶液混合使之呈中性,则a + b = __________

【答案】 = 向左 反应物B在此压强下已由气态转化为液态 T3前反应未达平衡,升高温度化学反应速率加快,CO2的捕获量增加,T3后反应达平衡,升高温度化学平衡逆向移动,CO2的捕获量减小 14

【解析】试题分析根据表格数据,压强从2×105增大到4×105体积缩小一倍,c(A)从0.2增大到0.2,也增大一倍,说明平衡没移动;当压强从4×105 Pa增加到8×105Pa时,c(A)从0.2增大到0.44,浓度的变化大于2倍,说明平衡逆向移动;(2)由图可知,当温度为T3时,可逆反应达到平衡状态,温度升高,CO2的浓度逐渐增大,说明平衡逆向移动;②在T1~T3区间,此时可逆反应未达到平衡,温度升高,化学反应速率加快,反应正向进行,CO2的捕获量随温度的升高而提高 。(3)溶液混合后呈中性根据 计算

解析根据表格数据,压强从2×105增大到4×105体积缩小一倍,c(A)从0.2增大到0.2,也增大一倍,说明平衡没移动加压平衡不移动,说明气体系数和不变,故mn=p当压强从4×105 Pa增加到8×105Pa时,c(A)从0.2增大到0.44,浓度的变化大于2倍,说明平衡逆向移动说明气体系数和不相同则反应物B在此压强下已由气态转化为液态(2)由图可知,当温度为T3时,可逆反应达到平衡状态,温度升高,CO2的浓度逐渐增大,说明平衡逆向移动,则H<0;T3前反应未达平衡,升高温度化学反应速率加快,CO2的捕获量增加,T3后反应达平衡,升高温度化学平衡逆向移动,CO2的捕获量减小。(3)KW = 1.0×10-12, pH=aH2SO4溶液中 、pH=bNaOH溶液 a + b =14。

练习册系列答案
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已知:

①过滤1得到的滤渣的主要成分是Al(OH)3H2TiO3

5Fe2++ MnO4-+8H+=5Fe3+ +Mn2++4H2O

5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O

1沉淀过程的反应温度为40℃温度不宜过高的原因除了控制沉淀的粒径外还有_____

2)沉淀反应的离子方程式是______________

3)实验室测定高纯超微细草酸亚铁组成的步骤依次为:

步骤1:准确称量一定量草酸亚铁样品,加入30 mL 2 mol·L-1H2SO4溶解。

步骤2:用0.2000 mol·L-1标准KMnO4溶液滴定,消耗其体积31.60 mL

步骤3:向滴定后的溶液中加入3g Zn粉和8 mL 2 mol·L-1H2SO4溶液,将Fe3+还原为Fe2+

步骤4:过滤,滤液用上述标准KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.00 mL

则样品中C2O42-的物质的量为______。(写出计算过程)

4)将一定量高锰酸钾溶液与酸化的草酸亚铁溶液混合,测得反应液中Mn2+的浓度随反应时间t的变化如下图,其变化趋势的原因可能为________

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【题目】硼酸(H3BO3)溶液中存在反应:H3BO3(aq)H2O(l) [B(OH)4](aq)H(aq)。结合下表,下列说法正确的是( )

化学式

硼酸

碳酸

醋酸

电离常数(298 K)

K5.7×1010

K14.4×107

K24.7×1011

K1.75×105

A. 将少量醋酸溶液滴入碳酸钠溶液中一定能观察到有气泡产生

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