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在适当压力和温度下,4体积某元素的气态氢化物完全分解产生1体积该元素单质蒸气和6体积氢气,此气态氢化物的化学式为   

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练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2012?南京二模)三苯甲醇是有机合成中间体.实验室用格式试剂()与二苯酮反应制备三苯甲醇.
已知:①格式试剂非常活波,易与水反应

实验过程如下:
①合成格氏试剂:实验装置如上图所示,向三颈瓶加入0.75g镁屑和1小粒碘,装好装置,在恒压漏斗中加入3.2mL溴苯和15mL乙醚混匀,开始缓慢滴加混合液,滴完后待用.
②制备三苯甲醇:实验装置如图1所示,将5.5g二苯酮与15mL乙醇在恒压楼斗中混匀,滴加.40℃左右水浴回流0.5h,加入20mL饱和氯化铵溶液,冷却,放好,待提纯.
③提纯:用图2所示装置进行提纯.

(1)实验中使用恒压漏斗的作用是
上下气体压力相同,保证滴加能顺利进行
上下气体压力相同,保证滴加能顺利进行

(2)合成格氏试剂过程中,为加快反应速率以及提高格式试剂产率,可采取的措施有
搅拌,适当的温度
搅拌,适当的温度

(3)合成格氏试剂过程中,如果混合液滴加过快将导致格氏试剂产率下降,其原因是
滴加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成副产物联苯,导致格氏试剂产率下降
滴加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成副产物联苯,导致格氏试剂产率下降

(4)在制备三苯甲醇的过程中,不能先将20mL饱和氯化铵溶液一起加入后再水浴回流的原因是
先将20ml饱和氯化铵溶液一起加入会导致格氏试剂与水反应,使三苯甲醇产率降低
先将20ml饱和氯化铵溶液一起加入会导致格氏试剂与水反应,使三苯甲醇产率降低

(5)玻璃管A作用是
安全管
安全管
,提纯过程中发现A中液面上升,此时立即进行的操作是
立即旋开螺旋夹,移去热源,拆下装置进行检查
立即旋开螺旋夹,移去热源,拆下装置进行检查

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2013?绍兴一模)绿色化制氢技术是现代能源工业的方向,以CaO为吸收体,将生物质(以C计)与水蒸气反应制取H2.反应装置由气化炉和燃烧炉两个反应器组成,相关反应如下表所示:
流程1:气化炉中产生H2 流程2:燃烧炉中CaO再生
通入水蒸气,主要化学反应:
①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)
△H=+131.6kJ?mol-1
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
△H=-41.2kJ?mol-1
③CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)
△H=-178.3kJ?mol-1
通入纯氧,主要化学反应:
④C(s)+O2(g)=CO2(g)
△H=-393.8kJ?mol-1
⑤CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
K
请回答下列问题:
(1)气化炉中总反应:C(s)+2H2O(g)+CaO(s)=CaCO3(s)+2H2(g)△H=
-87.9
-87.9
kJ?mol-1
(2)燃烧炉中反应⑤所需的能量由反应④提供.如果再生1mol CaO,至少需通入纯氧
0.45
0.45
mol.
(3)当只改变温度或压力时,反应⑤有如图所示的变化:

图a推知T1
T2(填“>”、“<”、“=”),若温度升高,平衡常数K值
增大
增大
(填“增大”、“减小”、“不变”)
图b推知P1
P2(填“>”、“<”、“=”),压强增大,CaCO3的分解率
减小
减小
(填“增大”、“减小”、“不变”)
(4)在一定温度、不同压力时,气化炉中H2的变化量约等于CO的变化量(即△n(H2)=△n(CO)),当起始c(H2):c(CO)=3:2时,请根据n(H2)变化,补充完整图C中n(CO)图示变化.
(5)一定条件下,气化炉中的各反应达到平衡状态,采取以下措施可以提高H2产量的是
BC
BC
(用相关编号填写)
A.反应②中使用合适的催化剂      B.不断移走CaCO3,并升高气化炉内的温度
C.适当增加水蒸气的通入量         D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率
(6)写出一条这种制H2技术的优点
实现了吸收剂CaO的循环,降低了能耗;实现了能量自给,符合节能减排等
实现了吸收剂CaO的循环,降低了能耗;实现了能量自给,符合节能减排等

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科目:高中化学 来源: 题型:

汽车尾气中含有NOx、CO及碳氢化合物,直接排入空气会造成大气污染,某研究性学习小组拟探究汽车尾气相关问题,请你参与并回答问题。

  (1)有人建议汽车尾气中的CO,可用加入催化剂催化热分解的方法消除。已知热分解反应

CO(g)=c(s)+O2(g)的△H=+110.5kJ/mol,△S=-0.089kJ·mol-1.K-1,这一方案理论上是否可行,____________(选填:“可行”或“不可行”)。

  (2)有人提议在一定的条件下使NO、CO两种气体反应转变为N2和CO2,其方程式可表示为:2NO(g)+2CO(g)     N2(g)+2CO2(g) △H=-373.4kJ/mol.△S<0,又知该反应的平衡常数极大,常温下反应速率极小。

    ①上述反应的平衡常数表达式为:_________________________。

    ②下列有关说法正确的是_____________________________

    A.减少CO和NO浓度的有效方法是加长汽车尾气排气管的长度

    B.提高NO及CO转化率的有效方法是低温催化

    C.汽车尾气中的NO主要是由于石油中含有大量的氮元素

    D.使用催化剂,在适当温度和压力下有利干提高上述反应转化效率

 (3)测定汽车尾气中NO,NO2的方法之一,用3%的H2o2溶液吸收生成HNO3,再用NaOH标准溶液滴定。若要确定尾气中NO,NO2体积分数总和,所需的数据有___________(选填序号)。

    A.气体样品的体积                         B.NaOH标准溶液的浓度及所消耗的体积

    C.从滴定开始到指示剂变色所需的时间       D.两种氮氧化物的体积比

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(14分)近年来,在超临界CO2(临界温度Tc = 304.3K;临界压力pc = 72.8×105Pa)中的反应引起广泛关注。该流体的密度在临界点附近很容易调制,可认为是一种替代有机溶剂的绿色溶剂,该溶剂早已用于萃取咖啡因。然而,利用超临界CO2的缺点之一是CO2必须压缩。

10-1  计算将CO2从1bar压缩到50bar所需的能量,其最终体积为50ml,温度为298K,设为理想气体。

10-2  实际气体用如下方程描述(近似的):

[p+a(n/V)2](V-nb) = nRT   

对于CO2:a =3.59×105 Padm6mol-2    b = 0.0427dm3mol-1

分别计算在温度为305K和350K下为达到密度220gdm-3,330 gdm-3,440 gdm-3所需的压力。

10-3  超临界流体的性质,如二氧化碳的溶解能力和反应物的扩散性与液体的密度关系密切,上问的计算表明,在哪一区域――近临界点还是在较高压力或温度下更容易调制流体的密度?

10-4  在超临界二氧化碳中氧化醇类,如将苄醇氧化为苯甲醛,是一种超临界工艺,反应在催化选择性效率为95%的Pd/Al2O3催化剂作用下进行。

(1)写出主要反应过程的配平的反应式。

(2)除完全氧化外,进一步氧化时还发生哪些反应?

10-5  在另一超流体工艺合成有机碳酸酯和甲酰胺的例子中,二氧化碳既是溶剂又可作为反应物替代光气或一氧化碳。

(1)写出甲醇和二氧化碳反应得到碳酸二甲酯的配平的化学反应方程式,如以光气为反应物如何得到碳酸二甲酯?

(2)用适当的催化剂可用吗啉和二氧化碳合成甲酰基吗啉。该反应还需添加什么反应物?写出反应式;若用一氧化碳替代,反应式如何?

10-6  用绿色化学的观念给出用二氧化碳代替一氧化碳和光气的两个理由。与以CO或COCl2为反应物对比,再给出用CO2为反应物的1个主要障碍(除必须对二氧化碳进行压缩外)

注:吗啉的分子式为C4H9NO;结构式为:

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