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3.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16.下列关于不溶物之间转化的说法中错误的是(  )
A.向AgI中加一定浓度、一定体积的NaCl溶液,AgI可转化为AgCl
B.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度应该大于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol/L
C.AgI比AgCl更难溶于水,AgCl可以转化为AgI
D.向c(Ag+)=1.8×10-4mol/L的溶液中加入等体积NaCl溶液,开始出现AgCl沉淀,则NaCl溶液浓度应大于1.0×10-6mol/L

分析 A.如满足c(Cl-)×c(Ag+)>Ksp,则可生成AgCl沉淀;
B.根据Ksp(AgCl)求出c(Ag+),再利用Ksp(AgI)求出碘离子的浓度;
C.根据沉淀转化原理分析;
D.向c(Ag+)=1.8×10-4mol/L的溶液中加入等体积NaCl溶液,c(Ag+)变为0.9×10-4mol/L.

解答 解:A.如加入NaCl浓度较大,满足c(Cl-)×c(Ag+)>Ksp,则可生成AgCl沉淀,故A正确;
B.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,则c(Ag+)=$\sqrt{Ksp(AgCl)}$=$\sqrt{1.8×1{0}^{-10}}$,c(I-)=$\frac{Ksp(AgI)}{c(A{g}^{+})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-16}}{\sqrt{1.8×1{0}^{-10}}}$=$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol/L,故B正确;
C.根据沉淀转化原理:溶解度小的能转化为溶解度更小的,所以AgCl可以转化为AgI,故C正确;
D.向c(Ag+)=1.8×10-4mol/L的溶液中加入等体积NaCl溶液,c(Ag+)变为0.9×10-4mol/L,出现AgCl沉淀,则NaCl溶液浓度应大于2.0×10-6mol/L,故D错误.
故选D.

点评 本题考查难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意把握溶度积的运用以及相关计算,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

1.食盐中含有一定量的镁、铁等杂质,加碘盐中碘的损失主要是由于杂质、水分、空气中的氧气以及光照、受热而引起的.
已知:氧化性:IO3->Fe3+>I2;还原性:S2O32->I-
3I2+6OH-═5I-+IO3-+3H2O       KI+I2?KI3
(1)某学习小组对加碘盐进行了如下实验:取一定量某加碘盐(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe3+),用适量蒸馏水溶解,并加稀盐酸酸化,将所得试液分为3份.第一份试液中滴加KSCN溶液后显血红色;第二份试液中加足量KI固体,溶液显淡黄色,用CCl4萃取,下层溶液显紫红色;第三份试液中加入适量KIO3固体后,滴加淀粉试剂,溶液不变色.
①加KSCN溶液显血红色,说明该加碘盐中含有Fe3+(用化学符号表示);CCl4中显紫红色的物质是I2(用化学式表示).
②第二份试剂中加入足量KI固体后,反应的离子方程式为IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O;2Fe3++2I-═2Fe2++I2
(2)KI作为加碘剂的食盐在保存过程中,由于空气中氧气的作用,容易引起碘的损失.写出潮湿环境中KI与氧气反应的化学方程式:O2+4KI+2H2O═2I2+4KOH.
将I2溶于KI溶液,在低温条件下,可制得KI3•H2O.该物质作为食盐加碘剂是否合适?否(填“是”或“否”),并说明理由:KI3受热(或潮湿)条件下产生KI和I2,KI被氧气氧化,I2易升华.
(3)为了提高加碘盐(添加KI)的稳定性,可加稳定剂减少碘的损失.下列物质中有可能作为稳定剂的是AC.(双选)
A.Na2S2O3 B.AlCl3 C.Na2CO3    D.NaNO2
(4)对含Fe2+较多的食盐(假设不含Fe3+,选用KI作为加碘剂).检验该加碘盐中的Fe2+的试剂是:铁氰化钾.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列实验装置或操作合理的是(  )
ABCD
CH4的取代反应中和热的测定验证铁的电化学腐蚀类型采用CCl4萃取I2
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
a.配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;
b.向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;
c.在55℃~60℃下发生反应,直至反应结束;
d.除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;
e.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯.
请填写下列空白:
①配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3的混合酸时,操作的注意事项是:先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却.
②步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗.
③步骤d中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是除去粗产品中残留的酸.
④制备硝基苯的化学方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

6.某同学通过一系列实验探究Cu及其化合物的性质,操作正确且能达到目的是(  )
A.将铜粉与硫粉混合均匀加热以制取CuS
B.将铜丝插入浓硫酸中并加热,反应后再加水以观察CuSO4溶液的颜色
C.向CuSO4溶液中加入过量的NaOH溶液,过滤洗涤并收集沉淀充分灼烧以制取CuO
D.向淀粉溶液中加入适量稀硫酸微热,再加少量新制Cu(OH)2并加热,产生砖红色沉淀

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸钠(Na5P3O10).
(1)能说明NaH2PO4溶液显弱酸性原因的离子方程式为H2PO4-?HPO42-+H+
(2)能说明Na2HPO4溶液显弱碱性原因的离子方程式为HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-
(3)测定某三聚磷酸钠试样中Na5P3O10的含量可用间接滴定法,其流程如下:
样品1.3000g$\stackrel{稀硝酸}{→}$H3PO4$→_{调pH到3-4}^{用NaOH(aq)}$NaH2PO4→$\stackrel{配成100.00mL}{溶液A}$$\stackrel{取样}{→}$$→_{指示剂X}^{0.1000mol.L-1NaOH溶液滴}$Na2HPO4
1滴定时所用的指示剂X可为酚酞.
②NaOH标准溶液应盛放在如图所示的滴定管乙(选填:“甲”或“乙”) 中.
③滴定实验记录如下表(样品中杂质不与酸或碱反应).
滴定次数待测溶液A的体积(/mL)0.1000mol•L-1NaOH溶液的体积
滴定前读数(/mL)滴定后读数(/mL)
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
计算样品中Na5P3O10的质量分数75.5%(不要求列出计算过程,结果保留三位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.已知25℃时,AgCl的溶度积Ksp=1.8×10-10,则下列说法正确的是(  )
A.向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp值变大
B.AgNO3溶液与NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-
C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp时,此溶液中必有AgCl的沉淀析出
D.将AgCl加入到较浓的KI溶液中,AgCl能转化为AgI

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.氯酸钠(NaClO3)是无机盐工业的重要产品之一.
(1)工业上制取氯酸钠采用在热的石灰乳中通入氯气,然后结晶除去氯化钙后,再加入适量的Na2CO3(填试剂化学式),过滤后即可得到.
(2)实验室制取氯酸钠可通过如下反应:
3C12+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaC1+NaC1O3+3H2O
先往-5℃的NaOH溶液中通入适量C12,然后将溶液加热,溶液中主要阴离子浓度随温度的变化如图表1所示,图中C表示的离子是ClO-.(填离子符号)
图表(3)某企业采用无隔膜电解饱和食盐水法生产氯酸钠.则阳极反应式为:Cl--6e-+6OH-=C1O3-+3H2O.
(4)样品中C1O3-的含量可用滴定法进行测定,步骤如下:
步骤1:准确称取样品ag(约2.20g),经溶解、定容等步骤准确配制1000mL溶液.
步骤2:从上述容量瓶中取出10.00mL溶液于锥形瓶中,准确加入25mL 1.000mol/L (NH42Fe(SO42溶液(过量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,静置10min.
步骤3:再在锥形瓶中加入100mL蒸馏水及某种指示剂,用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,记录消耗消耗K2Cr2O7标准溶液的体积.
步骤4:为精确测定样品中C1O3-的质量分数,重复上述步骤2、3操作2-3次.
步骤5:数据处理与计算.
①步骤2中反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
静置10min的目的是使溶液中C1O3-与Fe2+反应充分完全.
②步骤3中K2Cr2O7标准溶液应盛放在酸式滴定管(填仪器名称)中.
③用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定的目的是计算步骤②消耗的(NH42Fe(SO42的量.
④在上述操作无误的情况下,所测定的结果偏高,其可能的原因是溶液中的Fe2+被空气中的氧气氧化.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.某实验小组模拟工业上用SiHCl3与H2在1357K的条件下制备高纯硅,实验装置如下图所示 (加热及夹持装置略去):

已知SiHCl3的性质如下:沸点为33.0℃;密度为1.34g•mL-1;易溶于有机溶剂;能与H2O剧烈反应;在空气中易被氧化.
请回答:
(1)装置C中的烧瓶用水浴加热的优点为受热均匀,使产生SiHCl3的气流平稳.
(2)装置D中发生反应的化学方程式为SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
(3)装置E的作用为①吸收HCl、②吸收未反应的SiHCl3、③防倒吸.
(4)相关实验步骤如下,其合理顺序依次为②①⑤④③(填入所缺序号).
①加热装置C,打开K2,滴加6.5mL SiHCl3
②打开K1,装置A中反应一段时间;
③关闭K1
④关闭K2
⑤加热装置D至1357K.
(5)计算SiHCl3的利用率:对装置E中液体进行分液操作,取上层液体20.00mL转移至锥形瓶中,滴加几滴酚酞溶液.用0.1mol•L-1盐酸滴定,达到滴定终点时,消耗盐酸20.00mL.达到滴定终点的现象是溶液红色褪去,且半分钟不变色.SiHCl3的利用率为93.34%(保留两位小数).
(6)设计实验,检验SiHCl3与水反应后,所得溶液中存在盐酸取两份溶液,一份加入石蕊试液,变红色,说明含有氢离子;另一份加入硝酸酸化的硝酸银溶液,出现白色沉淀,则证明含有氯离子,由此可以鉴定含有盐酸.

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