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11.取100mL等物质的量浓度的盐酸和硫酸混合溶液,当加入100mL 3.0mol•L-1的Ba(OH)2溶液时,溶液显中性.请计算:
(1)原混合液中H+的物质的量浓度为6.0mol•L-1
(2)当加入的Ba(OH)2体积为75mL时,产生的沉淀质量为46.6g.

分析 (1)设出硫酸和盐酸的浓度,然后根据氢氧化钡的物质的量列式计算;
(2)分别根据n=cV计算出溶液中含有钡离子、硫酸根离子的物质的量,然后根据反应SO42-+Ba2+=BaSO4↓判断过量情况,根据不足量计算出生成沉淀的物质的量,最后根据m=nM计算出生成沉淀的质量.

解答 解:(1)设盐酸和硫酸的浓度都为x,100mL 3.0mol•L-1的Ba(OH)2溶液中含有氢氧根离子的物质的量为:3.0mol/L×0.1L×2=0.6mol,
加入0.6mol氢氧根离子时溶液为中性,则混合酸中氢离子总物质的量为0.6mol,即:(x+2x)×0.1L=0.6mol,解得:x=2.0mol/L,
则原混合液中氢离子的物质的量浓度为:2.0mol/L+2.0mol/L×2=6.0mol/L,
故答案为:6.0;
(2)75mL 3.0mo/L的氢氧化钡溶液中含有钡离子的物质的量为:3.0mol/L×0.075L=0.225mol,
原混合液中含有硫酸根离子的物质的量为:2.0mol/L×0.1L=0.2mol,
根据反应SO42-+Ba2+=BaSO4↓可知,钡离子过量,硫酸根离子不足,则反应生成硫酸钡的物质的量为0.2mol,质量为:233g/mol×0.2mol=46.6g,
故答案为:46.6.

点评 本题考查了混合物反应的计算、物质的量浓度的计算,题目难度中等,明确发生反应的实质为解答关键,(2)为易错点,注意先判断过量情况,然后根据不足量计算出生成沉淀的量,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”(如图).病毒的基本化学组成是核酸和蛋白质.有的病毒还含有脂质、糖类等其他组分.下列有关有机物的说法不正确的是(  )
A.漂白粉、双氧水都可以杀灭埃博拉病毒
B.组成病毒的糖类、酯类和蛋白质在一定条件下都可发生水解反应
C.酯在酸性条件下的水解反应属于取代反应,也属于可逆反应
D.糖类和蛋白质的燃烧产物不同

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.工业生产玻璃会产生大量的窑炉气(含SO2和氮氧化物等).为减少环境污染,某工厂生产玻璃与处理窑炉气的工艺流程如下:

(l)生产普通硅酸盐玻璃的主要原料是石英砂、纯碱和石灰石.其中,石灰石参与的反应方程式是SiO2+CaCO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑.
(2)窑炉气中的SO2一部分来源于原料中添加剂Na2SO4的热分解,该反应方程式为2Na2SO4═2Na2O+2SO2↑+O2↑;氮氧化物主要源于空气中N2与O2的反应,该类气体在高温下基本无色,随温度的降低逐渐偏向红棕色,原因是NO与O2反应生成红棕色NO2,且该反应为放热反应.
(3)“脱硫塔”中反应形成的灰分,除亚硫酸钠和氮的含氧酸盐外,主要还有Na2CO3和Na2SO4;用于喷雾的火碱溶液应选用软化水配制,原因是减少不溶或微溶盐的生成,避免堵塞喷头.
(4)在“脱硝装置”中,催化剂设计成蜂窝而非平板状结构.原因是增大催化剂的表面积,加快反应速率.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列说法正确的是(  )
A.碘单质的升华过程中,只需克服分子间作用力
B.NH4Cl属于离子化合物,该物质中只存在离子键
C.在N2、CO2和SiO2物质中,都存在共价键,它们都是由分子构成
D.金刚石和足球烯(C60)均为原子晶体

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如图所示,其中Z所处的族序数是周期序数的2倍.下列判断不正确的是(  )
A.最高正化合价:X<Y<Z
B.原子半径:X<Y<Z
C.气态氢化物的热稳定性:Z<W
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:X<Z

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16.工业生产中副产物的处理无论在经济效益、资源综合利用还是保护环境方面都具有重要意义,使用硫酸生产磷酸过程中往往将形成的副产物石膏(CaSO4•2H2O)转化为硫酸钾肥料和氯化钙水合物.
(1)氯化钙结晶水合物(CaCl2•6H2O)是目前常用的无机储热材料,是因为ad(选填序号)
a.熔点较低(29℃熔化)    b.能导电
c.能制冷                 d.无毒
(2)工业生产中将石膏加水得到悬浊液.再加入碳酸铵溶液后反应的离子方程式为Ca2++CO32-=CaCO3↓,进行过滤,操作后所得溶液中往往混有(NH42CO3,检验该溶液中是否含有CO32-的方法是:向溶液中加入稀盐酸,如果有能使石灰水变浑浊的气体生成,则溶液中含CO32-..
(3)目前工业制纯碱主要有“氨碱法”和“联合制碱法”两种工艺,在“氨碱法”过程中产生大量CaCl2废弃物,请写出该工艺中产生CaCl2的化学方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O.

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3.高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料.MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100℃开始分解.
Ⅰ、实验室以MnO2为原料制备MnCO3
(1)制备MnSO4溶液:
①主要反应装置如图1,缓慢通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3+MnO2═MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化学反应速率的是AB(填标号)
A.MnO2加入前先研磨  B.搅拌  C.提高混合其中N2比例
②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓)═2NaHSO4+SO2↑+H2O.
选择如图2所示部分装置与如图1装置相连制备MnSO4,应选择的装置有adef(填标号).

③若用空气代替N2进行实验,缺点是氧气能与亚硫酸反应生成硫酸,二氧化硫利用率降低.(酸性环境下Mn2+不易被氧化)
(2)制备MnCO3固体:
实验步骤:
①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;
②…;
③在70-80℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体.
步骤②需要用到的试剂有酒精.
Ⅱ.设计实验方案
(3)利用沉淀转化的方法证明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):向MnCO3固体中滴入NiNO3溶液,白色固体转化为浅绿色固体.(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)
(4)证明H2SO4的第二步电离不完全:配制0.1mol/L NaHSO4溶液,测定溶液pH>1,说明H2SO4的第二步电离不完全.[已知Ka(H2SO4)=1.1×10-2].

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18.水热法制备纳米颗粒Y的反应是3Fe2++2S2O32-+O2+XOH-═Y+S4O62-+2H2O,下列说法中,正确的是(  )
A.Y的化学式为Fe2O3
B.x=6
C.1mol Fe2+被氧化时,被Fe2+还原的O2的物质的量为$\frac{1}{3}$mol
D.每生成1mol Y,反应转移的电子总数为4mol

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