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11.用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一.
(1)Fe还原水体中NO3-的反应原理如图1所示.

②作负极的物质是铁.
②正极的电极反应式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3-的去除率和pH,结果如表:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率接近100%<50%
24小时pH接近中性接近中性
铁的最终物质形态
pH=4.5时,NO3-的去除率低.其原因是FeO(OH)不导电,阻碍电子转移.
(3)实验发现:在初始pH=4.5的水体中投入足量铁粉的同时,补充一定量的Fe2+可以明显提高NO3-的去除率.对Fe2+的作用提出两种假设:
Ⅰ.Fe2+直接还原NO3-
Ⅱ.Fe2+破坏FeO(OH)氧化层.
①做对比实验,结果如右图2所示,可得到的结论是本实验条件下,Fe2+不能直接还原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
②同位素示踪法证实Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4.结合该反应的离子方程式,解释加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,Fe2+将不导电的FeO(OH)转化为可导电的Fe3O4,利于电子转移.pH=4.5(其他条件相同)

分析 (1)①Fe还原水体中NO3-,根据题意Fe3O4为电解质,则Fe作还原剂,失去电子,作负极;
②NO3-在正极得电子发生还原反应产生NH4+,根据图2信息可知为酸性环境;
(2)由于Fe3O4为电解质,而电解质主要作用是为电子转移提供媒介,然后根据FeO(OH)不导电进行分析;
(3)①根据图2中的三个实验结果进行分析;
②结合(2)题中的铁的最终物质形态结果差异进行分析.

解答 解:(1)①Fe还原水体中NO3-,则Fe作还原剂,失去电子,作负极,
故答案为:铁;
②NO3-在正极得电子发生还原反应产生NH4+,根据图2信息可知为酸性环境,则正极的电极反应式为:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,
故答案为:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O;
(2)pH越高,Fe3+越易水解生成FeO(OH),而FeO(OH)不导电,阻碍电子转移,所以NO3-的去除率低.
故答案为:FeO(OH)不导电,阻碍电子转移;
(3)①从图2的实验结果可以看出,单独加入Fe2+时,NO3-的去除率为0,因此得出Fe2+不能直接还原NO3-;而Fe和Fe2+共同加入时NO3-的去除率比单独Fe高,因此可以得出结论:本实验条件下,Fe2+不能直接还原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
故答案为:本实验条件下,Fe2+不能直接还原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率;
②同位素示踪法证实了Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4,离子方程式为:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,Fe2+将不导电的FeO(OH)转化为可导电的Fe3O4,利于电子转移.
故答案为:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,Fe2+将不导电的FeO(OH)转化为可导电的Fe3O4,利于电子转移.

点评 本题主要考查化学反应原理,涉及电化学、氧化还原反应等相关知识,题中的Fe与NO3-的反应跟溶液酸碱性有关,抓住这一点是解题的关键,难度不大.

练习册系列答案
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13.20世纪90年代,国际上提出了“预防污染”的新概念.“绿色化学”是预防污染的基本手段,下列各项中属于“绿色化学”的是(  )
A.对燃烧煤时产生的尾气进行除硫处理
B.往已经酸化的土壤撒石灰中和
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

2.汽车尾气排放的一氧化碳、氮氧化物等气体已成为大气污染的主要来源.德国大众汽车尾气检测造假事件引起全世界震惊.同时能源又是制约国家发展进程的因素之一.甲醇、二甲醚等被称为21世纪的绿色能源,工业上可利用天然气为主要原料与二氧化碳、水蒸气在一定条件下制备合成气(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
请根据如图1示意图回答(1)、(2)有关问题:

(1)汽车发动机工作时会引发N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1,其能量变化示意图如图2:
则NO中氮氧键的键能为632  kJ•mol-1
(2)利用活性炭涂层排气管处理NOx的反应为:xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+xCO2 (g)△H=-b kJ•mol-1.若使NOx更加有效的转化为无毒尾气排放,以下措施理论上可行的是AD.
A.增加排气管长度  B.增大尾气排放口  C.升高排气管温度   D.添加合适的催化剂
(3)工业上一般采用下列两种反应合成甲醇:
反应a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反应b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①对于反应a,某温度下,将4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容积为2L的密闭容器中,反应到达平衡时,测得甲醇蒸气的体积分数为30%,则该温度下反应的平衡常数为1.33;
②对于反应b,在763K、3.04×104kPa时,用CO和H2做原料合成CH3OH,当原料中CO和H2的比例不同时,对CO的转化率及平衡混合物中甲醇的体积分数都有影响.设H2和CO起始物质的量之比为m,平衡时CO的转化率为α,平衡混合物中甲醇的体积分数为y,则m、α、y三者的关系式为y=$\frac{α}{1+m+2a}$
(i)请根据上述关系式将如表空白填满:
mαy
10.2516.67%
20.45
30.5619.35%
(ii)根据表中提供的数据,可得出反应物的比例对CO转化率以及平衡混合物中甲醇的体积分数影响的结论.选择最佳反应物配比是m=2,α=0.45;理由是由表中数据可知,m越大,α越大; 开始时m增大,y也随着增大,当m>2时,m增大,y减小,当m=2时,y最大 .
(4)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作为燃料电池的原料,化学反应原理为:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密闭容器里按体积比为1:4充入一氧化碳和氢气,一定条件下反应达到平衡状态.当改变反应的某一个条件后,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是D;
A.逆反应速率先增大后减小 
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C.正反应速率先减小后增大
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②已知参与电极反应的电极材料单位质量放出电能的大小称为该电池的比能量.关于二甲醚碱性燃料电池与乙醇碱性燃料电池,下列说法正确的是AC(填字母)
A.两种燃料互为同分异构体,分子式和摩尔质量相同,但比能量不相同
B.两种燃料所含共价键数目相同,断键时所需能量相同,比能量相同
C.两种燃料所含共价键类型不同,断键时所需能量不同,比能量不同
③已知甲醇的热值是23kJ•g-1,请写出表示甲醇燃烧热的热化学方程式CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-736kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.对于平衡体系mA(g)+nB(g)?pC(g)+gD(g);△H<0.下列结论中错误的是(  )
A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+q
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.高锰酸钾(KMnO4)是一种常用氧化剂,主要用于化工、防腐及制药工业等.以软锰矿(主要成分为MnO2)为原料生产高锰酸钾的工艺路线如图:

回答下列问题:
(1)“平炉”中发生的化学方程式为2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)“平炉”中需要加压,其目的是提高氧气的压强,加快反应速率,增加软锰矿转化率.
(3)将K2MnO4转化为KMnO4的生产有两种工艺.
①“CO2歧化法”是传统工艺,即在K2MnO4溶液中通入CO2气体,使体系呈中性或弱碱性,K2MnO4发生歧化反应,反应中生成KMnO4,MnO2和KHCO3(写化学式).
②“电解法”为现代工艺,即电解K2MnO4水溶液,电解槽中阳极发生的电极反应为MnO42--e-=MnO4-,阴极逸出的气体是H2
③CO2的等电子体COS,分子 COS电子式为
(4)高锰酸钾纯度的测定:称取1.0800g样品,溶解后定容于100mL容量瓶中,摇匀.取浓度为0.2000mol•L-1的H2C2O4标准溶液20.00mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液滴定,滴定终点现象滴入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液变为浅紫红色,且半分钟内不变色,该反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:5.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列装置(加持装置略去)能达到试验目的是(  )
选项ABCD
装置
实验目的比较非金属性:N>C>Si制备并收集乙酸乙酯除去Ca(OH)2中的NH4Cl验证HCl的溶解性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列有关实验操作的叙述错误的是(  )
A.过滤操作中,玻璃棒应适时搅拌漏斗器
B.蒸发时,不能把蒸发皿放置于石棉网上加热
C.萃取分液时,将塞上凹槽或小孔对准漏斗上小孔,然后打开活塞才能放出下层液体
D.配制容量瓶,定容时改用胶头滴管滴加蒸馏水

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列仪器不宜直接用于加热的是(  )
A.试管B.蒸发皿C.坩埚D.烧杯

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

1.磺酰氯(SO2Cl2)是一种重要的有机合成试剂,实验室可利用SO2与反应制取少量的SO2Cl2.装置如图(有些支持装置省略了)所示.已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69 1℃,遇水能发生剧烈的水解反应,产物之一为氯化氢气体.

(1)化合物SO2Cl2中元素的化合价是+6.
(2)仪器E的名称是分液漏斗,仪器C的作用是吸收逸出都有毒的Cl2、SO2,防止空气中的水蒸气进入C,防止污染环境及磺酰氯水解.
(3)戊是贮存二氧化硫的装置,则E中的试剂是饱和亚硫酸氢钠溶液;若缺少装置乙和丁,潮湿的氯气和二氧化硫之间发生反应的化学方程式是SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(4)有关实验叙述正确的是C
A.X、Y最好的试剂组合是二氧化锰和浓硫酸
B.活性炭的作用是催化剂
C.冷凝管B也可以用于蒸馏
(5)若反应中消耗的氯气的体积为896mL(已转化为标准状况,SO2 足量),最后得到纯净的磺酰氧3.3g,则磺酰氯的产率为82.9%(保留三位有效数字).

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